[發明專利]一種治療小兒高熱的聯合用藥物在審
| 申請號: | 201711192451.X | 申請日: | 2017-11-24 |
| 公開(公告)號: | CN107661349A | 公開(公告)日: | 2018-02-06 |
| 發明(設計)人: | 劉曉峰 | 申請(專利權)人: | 劉曉峰 |
| 主分類號: | A61K33/14 | 分類號: | A61K33/14;A61K31/405;A61K31/496;A61P29/00 |
| 代理公司: | 太原華弈知識產權代理事務所14108 | 代理人: | 成長青 |
| 地址: | 033200*** | 國省代碼: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 小兒 高熱 聯合 用藥 | ||
技術領域
本發明屬于藥物領域,涉及一種治療小兒高熱的聯合用藥物,特別是涉及一種利用利福平和吲哚美辛治療小兒高熱的藥物。
背景技術
發熱是多種疾病的常見癥狀。小兒正常體溫常以肛溫36.5~37.5℃,腋溫36~37℃衡量。通常情況下,腋溫比口溫(舌下)低0.2~0.5℃,肛溫比腋溫約高0.5℃左右。若腋溫超過37.4℃,且一日間體溫波動超過1℃以上,可認為發熱。所謂低熱,指腋溫為37.5℃~38℃、中度熱38.1~39℃、高熱39.1~40℃、超高熱則為41℃以上。發熱時間超過兩周為長期發熱。急性高熱:1.感染性疾病:急性傳染病早期,各系統急性感染性疾病。小兒高熱2.非感染性疾病:暑熱癥、新生兒脫水熱、顱內損傷、驚厥及癲癇大發作等。3.變態反應:過敏,異體血清,疫苗接種反應,輸液、輸血反應等。長期高熱1.常見病:敗血癥、沙門氏菌屬感染、結核、風濕熱、幼年類風濕癥等。2.少見病:惡性腫瘤(白血病、惡性淋巴瘤、惡性組織細胞增生癥)、結締組織病。腋溫超過37.4℃,且一日間體溫波動超過1℃以上。低熱,指腋溫為37.5℃~38℃、中度熱38.1~39℃、高熱39.1~40℃、超高熱則為41℃以上。發熱時間超過兩周為長期發熱。
由于小兒身體機能不夠成熟,當小兒出現高熱癥狀時,不容易退熱,并且退熱后容易反復發作,家長們為了控制小兒高熱現象的持續發展,通常會采用布洛芬、萘普生交替使用來給患兒降溫,但這種療法通常會使患者在退熱2-3h后,體溫回升,且這些藥物多次服用通常會有副作用,對小兒的免疫系統和智力發展不利。
發明內容
為了解決現有技術中小兒高熱療法存在的問題,本發明公開了一種治療小兒高熱的聯合用藥物,旨在提供一種退熱效果好、持續時間長,且無副作用的小兒高熱藥物。
本發明是通過如下技術方案實現的:
生理鹽水、利福平膠囊和吲哚美辛膠囊在治療小兒高熱的聯合用藥物的用途。
作為一種優選實施方式,所述聯合用藥物是由以下配比的組分制成的(患兒體重每kg的用量):生理鹽水40-50mL、利福平膠囊10-15mg、吲哚美辛膠囊1.5-2.5mg。
作為一種優選實施方式,所述聯合用藥物是治療小兒高熱的灌腸劑。
一種治療小兒高熱的灌腸劑,是由第一灌腸劑和第二灌腸劑組成的,所述第一灌腸劑為生理鹽水,所述第二藥劑是由生理鹽水、利福平膠囊和吲哚美辛膠囊混合而成的。
作為一種優選實施方式,所述第一灌腸劑(患兒體重每kg的用量):生理鹽水20-30mL;所述第二灌腸劑是由以下配比的組分制成的(患兒體重每kg的用量):生理鹽水20mL、利福平膠囊10-15mg、吲哚美辛膠囊1.5-2.5mg。
優選的,小兒發熱時,先用第一灌腸劑清潔灌腸再用第二灌腸劑,且使用所述第一灌腸劑和第二灌腸劑的時間間隔為25-35min;即小兒發熱時,先用第一灌腸劑清潔灌腸,25-35min后用第二灌腸劑保留灌腸;較佳地,使用所述第一灌腸劑和第二灌腸劑的時間間隔為30min。
本發明中所用的利福平膠囊和吲哚美辛膠囊均為膠囊里面的粉體。
下面結合臨床實驗數據說明本發明的有益效果。
1、一般資料
發明人2015年 5 月-2017年 8 月間共收集 160例高熱患者,其中男90例,女70例,年齡6個月-2歲,療程3-5天,將患兒隨機分為:治療組 80例,對照組80例。兩組患兒性別、年齡等資料無顯著性差異,差異無統計學意義,具有可比性。
2、試驗方法。
2.1 治療方法
治療組:患兒給予基礎治療,發熱時,先用第一灌腸劑-生理鹽水20-30mL/kg清潔灌腸,25-35min后用第二灌腸劑生理鹽水20mL/kg、利福平膠囊10-15mg/kg、吲哚美辛膠囊1.5-2.5mg/kg保留灌腸;
對照組:患兒給予基礎治療,發熱時,對照組給予布洛芬、萘普生交替使用;一次三分之一片,間隔 4-6 小時重復用藥一次。
2.2 觀察項目:實驗前后,對疼痛,哭鬧,體溫及血液生化指標化驗記錄。
3、療效標準與治療結果。
3.1療效標準
治愈:用藥期間體溫降至正常;
有效:高熱得到控制,但未恢復正常;
無效:無明顯好轉或加重;
3.2治療統計結果見表 1。
表1兩組療效比較
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