[發(fā)明專利]一種抗耐藥菌的復(fù)合納米制劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711210514.X | 申請日： | 2017-11-27 |
| 公開（公告）號： | CN107998372B | 公開（公告）日： | 2020-07-31 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 姚琛;周賓 | 申請（專利權(quán)）人： | 東南大學(xué) |
| 主分類號： | A61K38/08 | 分類號： | A61K38/08;A61K9/127;A61K47/24;A61K45/06;A61P31/04;A61K31/7048;A61K31/65;A61K31/165 |
| 代理公司： | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 李倩 |
| 地址： | 210000 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 耐藥 復(fù)合 納米 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種抗耐藥菌的復(fù)合納米制劑，其特征在于：所述復(fù)合納米制劑由陽離子抗菌肽與陰離子脂質(zhì)體通過靜電作用復(fù)合而成；其中，所述陽離子抗菌肽的序列為RIVVIRVA、KIWVIRWR、RIWVIRWR、RIWVIWRR或RRWVIWRR中的一種；所述陰離子脂質(zhì)體內(nèi)包裹有抗生素藥物；復(fù)合納米制劑中，抗菌肽的最低抑菌濃度為0.1～3微克/毫升，抗生素的最低抑菌濃度為0.1～5微克/毫升。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗耐藥菌的復(fù)合納米制劑，其特征在于：所述抗生素藥物為羅紅霉素、氟紅霉素、克拉霉素、地紅霉素、阿奇霉素、羅他霉素或米奧卡霉素中的一種，或是泰利霉素、喹紅霉素或酮內(nèi)酯類抗生素中的一種，或是四環(huán)素、土霉素、氯四環(huán)素、地美環(huán)素或甲氯環(huán)素中的一種，或是氯霉素、甲砜霉素或氟甲砜霉素中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗耐藥菌的復(fù)合納米制劑，其特征在于：所述陽離子抗菌肽所帶凈電荷為+2～+6。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗耐藥菌的復(fù)合納米制劑，其特征在于：所述陰離子脂質(zhì)體的磷脂為聚乙二醇衍生化磷脂。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗耐藥菌的復(fù)合納米制劑，其特征在于：所述陰離子脂質(zhì)體的磷脂至少包含磷脂酸、磷脂酰甘油、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇或心磷脂中的一種。
6.一種權(quán)利要求1所述的抗耐藥菌的復(fù)合納米制劑的制備方法，其特征在于，具體包括如下步驟：
步驟1，將所需量的磷脂和膽固醇溶于氯仿或氯仿和甲醇的混合溶劑中，加入一定量的抗生素藥物，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)得到脂質(zhì)薄膜，再經(jīng)水化、超聲分散后得到陰離子脂質(zhì)體；
步驟2，將所需量的抗菌肽與步驟1制得的陰離子脂質(zhì)體進(jìn)行自組裝后得到抗耐藥菌的復(fù)合納米制劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的抗耐藥菌的復(fù)合納米制劑的制備方法，其特征在于：步驟1中，所述抗生素藥物為羅紅霉素、氟紅霉素、克拉霉素、地紅霉素、阿奇霉素、羅他霉素或米奧卡霉素中的一種，或是泰利霉素、喹紅霉素或酮內(nèi)酯類抗生素中的一種，或是四環(huán)素、土霉素、氯四環(huán)素、地美環(huán)素或甲氯環(huán)素中的一種，或是氯霉素、甲砜霉素或氟甲砜霉素中的一種。
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