[發(fā)明專利]鉑納米顆粒金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711205242.4
• 申請日: 2017-11-27
• 公開（公告）號: CN107855113A
• 公開（公告）日: 2018-03-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 程欲曉;王海婷;顧中怡;楊娟;鮮躍仲;吳曉紅;李華平;陳俊水;張翠玲;劉慧芳;費(fèi)新宇
• 申請（專利權(quán)）人: 上海出入境檢驗(yàn)檢疫局工業(yè)品與原材料檢測技術(shù)中心;華東師范大學(xué)
• 主分類號: B01J20/22
• 分類號: B01J20/22;B01J20/30;C02F1/28;G01N21/33;C02F101/20
• 代理公司: 上海信好專利代理事務(wù)所(普通合伙)31249
• 代理人: 周榮芳

1.一種鉑納米顆粒金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料，其特征在于，是以UiO-66-NH₂金屬有機(jī)骨架材料為載體，將鉑納米顆粒負(fù)載于UiO-66-NH₂金屬有機(jī)骨架材料中得到。

2.一種如權(quán)利要求1所述的鉑納米顆粒金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，其包括以下步驟：

步驟1：制備經(jīng)PVP穩(wěn)定的鉑納米顆粒懸浮液；

步驟2：將ZrCl₄溶液和NH₂-H₂BDC₄溶液進(jìn)行混合；

步驟3：將乙酸和步驟1所得到的鉑納米顆粒懸浮液迅速加入步驟2所得到的混合溶液中；

步驟4：將步驟3所得到的混合溶液離心富集，沉淀物經(jīng)干燥后制得鉑納米顆粒金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料。

3.如權(quán)利要求2所述的鉑納米顆粒金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟1具體包括：將PVP與乙醇、H₂PtCl₆溶液混合并回流一段時間；通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除乙醇后制得經(jīng)PVP穩(wěn)定的鉑納米顆粒懸浮液。

4.如權(quán)利要求2所述的鉑納米顆粒金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟3還包括以下步驟：步驟2所得到的混合溶液在加入乙酸和鉑納米顆粒懸浮液后在加熱條件下放置一段時間。

5.如權(quán)利要求2所述的鉑納米顆粒金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟4還包括以下步驟：所述沉淀物在干燥前使用DMF對沉淀物清洗多次，并在加熱條件下使用酒精浸泡一段時間，最后將沉淀物使用酒精清洗多次。

6.一種同時測定和去除汞離子的方法，其特征在于：其包括以下步驟：

步驟1：將不同濃度的Hg²⁺溶液分別加入到如權(quán)利要求1所述的鉑納米顆粒金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料、TMB、H₂O₂的混合溶液中，然后對溶液進(jìn)行紫外光譜檢測，記錄Hg²⁺濃度與溶液在652nm處的紫外吸收強(qiáng)度，制作Hg²⁺濃度對652nm處的紫外吸收強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)曲線；

步驟2：將含有Hg²⁺的待測溶液加入到如權(quán)利要求1所述的鉑納米顆粒金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料、TMB、H₂O₂的混合溶液中，然后對溶液進(jìn)行紫外光譜檢測，記錄溶液在652nm處的紫外吸收強(qiáng)度；

步驟3：根據(jù)步驟1所得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算待測溶液中Hg²⁺的濃度；

測定Hg²⁺濃度的同時，Hg²⁺能夠被同時去除。

7.一種如權(quán)利要求1所述的鉑納米顆粒金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料在去除汞離子中的應(yīng)用。