[發(fā)明專利]IAP抑制劑有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711212712.X | 申請日： | 2013-01-03 |
| 公開（公告）號： | CN107915728B | 公開（公告）日： | 2021-04-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | F·科昂;L·J·加扎德;V·H-W·徐;J·A·弗呂加勒 | 申請（專利權(quán)）人： | 庫里斯公司;遺傳技術(shù)研究公司 |
| 主分類號： | C07D417/14 | 分類號： | C07D417/14;A61K31/427;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 永新專利商標代理有限公司 72002 | 代理人： | 劉鴻林;張曉威 |
| 地址： | 美國馬*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | iap 抑制劑 | ||
1.式I的化合物，
其中
Ph是苯基；
R1是C3-7環(huán)烷基；
R2、R3、R4、R5和R6在每次出現(xiàn)時各自獨立地為H或C1-6烷基；
或其藥學(xué)可接受的鹽。
2.如權(quán)利要求1所述的化合物，其為(S)-1-[(S)-2-環(huán)己基-2-((S)-2-甲基氨基丙酰基氨基)乙酰基]吡咯烷-2-羧酸(2-噁唑-2-基-4-苯基噻唑-5-基)酰胺(Ia)或其藥學(xué)可接受的鹽。
3.如權(quán)利要求1所述的化合物，其中R2–R6各自獨立地為H或甲基。
4.如權(quán)利要求1所述的化合物，其中R1為環(huán)己基。
5.如權(quán)利要求3所述的化合物，其中R1為環(huán)己基。
6.如權(quán)利要求3所述的化合物，其中R2和R3之一為H且另一個為甲基；或R4為甲基；或R5和R6各自為H。
7.藥物組合物，其包含權(quán)利要求1所述的化合物和至少一種藥學(xué)可接受的賦形劑。
8.藥物組合物，其包含權(quán)利要求2所述的化合物和至少一種藥學(xué)可接受的賦形劑。
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