[發(fā)明專利]一種水凝膠敷料的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711166872.5
• 申請(qǐng)日: 2017-11-21
• 公開（公告）號(hào): CN107913434A
• 公開（公告）日: 2018-04-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳少軍;王彩
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳大學(xué)
• 主分類號(hào): A61L26/00
• 分類號(hào): A61L26/00
• 代理公司: 深圳市恒申知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所(普通合伙)44312
• 代理人: 王利彬

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于一種水凝膠敷料的制備方法，涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

醫(yī)用敷料作為傷口的覆蓋物，在傷口愈合過程中可以替代受損的皮膚作為暫時(shí)性屏障，起到控制傷口的滲出液，避免或控制傷口感染的作用，進(jìn)而有利于創(chuàng)面的愈合。近年來，科技的高速發(fā)展改變了人們對(duì)傷口愈合原理和傷口護(hù)理過程的認(rèn)識(shí)和理解，許多新型材料已大規(guī)模用于醫(yī)用敷料。例如，薄膜類、泡沫類、水凝膠類、藻酸鹽類和水膠體類以及藥用類等。水凝膠敷料有著極好的生物相容性,并且吸水性能也相當(dāng)強(qiáng)，而且在更換藥物時(shí)還不會(huì)對(duì)傷口造成粘連，因此，將水凝膠敷料應(yīng)用于不平整傷口有很好的黏合性，可以保證傷口面的清潔與衛(wèi)生，同時(shí)減少傷口感染的可能性。

目前，主要采用相變水凝膠作為醫(yī)用敷料。目前在制備該材料時(shí)，一種方法是將多孔納米粉體、三烯丙基異氰脲酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇和引發(fā)劑等置于水中，采用減壓超聲分散的方法，最后離心脫水后獲得儲(chǔ)能調(diào)溫材料。材料干燥后與聚合物切片擠出機(jī)共混造粒，再熔融紡絲獲得調(diào)溫纖維。另一種方法是將制備好的相變微膠囊分散到含有殼聚糖的稀溶液中，相變微膠囊均勻混合在稀溶液中，得到紡絲原液，相變調(diào)溫微膠囊纖維由相變微膠囊材料與殼聚糖溶液經(jīng)濕法紡絲工藝制備而成，用噴頭噴射紡絲原液經(jīng)過NaOH與乙醇的混合液固化得到相變調(diào)溫微膠囊材料。

其中，第一種方法熔融紡絲的溫度高，容易破壞微膠囊，導(dǎo)致儲(chǔ)能調(diào)溫的效果差。第二種方法環(huán)境污染嚴(yán)重，存在傷口暴露的風(fēng)險(xiǎn)，且不能保證傷口處于一個(gè)濕潤的環(huán)境中。此外，兩種方法工藝復(fù)雜，均不適合大規(guī)模使用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供一種水凝膠敷料的制備方法，旨在解決制備方法存在的上述缺陷。

本發(fā)明提供一種水凝膠敷料的制備方法，包括：將1～8質(zhì)量份的絲素蛋白水溶液和3～6質(zhì)量份的水性聚氨酯溶液混合，加入1～5質(zhì)量份的聚乙烯醇水溶液，在500～700的攪拌速率下反應(yīng)20～30min，得復(fù)合水溶液，其中，所述絲素蛋白水溶液、水性聚氨酯溶液和聚乙烯醇水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是：1～10％、20～40％和8～12.5％；

按照質(zhì)量比1:10～50將相變儲(chǔ)能微膠囊與復(fù)合水溶液混合，倒入模具中固化，得到水凝膠敷料。

本發(fā)明提供的一種水凝膠敷料的制備方法，該方法避免采用的試劑不具有污染性，不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，且該方法采用低溫固化的方法，不會(huì)破壞膠囊及其力學(xué)性能，降低了傷口暴露的風(fēng)險(xiǎn)。此外，該方法簡單適合大規(guī)模應(yīng)用。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例。

圖1是本發(fā)明實(shí)施例1制備得到的水凝膠敷料的實(shí)物圖；

圖2是本發(fā)明實(shí)施例1制備得到的水凝膠敷料的紅外熱成像圖；

圖3是本發(fā)明實(shí)施例1制備得到的水凝膠敷料的掃描電鏡圖。

具體實(shí)施方式

為使得本發(fā)明的發(fā)明目的、特征、優(yōu)點(diǎn)能夠更加的明顯和易懂，下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而非全部實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

本發(fā)明提供一種水凝膠敷料的制備方法，主要包括以下步驟：

步驟一、將1～8質(zhì)量份的絲素蛋白水溶液和3～6質(zhì)量份的水性聚氨酯溶液混合，加入1～5質(zhì)量份的聚乙烯醇水溶液，在500～700的攪拌速率下反應(yīng)20～30min，得復(fù)合水溶液；

其中，絲素蛋白水溶液、水性聚氨酯溶液和聚乙烯醇水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是：1～10％、20～40％和8～12.5％；

步驟二、按照質(zhì)量比1:10～50將相變儲(chǔ)能微膠囊與復(fù)合水溶液混合，倒入模具中固化，得到水凝膠敷料。

本發(fā)明提供的一種水凝膠敷料的制備方法，該方法避免采用的試劑不具有污染性，不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，且該方法采用低溫固化的方法，不會(huì)破壞膠囊及其力學(xué)性能，降低了傷口暴露的風(fēng)險(xiǎn)。此外，該方法簡單適合大規(guī)模應(yīng)用。

具體地，步驟一中，絲素蛋白水溶液的制備方法為：將脫膠絲溶于溴化鋰溶液中，并置于蒸餾水中透析24～72h，得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1～10％的絲素蛋白水溶液。其中，脫膠絲與溴化鋰的摩爾比為1～3:1～3，溴化鋰溶液的濃度為8～10mol/L，脫膠絲為蠶絲蛋白、蜘蛛絲蛋白或大豆蛋白、膠原蛋白和賴氨酸中的至少一種的脫膠絲。