[發明專利]甲硝唑凝膠含量的測定方法

在審

• 申請號: 201711213131.8
• 申請日: 2017-11-28
• 公開（公告）號: CN108051381A
• 公開（公告）日: 2018-05-18
• 發明（設計）人: 付劼;戴菊英;王晶
• 申請（專利權）人: 江蘇知原藥業有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明提供一種甲硝唑凝膠含量的測定方法，包括以下步驟：稱取甲硝唑凝膠樣品3.3 g，并將所述甲硝唑凝膠放置于100ml容量瓶中；在所述100ml容量瓶中加入濃度為0.1mol/L的鹽酸溶液溶解，再加所述鹽酸溶液至刻度并搖勻；在100ml容量瓶中加入5.0ml的上述溶液，再加入所述鹽酸溶液溶解、定容、搖勻，并進行過濾操作，取續濾液作為供試品溶液；將所述供試品溶液進行紫外?可見分光光度法測定，以取得所述供試品溶液的吸收度。本發明通過改變供試品溶液的制備方法，從而使供試品溶液適用于在紫外?可見分光光度計上檢測，縮短甲硝唑凝膠含量的檢測時間、節約成本、提高工作效率。

技術領域

本發明涉及一種測定方法，具體涉及一種甲硝唑凝膠含量的測定方法。

背景技術

甲硝唑凝膠，用于炎癥性丘疹、膿皰瘡、酒渣鼻紅斑的局部治療。甲硝唑凝膠每克含主要成份為甲硝唑7.5毫克，輔料為卡波姆、丙二醇、聚山梨酯80、20%葡萄糖酸氯己定液、氫氧化鈉、純化水。然而，甲硝唑凝膠常采用HPLC法測定，每次測定至少需要2-3小時，檢測耗時長、效率低。

發明內容

本發明提供一種甲硝唑凝膠含量的測定方法，以解決現有技術存在的甲硝唑凝膠含量的檢測時間長、工作效率低的問題。

為解決上述技術問題，本發明提供一種甲硝唑凝膠含量的測定方法，包括以下步驟：

稱取甲硝唑凝膠樣品3.3 g，并將所述甲硝唑凝膠放置于100ml容量瓶中；

在所述100ml容量瓶中加入濃度為0.1mol/L的鹽酸溶液溶解，再加所述鹽酸溶液至刻度并搖勻；

在100ml容量瓶中加入5.0ml的上述溶液，再加入所述鹽酸溶液溶解、定容、搖勻，并進行過濾操作，取續濾液作為供試品溶液；

將所述供試品溶液進行紫外-可見分光光度法測定，以取得所述供試品溶液的吸收度。

以紫外-可見分光光度法測定所述供試品溶液時吸收峰波長在277nm。

所述甲硝唑凝膠濃度根據以下公式計算：C=，其中A為吸光度、E為吸收系數、L為分光光度計的光程、C為濃度。

本發明帶來的有益效果：本發明提供的甲硝唑凝膠含量的測定方法，通過改變供試品溶液的制備方法，從而使供試品溶液適用于在紫外-可見分光光度計上檢測。采用UV法檢測甲硝唑凝膠含量不僅可以保證檢測結果的準確性，而且能極大的縮短甲硝唑凝膠含量的檢測時間、節約成本、提高工作效率。

附圖說明

圖1是根據本發明實施例的甲硝唑凝膠含量的測定方法的流程圖。

圖2是分別采用UV法和HPLC法來測定甲硝唑凝膠含量的實驗結果。

具體實施方式

為使本發明的目的、技術方案和優點更加清楚，以下結合附圖及具體實施例，對本發明作進一步地詳細說明。

圖1是根據本發明實施例的甲硝唑凝膠含量的測定方法的流程圖。圖2是分別采用UV法和HPLC法來測定甲硝唑凝膠含量的實驗結果。

如圖1所示，本發明實施例的甲硝唑凝膠含量的測定方法包括以下步驟：

在步驟S10中，稱取甲硝唑凝膠樣品3.3 g，并將所述甲硝唑凝膠放置于100ml容量瓶中；

在步驟S11中，在所述100ml容量瓶中加入濃度為0.1mol/L的鹽酸溶液溶解，再加所述鹽酸溶液至刻度并搖勻；