[發(fā)明專利]一種高熒光碳量子點與二氫卟吩e6復(fù)合光敏劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711159737.8 | 申請日： | 2017-11-20 |
| 公開（公告）號： | CN108003863A | 公開（公告）日： | 2018-05-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李釩;楊焜;劉長軍;田豐;舒展;李志宏 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院衛(wèi)生裝備研究所 |
| 主分類號： | C09K11/06 | 分類號： | C09K11/06;C09K11/02;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京知聯(lián)天下知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11594 | 代理人： | 王沖 |
| 地址： | 300161 *** | 國省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 熒光 量子 卟吩 e6 復(fù)合 光敏劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種高熒光碳量子點與二氫卟吩e6復(fù)合光敏劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1)將0.7～2.1g丙烯酸溶于50ml去離子水中，加入0.1～0.3g氫氧化鎂和1.8～2.68ml乙二胺，保持70℃充分?jǐn)嚢瑁纬蔁o色透明均一的溶液A；
2)將步驟1)所得溶液A置于四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜中，200℃反應(yīng)5小時后，冷卻至室溫，透析48小時，凍干后得到碳量子點，取0.3～1mg碳量子點溶于5ml、PH值為7.4的PBS溶液中得到溶液B；
3)將10～20mg二氫卟吩e6溶于10ml二甲基亞砜中，加入10～20mg 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和6～12mgN-羥基琥珀酰亞胺，活化二氫卟吩e6的羧基30～50分鐘，得到溶液C；
4)將步驟2)所述溶液B加入步驟3)所述溶液C中，于暗室中反應(yīng)9～18小時后，用去離子水和乙醇交替洗滌，最后用PH為7.4的PBS溶液透析48小時后，得到高熒光碳量子點與二氫卟吩e6復(fù)合光敏劑。
2.一種根據(jù)權(quán)利要求1的方法制備的高熒光碳量子點與二氫卟吩e6復(fù)合光敏劑，其特征在于，所述光敏劑具有良好的水溶性，熒光共振能量轉(zhuǎn)移效率最高達(dá)84％，其一單氧產(chǎn)率是二氫卟吩e6的兩倍，對癌細(xì)胞具有顯著的光動力治療效果。
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