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[發(fā)明專利]一種SrTiO3/Cu2O異質(zhì)結(jié)復(fù)合納米材料的制備方法及應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711180113.4 申請日: 2017-11-23
公開(公告)號: CN107930633B 公開(公告)日: 2020-11-20
發(fā)明(設(shè)計)人: 胡可軍;夏詠梅;盧雅琳;王洪金;孫順平;李小平 申請(專利權(quán))人: 江蘇理工學(xué)院
主分類號: B01J23/78 分類號: B01J23/78;C02F1/30;C02F101/30
代理公司: 常州佰業(yè)騰飛專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32231 代理人: 常瑩瑩
地址: 213001 江*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 srtio3 cu2o 異質(zhì)結(jié) 復(fù)合 納米 材料 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種SrTiO3/Cu2O異質(zhì)結(jié)復(fù)合納米材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

1)、將鈦酸(四)異丙酯和六水合氯化鍶分別溶解于醋酸中和檸檬酸中并攪拌10~20分鐘;

2)、將鈦酸(四)異丙酯溶液和六水合氯化鍶溶液混合,攪拌均勻后,調(diào)節(jié)pH為3~4,加熱至90℃,保溫3小時,然后轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中;

3)將反應(yīng)釜加熱至400~500℃,保溫4~6小時;將獲得粉末固體分離、洗滌、烘干,得到SrTiO3催化劑;

4)、在35℃下,將二水合醋酸銅攪拌溶于二醇甲醚中,攪拌10~20分鐘,并超聲處理60分鐘,得到醋酸銅溶液;

5)、向4)中加入3)所得的SrTiO3催化劑,攪拌10~20分鐘,加入氫氧化鈉溶液,調(diào)節(jié)pH值為10~14,50℃攪拌10分鐘;

6)、加入足量葡萄糖溶液,反應(yīng)1~1.5小時;冷卻至室溫,離心分離得到沉淀固體;

7)、將6)所得的沉淀固體用清水洗凈,烘干后干燥,制得SrTiO3/Cu2O異質(zhì)結(jié)復(fù)合納米材料。

2.如權(quán)利要求1所述的SrTiO3/Cu2O異質(zhì)結(jié)復(fù)合納米材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(5)中的SrTiO3催化劑的加入量與溶液中醋酸銅的摩爾比為3:2~1:4。

3.如權(quán)利要求1所述的SrTiO3/Cu2O異質(zhì)結(jié)復(fù)合納米材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(5)中的SrTiO3催化劑的加入量與溶液中醋酸銅的摩爾比為2~1。

4.如權(quán)利要求1所述的SrTiO3/Cu2O異質(zhì)結(jié)復(fù)合納米材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(6)中葡萄糖的加入量與溶液中醋酸銅的摩爾比為1:1-1:1.5。

5.如權(quán)利要求1所述的SrTiO3/Cu2O異質(zhì)結(jié)復(fù)合納米材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中鈦原子和鍶原子的摩爾比為1:1。

6.如權(quán)利要求1所述的SrTiO3/Cu2O異質(zhì)結(jié)復(fù)合納米材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)中二水合醋酸銅溶液的濃度為0.1摩爾每升。

7.如權(quán)利要求1所述的SrTiO3/Cu2O異質(zhì)結(jié)復(fù)合納米材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中醋酸的濃度為2摩爾每升,檸檬酸的濃度為4摩爾每升。

8.權(quán)利要求1-7任一項所述的SrTiO3/Cu2O異質(zhì)結(jié)復(fù)合納米材料的制備方法制得的SrTiO3/Cu2O異質(zhì)結(jié)復(fù)合納米材料在處理染料廢水有機(jī)污染物中的應(yīng)用。

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