[發(fā)明專利]中草藥萃取方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711199355.8
• 申請日: 2017-11-26
• 公開（公告）號: CN107998685A
• 公開（公告）日: 2018-05-08
• 發(fā)明（設計）人: 不公告發(fā)明人
• 申請（專利權）人: 長沙無道工業(yè)設計有限公司
• 主分類號: B01D11/02
• 分類號: B01D11/02;A61K36/8994
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明公開了一種中草藥萃取方法，屬于藥物成分萃取技術領域。所述的中草藥萃取方法，采用超臨界二氧化碳流體萃取方法，包括中草藥的粉碎、軟化、萃取以及分離提純等步驟。本發(fā)明萃取方法合理的參數(shù)、萃取工藝設計，在萃取過程中只需通入低流量的二氧化碳便能夠實現(xiàn)高效萃取，提高了萃取物得率，節(jié)省了能源。

技術領域

本發(fā)明涉及藥物成分萃取技術領域，具體涉及一種中草藥的萃取方法。

背景技術

在中草藥的萃取中，所需的有效成分溶于溶劑中而被帶出，再經過過濾把藥渣和有效成份分離，影響中藥成分萃取率的因素有萃取溫度、時間、溶劑量等，在不同的萃取溫度、時間等條件下，將能大大影響萃取效率。

超臨界二氧化碳流體萃取分離過程的原理是利用超臨界流體的溶解能力與其密度的關系，即利用壓力和溫度對超臨界流體溶解能力的影響而進行的。在超臨界狀態(tài)下，將超臨界流體與待分離的物質接觸，使其有選擇性地把極性大小、沸點高低和分子量大小的成分依次萃取出來，然后借助減壓、升溫的方法使超臨界流體變成普通氣體，被萃取物質則完全或基本析出，從而達到分離提純的目的。

采用超臨界CO2萃取技術對其進行萃取已有相關研究報道。然而，很多研究只是采用上述單一原料進行加工，其制品有效成分單一，且萃取后的萃余物絕大部分降為次級品或不合格品，無法將這些有用成份充分萃取。

中國專利文獻“一種采用超臨界CO2萃取的復方制品及其制備方法”(專利號：ZL201110307620.6)公開了采用二氧化碳超臨界萃取技術萃取復方制品的方法，該萃取方法包括將粒料采用超臨界CO2萃取，條件為：萃取釜壓力24-28MPa，萃取溫度40-50℃，I級分離釜壓力8-12MPa，Ⅱ級分離釜壓力6MPa，CO2流量100-150L/h，萃取時間4-5h；收集物料，離心分離：轉速2000-3000r/min，時間5-10min得復方油；萃余物備用等步驟。該萃取方法采用較低的溫度進行，具有不易破壞活性成份的特點，但存在著萃取工藝設計不完善，導致原料有效成分萃取不完全，產品收率不高，二氧化碳消耗過大等問題。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的是提供一種中草藥萃取方法，以解決在中國專利文獻“一種采用超臨界CO2萃取的復方制品及其制備方法”(專利號：ZL201110307620.6)公開的二氧化碳超臨界萃取方法基礎上，如何優(yōu)化萃取工藝、設置萃取參數(shù)等，提高中草藥的萃取得率，降低能耗。

為了解決以上技術問題，本發(fā)明采用以下技術方案：

一種中草藥萃取方法，采用超臨界二氧化碳流體萃取方法，包括以下步驟：

S1：將中草藥洗凈、干燥，粉碎成粒度為100μm-1mm的粉末，然后置于溫度為30-60℃的環(huán)境下軟化2-3h，再噴灑中草藥重量30％-50％的溫水；

S2：將步驟S1處理所得中草藥進行超臨界二氧化碳流體萃取，在二氧化碳流體中加入改性劑，所述改性劑為甲醇、卵磷脂、硬脂酸的混合物；

S3：在二氧化碳流體中加入8％-16％的第一提攜劑，控制萃取溫度為80-100℃，壓力為12-18MPa，時間為1-1.5h，將萃取物分離，其余部分進入下一步；所述的第一提攜劑為乙酸乙酯；

S4：在步驟S3的基礎上通入添加有所述改性劑的二氧化碳流體，在二氧化碳流體中加入30％-50％的第二提攜劑，進一步萃取，控制萃取溫度為90-110℃，壓力為25-30MPa，時間為1.5-2h，將萃取物分離，其余部分進入下一步；所述的第二提攜劑為丙酮；