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[發(fā)明專利]聚苯胺納米線陣列/石墨烯片/錳氧化物復合材料的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711158596.8 申請日: 2017-11-20
公開(公告)號: CN108010728A 公開(公告)日: 2018-05-08
發(fā)明(設計)人: 樊新;張文瑞;謝一博;龐樹花;陳韋良;方東 申請(專利權)人: 桂林理工大學
主分類號: H01G11/24 分類號: H01G11/24;H01G11/30;H01G11/36;H01G11/46;H01G11/48;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 541004 廣西壯*** 國省代碼: 廣西;45
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 苯胺 納米 陣列 石墨 氧化物 復合材料 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種聚苯胺納米線陣列/石墨烯片/錳氧化物復合材料的制備方法,其特征在于具體步驟為:

(1)將三維氧化石墨烯溶解于去離子水中,超聲10 min制得三維氧化石墨烯溶液,即為水相;

(2)將提純后的苯胺溶解在氯仿中制得油相,與步驟(1)制得的水相混合,采用界面聚合法,在0~5 ℃下反應24 h,油水界面出現(xiàn)墨綠色的產(chǎn)物,經(jīng)過濾、洗滌后,60 ℃下干燥12h,即制得氧化石墨烯/聚苯胺納米線復合材料;

(3)取步驟(2)制得的氧化石墨烯/聚苯胺納米線復合材料溶解在去離子水中,充分攪拌下加入KMnO4溶液和MnSO4溶液,超聲處理5 min后轉(zhuǎn)移至高壓反應釜中,180 ℃下反應4h,然后冷卻至室溫制得混合溶液;

(4)向步驟(3)制得的混合溶液中加入NaOH溶液,超聲處理5 min后,180 ℃下反應2 h,自然冷卻至室溫后,所得產(chǎn)物用去離子水洗滌至中性后進行干燥,即制得聚苯胺納米線陣列/石墨烯片/錳氧化物復合材料;

所述提純后的苯胺與三維氧化石墨烯的質(zhì)量比為0.1~4:1;所述MnSO4與NaOH的物質(zhì)的量之比為3:5;所述MnSO4與KMnO4的物質(zhì)的量之比為9:1;所述錳氧化物與三維氧化石墨烯的質(zhì)量比為0.05~0.5:1,所述錳氧化物中二氧化錳和四氧化三錳的物質(zhì)的量之比為1:1。

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