[發明專利]鈷酸錳納米材料的合成

在審

• 申請號: 201711179655.X
• 申請日: 2017-11-23
• 公開（公告）號: CN109824091A
• 公開（公告）日: 2019-05-31
• 發明（設計）人: 王絢
• 申請（專利權）人: 山東高潔環?？萍加邢薰?/a>
• 主分類號: C01G51/00
• 分類號: C01G51/00
• 代理公司: 煙臺上禾知識產權代理事務所(普通合伙) 37234
• 代理人: 張亞平

本發明涉及鈷酸錳納米材料的合成，包括：取30ml乙醇和30ml蒸餾水置于100ml的燒杯中用玻璃棒攪拌均勻，取0.3676g六水合硝酸鈷和0.5911g硝酸錳置于上述的100ml的燒杯中，放入超聲機中進行充分震蕩混合，震蕩5?10分鐘后，再量取2.0024g尿素置于混合均勻的溶液中，再放入超聲機中震蕩10?30分鐘，溶液倒入反應釜中，將反應釜擰緊密封好，將反應釜加熱至180℃后再保溫12?36小時，然后冷卻至室溫，打開反應釜，將反應液倒出進行離心，留下固體，放入60℃～80℃的烘箱中進行干燥研細；將研磨好的樣品放入瓷舟中，將瓷舟放入管式爐中，在500℃的環境中煅燒4?6小時得鈷酸錳納米材料。

技術領域

本發明涉及鈷酸錳納米材料的合成，屬于合成化學領域。

背景技術

該選題屬于具有很好的開創性，在學科方面屬前沿研究意義很大，且研究方向很明確；可與生產實際相結合，論文成果顯著，具有很好的代表性，且鋰電的研究可以大大減少能源短缺的壓力，且應用廣泛，具有很好的經濟效應，對大學學科專業具有很好的帶領性。所進行的主要工作：(1)采用1:1的乙醇和水做溶劑制備鈷酸錳納米材料。(2)優化其反應條件如溫度、時間。(3)采用1:1的乙二醇和水作溶劑制備鈷酸錳納米材料。(4)將所制成的納米材料用銅箔制成電極片裝電池測其性能進行比較。(5)通過電化學分析研究儲鋰性能。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供鈷酸錳納米材料的合成，技術方案如下：取30ml乙醇和30ml蒸餾水置于100ml的燒杯中用玻璃棒攪拌均勻，取0.3676g六水合硝酸鈷和0.5911g硝酸錳置于上述的100ml的燒杯中，放入超聲機中進行充分震蕩混合，震蕩5-10分鐘后，再量取2.0024g尿素置于混合均勻的溶液中，再放入超聲機中震蕩10-30分鐘，溶液倒入反應釜中，將反應釜擰緊密封好，將反應釜加熱至180℃后再保溫12-36小時，然后冷卻至室溫，打開反應釜，將反應液倒出進行離心，留下固體，放入60℃～80℃的烘箱中進行干燥研細；將研磨好的樣品放入瓷舟中，將瓷舟放入管式爐中，在500℃的環境中煅燒4-6小時得鈷酸錳納米材料。

本發明的有益效果是：制備工藝簡易環保，成本低，適用范圍廣。

具體實施方式

實施例1

取30ml乙醇和30ml蒸餾水置于100ml的燒杯中用玻璃棒攪拌均勻，取0.3676g六水合硝酸鈷和0.5911g硝酸錳置于上述的100ml的燒杯中，放入超聲機中進行充分震蕩混合，震蕩5分鐘后，再量取2.0024g尿素置于混合均勻的溶液中，再放入超聲機中震蕩10分鐘，溶液倒入反應釜中，將反應釜擰緊密封好，將反應釜加熱至180℃后再保溫12小時，然后冷卻至室溫，打開反應釜，將反應液倒出進行離心，留下固體，放入60℃的烘箱中進行干燥研細；將研磨好的樣品放入瓷舟中，將瓷舟放入管式爐中，在500℃的環境中煅燒4小時得鈷酸錳納米材料。

實施例2

取30ml乙醇和30ml蒸餾水置于100ml的燒杯中用玻璃棒攪拌均勻，取0.3676g六水合硝酸鈷和0.5911g硝酸錳置于上述的100ml的燒杯中，放入超聲機中進行充分震蕩混合，震蕩10分鐘后，再量取2.0024g尿素置于混合均勻的溶液中，再放入超聲機中震蕩30分鐘，溶液倒入反應釜中，將反應釜擰緊密封好，將反應釜加熱至180℃后再保溫36小時，然后冷卻至室溫，打開反應釜，將反應液倒出進行離心，留下固體，放入80℃的烘箱中進行干燥研細；將研磨好的樣品放入瓷舟中，將瓷舟放入管式爐中，在500℃的環境中煅燒6小時得鈷酸錳納米材料。

實施例3