[發明專利]一種有機電致發光材料、發光器件及顯示器在審
| 申請號: | 201711183310.1 | 申請日: | 2017-11-23 |
| 公開(公告)號: | CN107973811A | 公開(公告)日: | 2018-05-01 |
| 發明(設計)人: | 李現偉 | 申請(專利權)人: | 李現偉 |
| 主分類號: | C07D519/00 | 分類號: | C07D519/00;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 054000 河北省邢臺*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 有機 電致發光 材料 發光 器件 顯示器 | ||
技術領域
本發明涉及顯示技術領域,特別是涉及一種有機電致發光材料、有機電致發光器件及顯示器。
背景技術
有機電致發光器件(Organic Light Emitting Display,簡稱OLED)作為新型的平板顯示器,與液晶顯示器(Liquid Crystal Display,簡稱LCD)相比,具有薄、輕、寬視角、主動發光、發光顏色連續可調、成本低、響應速度快、能耗小、驅動電壓低、工作溫度范圍寬、生產工藝簡單、發光效率高及可柔性顯示等優點,得到了產業界和科學界的極大關注。
有機電致發光器件的發展促進了人們對有機電致發光材料的研究。相對于無機發光材料,有機電致發光材料具有以下優點:有機材料加工性能好,可通過蒸鍍或者旋涂的方法在任何基板上成膜;有機分子結構的多樣性使得可以通過分子結構設計及修飾的方法來調節有機材料的熱穩定性、機械性能、發光及導電性能,使得材料有很大的改進空間。
有機電致發光的產生靠的是在有機半導體材料中傳輸的載流子(電子和空穴)的重組。眾所周知,有機材料的導電性很差,有機半導體中沒有延續的能帶,載流子的傳輸常用跳躍理論來描述。為了能使有機電致發光器件在應用方面達到突破,必須克服有機材料電荷注入及傳輸能力差的困難。科學家們通過器件結構的調整,例如增加器件有機材料層的數目,并且使不同的有機層扮演不同的器件層,例如有的功能材料可以促進電子從陰極注入,有的功能材料可以促進空穴從陽極注入,有的材料可以促進電荷的傳輸,有的材料則能起到阻擋電子或者空穴傳輸的作用,當然在有機電致發光器件里最重要的各種顏色的發光材料也要達到與相鄰功能材料相匹配的目的,因此,效率好壽命長的有機電致發光器件通常是器件結構以及各種有機材料優化搭配的結果,這就為化學家們設計開發各種結構的功能化材料提供了極大的機遇和挑戰。
現有的有機電致發光器件一般包括從上至下依次排列的陰極、電子注入層、電子傳輸層(Electron transport Layer,簡稱ETL)、有機發光層(Emitting Layer,簡稱EML)、空穴傳輸層、空穴注入層、陽極和基底。有機電致發光器件效率的提高,主要是在有機發光層內盡量提高激子的形成幾率,因此有機電致發光器件的有機發光層和與之相鄰的電子傳輸層的材料對有機電致發光器件的發光效率和亮度起到至關重要的作用。而現有技術中的電子傳輸層用到的材料或有機發光層的主體材料使有機電致發光器件具有較高的驅動電壓和較低的發光效率。
發明內容
本發明提供了一種有機電致發光材料、包含該化合物的有機電致發光器件及具有該有機電致發光器件的顯示裝置,用以解決現有技術中有機電致發光器件的高驅動電壓和低發光效率的問題。
根據本發明的一方面,提供了一種有機電致發光材料,該化合物如式(I) 所示:
其中X,Z分別獨立地選自:碳原子數為1-10的脂肪族烷烴基;
m,p,q分別獨立的選自0,1,并且m和q不同時為0;
G選自碳原子數為6-40的由碳和氫組成的芳基,碳原子數為1-10的脂肪族烷烴基;
Y選自碳原子數為6-40的由碳和氫組成的芳基、取代的碳原子數為6-40 的由碳和氫組成的芳基、式(2)所示化合物;
B-A-B
(2)
其中,A選自碳原子數為1-10的脂肪族烷烴基,B選自碳原子數為6-40 的由碳和氫組成的芳基。
進一步的,G選自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、環己基、苯基、聯苯基、萘基、芴基、螺芴基、烷基取代的苯基、烷基取代的聯苯基、烷基取代的萘基、烷基取代的芴基、烷基取代的螺芴基、烷氧基取代的苯基、烷氧基取代的聯苯基、烷氧基取代的萘基、烷氧基取代的芴基、烷氧基取代的螺芴基。
所述碳原子數為1-10的脂肪族烷烴基選自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基。
所述的碳原子數為6-40的芳香基選自苯基、萘基、聯苯基、蒽基、芴基、咔唑基、苯基萘基、苯基蒽基、聯蒽基、二苯基聯蒽基、二甲基芴基、吩嗪基、酚噁嗪基、吩噻嗪基、吖啶基、芐基。
進一步的,其中烷基取代的苯基、烷基取代的聯苯基、烷基取代的萘基、烷基取代的芴基、烷基取代的螺芴基,其中烷基選自:甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、環己基;其中烷氧基取代的苯基、烷氧基取代的聯苯基、烷氧基取代的萘基、烷氧基取代的芴基、烷氧基取代的螺芴基,其中烷氧基選自甲氧基、乙氧基、異丙氧基。
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