[發(fā)明專利]非均相Fenton耦合固定化微生物反應(yīng)器處理化學(xué)制藥有機(jī)廢水的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711203369.2
• 申請(qǐng)日: 2017-11-27
• 公開（公告）號(hào): CN108083554A
• 公開（公告）日: 2018-05-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周林成;丁偉軍;劉德勝;白彪勇;陳鳳娟;丁維東;朱軍龍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘭州大學(xué)白銀產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院;甘肅瑞治源環(huán)保工程有限公司
• 主分類號(hào): C02F9/14
• 分類號(hào): C02F9/14
• 代理公司: 北京聿宏知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11372
• 代理人: 吳大建;方莉

1.一種非均相Fenton耦合固定化微生物反應(yīng)器處理化學(xué)制藥有機(jī)廢水的方法，包括：

步驟S1，將化學(xué)制藥有機(jī)廢水與氧化劑預(yù)混合，形成預(yù)混液；

步驟S2，將預(yù)混液通入固定化催化反應(yīng)器中與非均相Fenton催化劑進(jìn)行接觸；

步驟S3，將步驟S2處理后的廢水通入到固定化微生物反應(yīng)器中與固定化網(wǎng)狀聚氨酯泡沫微生物進(jìn)行接觸；

步驟S4，將步驟S3處理后的廢水通入到非均相Fenton反應(yīng)器中與過氧化氫溶液和非均相Fenton催化劑接觸。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述化學(xué)制藥有機(jī)廢水的COD含量為3000mg/L-5000mg/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，步驟S1中，所述氧化劑為過氧化氫溶液，優(yōu)選地，所述過氧化氫溶液的濃度為0.1wt％-1.0wt％，優(yōu)選0.3wt％-0.8wt％，更優(yōu)選為0.5wt％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，步驟S1中，預(yù)混合之后，將預(yù)混液調(diào)節(jié)至6-8，優(yōu)選6.5-7.5，更優(yōu)選為6.9-7.1，最優(yōu)選為7.0。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，步驟S1中，將預(yù)混液升溫至20-40℃，優(yōu)選30-35℃之后再實(shí)施步驟S2。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，步驟S2所述接觸的時(shí)間為30-120分鐘，接觸的溫度為20-40℃；步驟S3所述接觸的時(shí)間為36-96小時(shí)，接觸的溫度為20-35℃；步驟S4所述接觸的時(shí)間為30-120分鐘，接觸的溫度為20-40℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，通過將聚氨酯泡沫載體經(jīng)包含瓜爾膠和增菌培養(yǎng)基的溶液浸漬后，與硼酸交聯(lián)劑形成可逆凝膠達(dá)到固定化來制得所述固定化網(wǎng)狀聚氨酯泡沫微生物。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述固定化網(wǎng)狀聚氨酯泡沫微生物的具體方法為：①將瓜爾膠與去離子水在80-95℃優(yōu)選90℃混合，冷卻至30-50℃優(yōu)選40℃后，向其中加入含有微量元素及高效微生物的增菌培養(yǎng)基，得到待固定化微生物的高分子混合溶液；②將聚氨酯泡沫載體在上述待固定化微生物的高分子混合溶液浸泡12-36小時(shí)，優(yōu)選20-28小時(shí)后，與硼酸交聯(lián)劑形成可逆凝膠，得到所述固定化網(wǎng)狀聚氨酯泡沫微生物。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，通過采用草酸鐵銨溶液，優(yōu)選濃度為50-150g/L草酸鐵銨溶液浸漬多孔載體例如花生殼粉末和/或活性炭粉末制備所述非均相Fenton催化劑。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述硼酸交聯(lián)劑的濃度為0.5wt％-3wt％，優(yōu)選為0.8wt％-1.5wt％，更優(yōu)選為1wt％。