[發明專利]一種二氧化鈦納米管陣列原位復合碳量子點-二氧化鈦納米材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201711160389.6
• 申請日: 2017-11-20
• 公開（公告）號: CN108034981B
• 公開（公告）日: 2019-07-12
• 發明（設計）人: 李釩;田豐;劉長軍;孫秋明;李志宏;舒展;胡名璽
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍軍事醫學科學院衛生裝備研究所
• 主分類號: C25D11/26
• 分類號: C25D11/26;C23C18/12;B82Y40/00;B82Y30/00;B01J21/18
• 代理公司: 北京知聯天下知識產權代理事務所(普通合伙) 11594
• 代理人: 王沖

1.一種二氧化鈦納米管陣列原位復合碳量子點－二氧化鈦納米材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)將鈦箔依次分別用丙酮、乙醇和去離子水超聲洗滌30～60分鐘，自然干燥，采用陽極氧化法，取兩片同尺寸干燥后的鈦箔分別作陽極和陰極，以濃度為0.1mol/LNaF和0.5mol/LNaHSO₄的混合水溶液作電解液，加載15～25V電壓直流電源180～360分鐘；反應后陽極得到表面為無定型態的二氧化鈦納米管陣列的鈦箔，以去離子水清洗后，空氣吹干，備用；

2)將0.5～2.5g無水檸檬酸，0.1～0.4ml三乙醇胺和6～10ml鈦酸丁酯溶于60ml乙醇，充分攪拌，形成無色、透明、均一的溶液；

3)將步驟1)得到的無定型態的二氧化鈦納米管陣列的鈦箔置于步驟2)所得溶液中，超聲處理10～30分鐘；

4)采用溶劑熱法，將步驟3)超聲處理后的鈦箔和溶液一起置于以四氟乙烯內襯的不銹鋼反應釜中，于180～200℃下反應6～12小時，自然冷卻至室溫后，以乙醇和去離子水交替洗滌鈦箔5次，80℃烘箱中烘干，得到二氧化鈦納米管陣列原位復合碳量子點－二氧化鈦納米材料。

2.根據權利要求1所述的一種二氧化鈦納米管陣列原位復合碳量子點－二氧化鈦納米材料的制備方法，其特征在于，步驟1)中所述鈦箔純度為99.9％，厚度為0.3mm，所述丙酮和乙醇為分析純；步驟2)中所述無水檸檬酸純度為99.5％，所述三乙醇胺、鈦酸丁酯和乙醇為分析純；步驟4)中所述乙醇為分析純，所述不銹鋼反應釜的容積為100ml。

3.一種二氧化鈦納米管陣列原位復合碳量子點－二氧化鈦納米材料，其特征在于，由權利要求1或2所述的二氧化鈦納米管陣列原位復合碳量子點－二氧化鈦納米材料的制備方法制得。