[發(fā)明專利]一種ZnO/CoP復(fù)合納米光催化劑及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711214672.2
• 申請日: 2017-11-28
• 公開（公告）號: CN107983379A
• 公開（公告）日: 2018-05-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 戚克振;王瑞丹
• 申請（專利權(quán)）人: 沈陽師范大學(xué)
• 主分類號: B01J27/185
• 分類號: B01J27/185;C02F1/30;C02F101/30;C02F101/36;C02F101/38
• 代理公司: 沈陽維特專利商標事務(wù)所(普通合伙)21229
• 代理人: 甄玉荃

1.一種ZnO/CoP復(fù)合納米光催化劑，其特征在于，該復(fù)合納米光催化劑的組分含有ZnO納米粉體和CoP納米顆粒，所述CoP納米顆粒與ZnO納米粉體的質(zhì)量比為1.0～5.0:100，具有復(fù)合納米結(jié)構(gòu)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種ZnO/CoP復(fù)合納米光催化劑，其特征在于，所述CoP納米顆粒負載在ZnO納米粉體，CoP納米顆粒在ZnO納米粉體表面的負載量為1％～5％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種ZnO/CoP復(fù)合納米光催化劑，其特征在于，所述ZnO/CoP復(fù)合納米光催化劑的尺寸介于200～400nm范圍。

4.一種制備如權(quán)利要求1～3所述ZnO/CoP復(fù)合納米光催化劑的方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)采用水熱法制備ZnO納米粉體

首先，取0.5485～1.097g醋酸鋅、0.315～0.63g氫氧化鈉和10～20mL水，置于燒杯中，劇烈攪拌10min后轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，加熱12～24h，將反應(yīng)后得到的固體粉末通過水和乙醇反復(fù)洗滌，將洗滌后的固體粉末在溫度為60～70℃加熱干燥3～6h后，得到ZnO納米粉體。

(2)配制敏化液

稱取二水氯化亞錫0.5～1g，超聲溶解在2.5～5mL鹽酸中，加蒸餾水定容至0.5～1L配成敏化液。

(3)配制活化液

稱取氯化鈀0.05～0.1g，超聲溶解在0.5～1mL鹽酸中，加蒸餾水定容至0.5～1L配成活化液。

(4)配制鍍液

稱取六水氯化鈷0.5945～1.189g、次亞磷酸鈉2.12～4.24g、甘氨酸1.126～2.252g于容器中，加蒸餾水80mL,待完全溶解后，加入氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液pH值為11，并轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶后作為鍍液待用。

(5)制備CoP負載ZnO納米復(fù)合材料

將步驟(1)得到的ZnO納米粉體和步驟(4)得到的鍍液混合，超聲、攪拌均勻后，水浴加熱60℃，反應(yīng)3～5h；將得到的產(chǎn)物用蒸餾水和乙醇交替離心洗滌。然后在真空環(huán)境下，溫度為60～70℃溫度范圍內(nèi)干燥3～5h，保證ZnO/CoP樣品得到充分干燥。

5.一種制備如權(quán)利要求1～3所述ZnO/CoP復(fù)合納米光催化劑的方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)采用水熱法制備ZnO納米粉體

首先，稱取1.097g醋酸鋅和0.63g氫氧化鈉置于燒杯中，加水至20mL，劇烈攪拌10min后轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，加熱24h，將反應(yīng)后得到的固體粉末通過水和乙醇反復(fù)洗滌，將洗滌后的固體粉末在溫度為70℃條件下，加熱干燥3h后得到ZnO納米粉體。

(2)配制敏化液

稱取二水氯化亞錫1g，超聲溶解在5mL鹽酸中加蒸餾水定容至1L配成敏化液。

(3)配制活化液

稱取氯化鈀0.1g，超聲溶解在1mL鹽酸中加蒸餾水定容至1L配成活化液。

(4)配制鍍液

稱取六水氯化鈷1.189g，次亞磷酸鈉4.24g，甘氨酸2.252g于容器中，加蒸餾水80mL,待完全溶解后，加入氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液pH值為11，并轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中作為鍍液待用。

(5)制備CoP負載ZnO納米復(fù)合材料

將步驟(1)得到ZnO納米粉體和步驟(4)得到的鍍液混合、超聲、攪拌、均勻后，水浴加熱60℃，反應(yīng)3h；將得到的產(chǎn)物用蒸餾水和乙醇交替離心洗滌。然后在真空環(huán)境下，在溫度為60～70℃范圍內(nèi)干燥3h，保證ZnO/CoP樣品得到充分干燥。