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[發(fā)明專利]一種利用低溫溶液反應制備SnO2有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711192942.4 申請日: 2017-11-24
公開(公告)號: CN108054281B 公開(公告)日: 2020-03-31
發(fā)明(設(shè)計)人: 丁建寧;袁寧一;馬志杰;張克智;王書博;賈旭光 申請(專利權(quán))人: 常州大學
主分類號: H01L51/48 分類號: H01L51/48
代理公司: 常州市權(quán)航專利代理有限公司 32280 代理人: 袁興隆
地址: 213100 *** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 利用 低溫 溶液 反應 制備 sno base sub
【權(quán)利要求書】:

1.一種利用低溫溶液反應制備SnO2薄膜的方法,其特征在于,包括步驟:

(1)四氯化錫水溶液的制備:

將去離子水倒入容器內(nèi),用保鮮膜封閉容器口,然后將裝有去離子水的容器放置于冰箱內(nèi),使去離子水完全凍結(jié),形成凍結(jié)冰;

將裝有所述凍結(jié)冰的容器置于水浴鍋內(nèi),將四氯化錫溶液滴入容器中,此時除所述四氯化錫溶液的滴入口外,所述容器口有保鮮膜掩蓋;

另取去離子水并倒入所述容器中,攪拌直至冰水完全溶解,制得四氯化錫水溶液;

(2)電子傳輸層SnO2薄膜的制備:

將清洗干凈的FTO導電玻璃基底的電極端用高溫膠帶覆蓋,然后置于等氧離子清洗機內(nèi)處理;

將FTO導電玻璃基底放入溶液瓶內(nèi),并且將覆蓋有FTO層的一面向下;

將所述四氯化錫水溶液倒入所述溶液瓶內(nèi),直至所述四氯化錫水溶液的液面將所述FTO層完全覆蓋;

擰緊所述溶液瓶的瓶蓋,將所述溶液瓶放入烘箱內(nèi)加熱,加熱溫度是100℃,恒溫時間是2.5h;結(jié)束后,待其降至室溫,取出FTO導電玻璃基底,用無水乙醇沖洗所述FTO導電玻璃基底的表面,用氮氣吹干玻璃,放入烘箱內(nèi)加熱,加熱溫度是100℃,恒溫時間是1h,低溫溶液反應即為在100℃的加熱溫度下反應;

取出FTO導電玻璃基底,用臭氧處理,制得電子傳輸層SnO2薄膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用低溫溶液反應制備SnO2薄膜的方法,其特征在于:步驟(1)中,首次倒入容器內(nèi)的去離子水與四氯化錫溶液的體積比為20:1.1,首次倒入容器內(nèi)的去離子水與第二次倒入容器內(nèi)的去離子水的體積比為2:3。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用低溫溶液反應制備SnO2薄膜的方法,其特征在于:步驟(1)中,所述水浴鍋的溫度為0℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用低溫溶液反應制備SnO2薄膜的方法,其特征在于:步驟(1)中,第二次倒入容器內(nèi)的去離子水的水溫低于5℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用低溫溶液反應制備SnO2薄膜的方法,其特征在于:步驟(2)中,所述等氧離子清洗機的處理時間為10min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用低溫溶液反應制備SnO2薄膜的方法,其特征在于:步驟(2)中,所述臭氧處理的時間是8min。

7.一種鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于:

提供FTO導電玻璃基底;

在所述FTO導電玻璃基底上利用如權(quán)利要求1-6任意一項的SnO2薄膜的制備方法制備SnO2薄膜電子傳輸層;

在所述SnO2薄膜電子傳輸層上用旋涂法形成MAPbI3鈣鈦礦光吸收層;

在所述MAPbI3鈣鈦礦光吸收層上采用旋涂法制得空穴傳輸層;

在所述空穴傳輸層上用真空蒸鍍法蒸鍍金屬電極,形成鈣鈦礦薄膜電池。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于:所述FTO導電玻璃基底的厚度為400nm,所述SnO2薄膜電子傳輸層的厚度為20nm,所述MAPbI3鈣鈦礦吸光層的厚度為450nm,所述空穴傳輸層的厚度為100nm,所述金屬電極的厚度為80nm。

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