[發(fā)明專利]一種可用于皮膚敷料的H2S給體化合物、海綿敷料和制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711192470.2 | 申請(qǐng)日: | 2017-11-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107987105B | 公開(公告)日: | 2019-10-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙霞;王超;龔藝謀;劉林;林園;王倩 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 無錫微色譜生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07F9/44 | 分類號(hào): | C07F9/44;A61L24/00;A61L24/08 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109 | 代理人: | 賈澤純 |
| 地址: | 214400 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 皮膚 敷料 h2s 化合物 海綿 制備 方法 | ||
1.一種可用于皮膚敷料的H2S給體化合物,其特征在于它的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:
2.制備如權(quán)利要求1所述的一種可用于皮膚敷料的H2S給體化合物的方法,其特征在于它是按照以下步驟進(jìn)行的:
一、在氬氣保護(hù)、0℃條件下,向苯基硫代磷酰二氯的無水二氯甲烷溶液中加入3-羥基丙腈和三乙胺,混合均勻后得反應(yīng)液;其中,3-羥基丙腈、三乙胺、苯基硫代磷酰二氯與二氯甲烷的摩爾比為1:1:1:18~19;
二、反應(yīng)液在0℃反應(yīng)15min后繼續(xù)在室溫反應(yīng)3h;
三、向步驟二反應(yīng)后得到的反應(yīng)體系中加入6-(對(duì)乙酰胺基苯磺酰胺)-L-賴氨酸甲酯、三乙胺和無水二氯甲烷的混合溶液,繼續(xù)反應(yīng)3h;其中,6-(對(duì)乙酰胺基苯磺酰胺)-L-賴氨酸甲酯、三乙胺和無水二氯甲烷的摩爾比為1.1:3:18~19;
四、在步驟三反應(yīng)后的溶液中加入二氯甲烷,并依次用2M H2SO4洗滌、MgSO4干燥,最后減壓濃縮,得粗產(chǎn)物;其中,二氯甲烷與步驟三反應(yīng)后的溶液的體積比為1:1;
五、將粗產(chǎn)物經(jīng)過色譜柱純化獲得黃色油狀中間產(chǎn)物,向中間產(chǎn)物的甲醇溶液中加入新配制的LiOH溶液,室溫下攪拌12h后濃縮;LiOH溶液與中間產(chǎn)物的甲醇溶液的體積比為1:1;
六、將步驟五濃縮后的固體,重懸于無水甲醇中,經(jīng)0.2μm的Teflon濾膜過濾,然后濃縮凍干,得到H2S給體化合物CW-1,即為所述的可用于皮膚敷料的H2S給體化合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種可用于皮膚敷料的H2S給體化合物的制備方法,其特征在于苯基硫代磷酰二氯的無水二氯甲烷溶液的濃度為0.76M。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種可用于皮膚敷料的H2S給體化合物的制備方法,其特征在于LiOH溶液的濃度為1M。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種可用于皮膚敷料的H2S給體化合物的制備方法,其特征在于3-羥基丙腈、三乙胺、苯基硫代磷酰二氯與二氯甲烷的摩爾比為1:1:1:18.2。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種可用于皮膚敷料的H2S給體化合物的制備方法,其特征在于6-(對(duì)乙酰胺基苯磺酰胺)-L-賴氨酸甲酯、三乙胺和無水二氯甲烷的摩爾比為1.1:3:18.2。
7.一種海綿敷料,其特征在于它為包括權(quán)利要求2制備的H2S給體化合物CW-1的海藻酸鈣的海綿敷料。
8.一種海綿敷料的制備方法,其特征在于它是按照以下步驟進(jìn)行的:
首先,將質(zhì)量百分含量為1~2%的海藻酸鈉水溶液加入模具中,經(jīng)過冷凍干燥制備成海藻酸鈉海綿;
然后,利用濃度為0.2~1.0M的氯化鈣溶液對(duì)海藻酸鈉海綿進(jìn)行交聯(lián),經(jīng)過水洗、再次冷凍干燥獲得交聯(lián)的海藻酸鈣海綿;
最后,向交聯(lián)的海藻酸鈣海綿中滴加濃度為50mM的權(quán)利要求2制備的H2S給體化合物CW-1溶液,再次冷凍干燥,獲得CA/CW-1海綿敷料。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種海綿敷料的制備方法,其特征在于向交聯(lián)的海藻酸鈣海綿中1/5~1/4倍的海藻酸鈉溶液體積的H2S給體化合物CW-1溶液。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種海綿敷料的制備方法,其特征在于向交聯(lián)的海藻酸鈣海綿中1/5倍的海藻酸鈉溶液體積的H2S給體化合物CW-1溶液。
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