[發(fā)明專利]一種含咪唑啉結(jié)構(gòu)的吸附劑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711211100.9
• 申請(qǐng)日: 2017-11-28
• 公開（公告）號(hào): CN107899553B
• 公開（公告）日: 2020-03-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 茍紹華;周利華;周艷婷;來安康;彭川;劉孟雨;何雙江;潘青林;冉雯儀;其他發(fā)明人請(qǐng)求不公開姓名
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西南石油大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J20/26
• 分類號(hào): B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/50;C02F101/22;C02F101/20
• 代理公司: 成都正華專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51229
• 代理人: 李蕊;李林合

1.一種含咪唑啉結(jié)構(gòu)的吸附劑，其特征在于，其結(jié)構(gòu)通式為：

其中，n、x、y、z為結(jié)構(gòu)單元的摩爾百分?jǐn)?shù)，n＝9.99～30.73％，x＝59.76～77.66％，y＝8.90～11.56％，z＝0.61～0.79％。

2.權(quán)利要求1所述的含咪唑啉結(jié)構(gòu)的吸附劑的制備方法，其特征在于，包括：

(1)取1-(2-N-烯丙基氨乙基)-2-油酸基咪唑啉、丙烯酰胺和丙烯腈按照0.5:9:1的質(zhì)量比例加入至去離子水中并在惰性氣氛下攪拌，再加入占三種單體總質(zhì)量0.2％的亞硫酸氫鈉-過硫酸銨氧化還原引發(fā)劑，其中，亞硫酸氫鈉與過硫酸銨的摩爾比為1:1；然后，在45℃下回流6h，制得聚(1-(2-N-烯丙基氨乙基)-2-油酸基咪唑啉/丙烯酰胺/丙烯腈)PN；

(2)將殼聚糖CTS溶于醋酸水溶液中，然后按照PN 49.5～79.2％、CTS 19.8～49.5％、戊二醛交聯(lián)劑1.0％的質(zhì)量百分比加入，并在55℃下攪拌均勻，待反應(yīng)完全后，制得化合物PN-CTS；

(3)將化合物PN-CTS進(jìn)行肟化處理，制得含咪唑啉結(jié)構(gòu)的吸附劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含咪唑啉結(jié)構(gòu)的吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)還包括：提純、烘干和粉碎步驟。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含咪唑啉結(jié)構(gòu)的吸附劑的制備方法，其特征在于，在步驟(2)中，用無水乙醇進(jìn)行提純。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含咪唑啉結(jié)構(gòu)的吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)包括以下具體步驟：

(31)按照化合物PN-CTS中氰基與鹽酸羥胺的摩爾比為1：(1～1.3)的比例取化合物PN-CT和鹽酸羥胺，用甲醇和水構(gòu)成的混合溶劑配制成鹽酸羥胺質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3％的反應(yīng)液，其中，所述混合溶劑中甲醇與水的體積比為1:1；

(32)將步驟(31)制得的反應(yīng)液于惰性氣氛中在85℃下回流2h，然后調(diào)節(jié)pH至7，繼續(xù)反應(yīng)2h，制得所述含咪唑啉結(jié)構(gòu)的吸附劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的含咪唑啉結(jié)構(gòu)的吸附劑的制備方法，其特征在于，在步驟(32)中，用濃度為1mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的含咪唑啉結(jié)構(gòu)的吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(32)還包括：在反應(yīng)結(jié)束后，進(jìn)行抽濾，將過濾物用乙醇清洗，然后真空烘干。