[發(fā)明專利]馬齒莧中化合物Oleracone C及其提取分離方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711217144.2 | 申請日： | 2017-11-28 |
| 公開（公告）號： | CN107746397B | 公開（公告）日： | 2019-09-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 成澤東;陳以國;英哲銘;張文潔;英錫相;楊旭;齊姝博 | 申請（專利權(quán)）人： | 遼寧中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類號： | C07D311/22 | 分類號： | C07D311/22;A61P29/00;A61P39/06 |
| 代理公司： | 沈陽亞泰專利商標(biāo)代理有限公司 21107 | 代理人： | 盧萍 |
| 地址： | 110847 遼*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 提取分離 馬齒莧 分離和鑒別 分離領(lǐng)域 中藥提取 抗氧化 抗炎 藥材 環(huán)保 發(fā)現(xiàn) 研究 | ||
1.一種馬齒莧中化合物Oleracone C，其特征在于，所述化合物的分子式為C17H16O5，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：
。
2.如權(quán)利要求1所述的馬齒莧中化合物Oleracone C的提取分離方法，其特征在于，具體步驟為：
步驟1、取馬齒莧干燥藥材，采用醇提取，醇提液濾過，合并濾液直接加熱濃縮，放涼至室溫，得藥液備用；
步驟2、將步驟1中藥液蒸干后上硅膠柱，用乙酸乙酯洗脫，減壓回收乙酸乙酯至浸膏，得到乙酸乙酯洗脫物；
步驟3、 將步驟2中乙酸乙酯洗脫物經(jīng)聚酰胺柱分離，采用乙醇-水梯度洗脫，乙醇-水的體積比為0/100、30/70、50/50、70/30和100/0，50%乙醇蒸干后上硅膠柱，依次用乙酸乙酯-甲醇梯度洗脫得到若干洗脫部位，經(jīng)薄層色譜進(jìn)行檢測，顯色，合并顯色的洗脫部位，將合并后的洗脫部位經(jīng)減壓濃縮至干，備用；其中，乙酸乙酯-甲醇的體積比為5:1、2:1和1:2；
步驟4、將步驟3中所得物再經(jīng)預(yù)處理的ODS柱層析分離，用甲醇-水梯度洗脫，得到若干洗脫部位，經(jīng)薄層色譜進(jìn)行檢測，顯色，將各顯色的洗脫部位分別減壓濃縮至干，得到濃縮物備用；其中，甲醇-水的體積比為84/16、93/7、97/3或100/0；
步驟5、將步驟4中所得濃縮物通過HPLC分離制備，以甲醇-0.1％甲酸為流動相進(jìn)行等度洗脫，最終得到馬齒莧中化合物Oleracone C；其中，甲醇：0.1％甲酸體積比為61：39。
3.如權(quán)利要求2所述的馬齒莧中化合物Oleracone C的提取分離方法，其特征在于，所述ODS的預(yù)處理過程為甲醇浸泡過24小時(shí)，上柱，用甲醇洗至滴入水中無混濁，再以初始流動相平衡。
4.如權(quán)利要求2所述的馬齒莧中化合物Oleracone C的提取分離方法，其特征在于，所述步驟1的醇提取為乙醇提取，所述乙醇用量為藥材的8～16倍。
5.如權(quán)利要求1所述的化合物Oleracone C用于制備抗炎或抗氧化的藥物。
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