[發明專利]一種治療兔子真菌病的藥物組合物、兔子飼料及制備方法

在審

• 申請號: 201711206986.8
• 申請日: 2017-11-27
• 公開（公告）號: CN107929438A
• 公開（公告）日: 2018-04-20
• 發明（設計）人: 郅永偉;趙智強;趙智慧;賈海軍;谷子林
• 申請（專利權）人: 內蒙古東達生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/86
• 分類號: A61K36/86;A61P31/10;A23K50/50;A23K10/30;A23K10/37;A23K10/00;A61K31/496
• 代理公司: 北京細軟智谷知識產權代理有限責任公司11471
• 代理人: 王金寶

技術領域

本發明屬于獸藥技術領域，具體涉及一種治療兔子真菌病的藥物組合物、兔子飼料及制備方法。

背景技術

在兔子養殖過程中，真菌病是最常見的疾病之一，是由致病性皮膚真菌感染皮膚表面及其附屬的毛囊結構和毛干所引起的一種真菌性疾病，主要通過接觸傳染，其中仔兔、幼兔階段最易感染，成年兔在攜帶感染菌的情況下通常會由于抵抗力弱而出現脫毛癥狀。

由于真菌病在兔子生長過程中的傳播感染，長期感染會嚴重影響兔子的皮毛生長，進而影響兔子養殖的經濟效益；另外幼兔長期感染真菌病還會導致抗病力下降而引起其他疾病；兔子在真菌病發病期間嚴重的還會由于皮膚的抵抗力下降而造成膿毒敗血癥侵入而死亡。

目前，兔子真菌病的常用治療方法是：一、使用灰黃霉素內服；二、使用含有克霉唑、酮康唑和制霉菌素等成分的外用軟膏對發病部位進行涂抹。

以上兩種治療藥物及治療方法在臨床上均存在明顯不足：灰黃霉素的治療周期長，可達2個月，且一旦斷藥，真菌病就會復發，且使兔子長期服用灰黃霉素會在治療后期對肝臟產生很大的損害，最終導致兔子因為肝功能衰竭死亡；而使用克霉唑、酮康唑和制霉菌素等的外用軟膏治療周期在20-30天，可簡單涂抹于患處，使用方法簡單但數量過大且消耗勞動力、治療成本高。以上常用藥物由于治療周期長、病情反復需要長期用藥，往往會使兔子產生耐藥性而在治療后期的治療效果逐漸減弱。

因此，針對兔子的真菌病綜合癥，需要一種對真菌病及其綜合癥的治療效果顯著，且對兔子的肝臟損害小、治療周期短且使用方法簡單的治療藥物亟待開發。

發明內容

基于以上問題，本發明其一目的是提供一種對兔子的真菌病治愈率高、對肝臟損害小且治療方法簡單的藥物組合物。

本發明的再一目的是提供一種包含所述治療兔子真菌病的藥物組合物的兔子飼料。

本發明還提供一種包括面粉或次粉的所述兔子飼料的制備方法。

本發明的技術方案為：

本發明提供一種治療兔子真菌病的藥物組合物，包括以下重量份組分：

中藥組分：苦參70-100份、甘草80-120份、茯苓100-150份、白術110-140份，地丁草40-80份、白癬皮40-80份；

和伊曲康唑60-100份。

本發明所述的治療兔子真菌病的藥物組合物，所述組分中的苦參性寒，清熱燥濕，有小毒，易造成流涎、呼吸、脈搏急促和驚厥，用量不易過大；甘草清熱解毒；地丁草性味苦寒，清熱利濕，消毒解腫；白癬皮性味苦寒，具有清熱燥濕，祛風解毒之功效；茯苓，有一定的抑菌作用，中醫認為其滲濕利水；白術，具有燥濕利水之功效；以上中藥組分結合，白癬皮和茯苓起到一定的抑菌作用，同時清熱燥濕，排出皮膚內的內熱，消腫涼血；所述中藥組分的綜合作用不僅能夠增強伊曲康唑的抗菌作用，還能起到緩和伊曲康唑對肝臟造成的肝損傷，且可以在一定時間周期內長期服用，不使兔子產生耐藥性，且真菌病治愈后不易復發。

優選的，所述的藥物組合物，包括以下重量份組分：中藥組分：苦參80-95份、甘草85-100份、茯苓110-130份、白術115-130份，地丁草50-70份、白癬皮50-70份；

和伊曲康唑70-90份。

優選的，所述的藥物組合物，包括以下重量份組分：中藥組分：苦參90份、甘草90份、茯苓120份、白術120份，地丁草60份、白癬皮60份

和伊曲康唑80份。

根據本發明的治療兔子真菌病的藥物組合物，所述組分的粒徑均為50-100目。

本發明還提供一種優選的所述的藥物組合物的制備方法，制備過程包括以下步驟：

(1)將白癬皮破碎至粒度為30-50目，以70-80％的乙醇水溶液中進行提取，得到白癬皮醇提物；

(2)將所述中藥組分中的其他組分原料分別破碎至80-120目，混合均勻，得到顆粒混合物；

(3)將步驟(1)、(2)中得到的所述白癬皮醇提物以及顆粒混合物加入到乙醇中，混合，浸泡2-3天，然后在40-60℃的溫度下干燥至含水量小于10％，破碎，得到中藥混合物；

(4)將步驟(3)的中藥混合物與伊曲康唑混合，加所述中藥混合物與伊曲康唑總重量的3-5％的乙醇，然后混合均勻，進行壓制，得到中西混合料；

(5)將步驟(4)得到的所述中西混合料壓制成型，然后在70℃以下干燥至含水率小于5％，破碎至粒度為50-80目的顆粒，即得到所述藥物組合物。