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[發明專利]一種無色無味熒光印油及其制備工藝在審

專利信息
申請號: 201711194121.4 申請日: 2017-11-24
公開(公告)號: CN107903703A 公開(公告)日: 2018-04-13
發明(設計)人: 向華;陳廣學 申請(專利權)人: 深圳市裕同包裝科技股份有限公司;廣東輕工職業技術學院
主分類號: C09D11/033 分類號: C09D11/033;C09D11/03;C09D11/103;C09D11/50
代理公司: 廣州三環專利商標代理有限公司44202 代理人: 鄧聰權
地址: 518108 廣東省深圳市寶安區石巖街道水*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 無色 無味 熒光 印油 及其 制備 工藝
【說明書】:

技術領域

本發明涉及一種熒光印油的組分及其制備工藝,特別是涉及一種無色無味熒光印油及其制備工藝。

背景技術

在塑料薄膜上可用的透明防偽印油是一種新的防偽技術,具有隱形效果好、防偽效果佳的特點,且不影響商品的外包裝。現有的防偽印油通常應用在票據、證券、證書、書畫、支票等紙質材料上,紙基的顏色可以有效掩蓋印油中的淺色粉末痕跡,使得印記不易被發現;但不適用于透明的薄膜外包裝上。市場上現存的無色透明防偽印油主要采用香豆素系列化合物,外觀明顯,容易被人仿制。

申請號為CN201511025811.8公開了一種基于稀土的熒光印油,但其配方體系不夠穩定,印油會出現變黑現象;而申請號為CN201710718084.6的專利公開了一種透明快干熒光防偽印油,但采用的有機溶劑在揮發后有刺激性氣味,易令人覺得不愉快,影響市場推廣。

發明內容

本發明提供了一種無色無味熒光印油的組分及其制備工藝,以至少解決現有技術中防偽印油具有刺激性氣味的問題。

本發明提供了一種無色無味熒光印油的組分,包括以下重量份的原料:含鋱配合物的熒光溶液3~90份、溶劑60~100份、酮醛樹脂16~24份、助劑0.2~1份,所述溶劑包括丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、2-甲基-2,4-戊二醇中的一種或多種。

進一步地,所述助劑包括耐磨劑、抗反粘劑。

更進一步地,所述耐磨劑為蠟粉。

更進一步地,所述抗反粘劑為芥酸酰胺。

進一步地,所述溶劑包括以下重量份的原料:丙二醇單甲醚10~30份、丙二醇單乙醚20~50 份、2-甲基-2,4-戊二醇5~25份。

本發明的另一目地在于提供一種上述熒光印油的制備工藝,包括以下步驟:

步驟1:取酮醛樹脂于溶劑中,在15~60℃條件攪拌至酮醛樹脂完全溶解;

步驟2:取含鋱配合物熒光溶液加入步驟1所得的混合溶液,在15~50℃條件下攪拌至混合完全,所得溶液即為熒光印油。

進一步地,所述鋱配合物熒光溶液由以下重量份的原料和步驟制得:

步驟1:取1~10份三價鋱鹽于10~500份乙醇溶液中,在0~40℃的條件下加入0.5~10份有機堿和0.5~15份具羥基有機酸,并在0~80℃的條件下攪拌5~300分鐘,待反應完成后,真空旋干溶液;

步驟2:取步驟1所得剩余物抽濾,并取0.5~1份乙酸乙酯分三次對剩余物進行沖洗,并得到含鋱配合物固體;

步驟3:取10~100份酮醛樹脂溶于10~100份異丙醇中,體系降溫至-20~10℃,在恒溫攪拌的條件下分批加入步驟2所得含鋱配合物固體;待固體添加完畢后,體系升溫至20~50℃,并恒溫加熱0.5~6小時,待加熱完成后,于真空條件下旋去溶液,并將剩余物進行抽濾,取0.5~10 份的去離子水對剩余物進行沖洗,得到緊密包裹含鋱配合物的酮醛樹脂;

步驟4:取步驟3所得酮醛樹脂加入10~100份丙二醇單甲醚中,在10~40℃的條件下攪拌溶解,即為鋱配合物熒光溶液。

更進一步地,所述三價鋱鹽選自六水硝酸鋱、六水氯化鋱中的一種或多種。

更進一步地,所述有機堿選自乙胺、二乙胺、三乙胺、異丙醇、N-異丙基乙二胺中的一種或多種

更進一步地,所述具羥基有機酸選自2,3-二羥基苯甲酸、2,4-二羥基苯甲酸、2,5-二羥基苯甲酸、3,4-二羥基苯甲酸、3,5-二羥基苯甲酸中的一種或多種。

本發明與現有技術相比,通過采用丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、2-甲基-2,4-戊二醇中一種或多種作為溶劑,利用其味道小、毒性小的特點,有效降低熒光印油在使用及揮發過程中所產生的刺激性氣味及毒性,提高熒光印油的使用安全性。

具體實施方式

為了使本技術領域的人員更好地理解本發明方案,下面將結合本發明實施例,對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發明一部分的實施例,而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例,本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都應當屬于本發明保護的范圍。

實施例1~4及對照例的鋱配合物熒光溶液制備方法如下:

取10份六水硝酸鋱于200份乙醇溶液中,在25℃的條件下加入5份三乙胺和12份2,4-二羥基苯甲酸,并在60~80℃的條件下攪拌120分鐘,待反應完成后,即為實施例1~4的鋱配合物熒光溶液。

實施例5~7的鋱配合物熒光溶液制備方法如下:

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