[發明專利]血液組織RNA成分保存劑及其制備方法有效
| 申請號: | 201711205851.X | 申請日: | 2017-11-27 |
| 公開(公告)號: | CN109837272B | 公開(公告)日: | 2021-07-16 |
| 發明(設計)人: | 張昌盛;王俊杰;夏曉飛;趙翠玲 | 申請(專利權)人: | 北京自然博物館 |
| 主分類號: | C12N15/10 | 分類號: | C12N15/10 |
| 代理公司: | 北京恒博知識產權代理有限公司 11528 | 代理人: | 范勝祥 |
| 地址: | 100050 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 血液 組織 rna 成分 保存 及其 制備 方法 | ||
本發明公開了一種血液組織RNA成分保存劑及其制備方法,其中所述保存劑由下述重量份的組分組成:CH6ClN3370?420份;NaCl35?50份;NH4Cl15?25份;超純水1000份。本發明實施例的保存劑可在0℃?5℃條件下對動物血液組織RNA成分進行保護。
技術領域
本發明涉及組織保存技術領域,尤其涉及一種血液組織RNA成分保存劑及其制備方法。
背景技術
RNA提取技術不僅是分子生物學技術的重要組成部分,也是功能基因組學技術的基礎。從RNA水平研究生物體內生命活動的規律及基因的調控機制,已成為現今生物學研究的重要領域。目前主要是通過保存生物組織樣本或血液樣本來保存RNA,通過后續提取進行相關研究。
血液樣本較組織樣本具有更容易獲取、可連續采樣以及對動物無傷害的特點。血液組織含有核酸和蛋白質等豐富的生物分子。由于血液樣本與組織樣本在組織成分、結構更方面有很大的不同,因此血液樣本較組織樣本更加難以保存。目前傳統的血液RNA成分保存是在超低溫環境中進行的,超低溫環境抑制生物酶的活性,以達到保存有效成分的目的。血液樣本收集后需進行處理、分裝并凍存于適合長期冰凍保存的容器中。但血液組織中RNA成分在常溫運輸及日常保存條件下容易發生降解,從而影響到后續的生物學研究工作。
由于血液組織中RNA成分因保存條件嚴苛且易于發生降解,極大的限制了相關生物學的研究。所以高質量RNA樣本的獲得對整個保存環節要求很高,研制方便有效的血液組織RNA保存劑,提高血液組織RNA保存效果對生物學相關領域的研究十分重要。
發明內容
有鑒于此,本發明實施例的主要目的是提供一種能夠方便有效長期保存動物血液組織中RNA成分的生物保護劑。
一方面,本發明實施例提供了一種血液組織RNA成分保護劑,由下述重量份的組分組成:
作為上述實施例的優選,所述血液組織RNA成分保護劑,由下述重量份的組分組成:
作為上述實施例的優選,所述的動物血液組織RNA成分保護劑,由下述重量份的組分組成:
另一方面,本發明實施例提供了一種上述血液組織RNA保護劑的制備方法,包括如下步驟:
按比例稱取各組分;
將超純水分成第一份、第二份和第三份,其中第一份占超純水總質量的(55-60)%,第二份占超純水總質量的(20-24)%,第三份占超純水總質量的(18-21)%;
將稱取的CH6ClN3、NaCl和NH4Cl分別加入到第一份、第二份和第三份超純水中,配制得到第一溶液、第二溶液和第三溶液;
將第二溶液和第三溶液分別緩慢加入第一溶液中,配制得到所述血液組織RNA保護劑。
作為上述實施例的優選,配制所述第一溶液、第二溶液、第三溶液和所述血液組織RNA保護劑時,先進行物理攪拌然后進行超聲波處理。
作為上述實施例的優選,配制所述第一溶液、第二溶液和第三溶液時,物理攪拌8-15分鐘,超聲波處理8-15分鐘。
作為上述實施例的優選,物理攪拌采用磁力攪拌器進行攪拌。
作為上述實施例的優選,所述血液組織RNA保護劑避光保存。
作為上述實施例的優選,所述血液組織RNA保護劑在20℃以下保存。
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