[發(fā)明專利]一種醫(yī)用納米纖維增強(qiáng)型復(fù)合材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711156128.7 | 申請日: | 2017-11-20 |
| 公開(公告)號: | CN107815079B | 公開(公告)日: | 2020-02-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉陽;王憲朋;董浩;馬麗霞;朱愛臣;吳倩倩;李俊起;王傳棟;王勤 | 申請(專利權(quán))人: | 山東省藥學(xué)科學(xué)院 |
| 主分類號: | C08L67/04 | 分類號: | C08L67/04;C08L69/00;C08J5/04 |
| 代理公司: | 山東濟(jì)南齊魯科技專利事務(wù)所有限公司 37108 | 代理人: | 宋永麗 |
| 地址: | 250101 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 醫(yī)用 納米 纖維 增強(qiáng) 復(fù)合材料 及其 制備 方法 | ||
一種醫(yī)用納米纖維增強(qiáng)型復(fù)合材料,該復(fù)合材料由基礎(chǔ)材料和納米短纖維組成,納米短纖維保持結(jié)晶形態(tài)均勻分散于基礎(chǔ)材料中,納米短纖維在復(fù)合材料中的質(zhì)量百分比為1%~50%。該復(fù)合材料的優(yōu)點(diǎn)是單組份高分子材料斷裂伸長率較高,柔韌性好,對血管等組織的損傷小,可以在人體組織內(nèi)保持較好的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率,又可以大幅度的提高材料的拉伸強(qiáng)度;本發(fā)明的醫(yī)用納米纖維增強(qiáng)型復(fù)合材料具有良好生物相容性和生物可降解性,能夠滿足醫(yī)用材料的臨床要求。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及納米纖維復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,具體說是一種醫(yī)用納米纖維增強(qiáng)型復(fù)合材料及其制備方法。
背景技術(shù)
人體內(nèi)的各種組織、器官都有可能發(fā)生異常或損傷,目前主要依靠組織、器官的移植來恢復(fù)其功能,在此過程中需要大量的生物材料來支持組織、器官的正常工作,如支架、結(jié)扎夾等,具有良好生物相容性和生物可降解性的材料由于可以隨著細(xì)胞的進(jìn)一步增殖和分化以及材料的降解、吸收,最終形成新的功能組織,達(dá)到修復(fù)缺損組織的目的,因而在市場中的需求也越來越大。
采用單組份的高分子原料制備成的醫(yī)用材料斷裂伸長率較高,柔韌性好,對血管等組織的損傷小,但是也存在以下不足,如降解速度較慢,拉伸強(qiáng)度差,脫落需1~2個月,完全吸收則需6個月以上,而臨床上血管及其他管狀組織閉合時間僅為1~2周,醫(yī)用材料長期在人體中存在潛在風(fēng)險,此外血管或其他組織仍可能出現(xiàn)受損、出血等現(xiàn)象,不利于患者的康復(fù);而采用兩種材料簡單的接枝或共聚,其組成比例、鏈段分布、分子量等不易穩(wěn)定控制,材料的力學(xué)性能和生物可降解性很難同時符合要求,因而不能充分滿足醫(yī)用高分子材料的臨床需求。
發(fā)明內(nèi)容
為解決上述問題,本發(fā)明的目的是提供一種醫(yī)用納米纖維增強(qiáng)型復(fù)合材料及其制備方法。
本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的,通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
一種醫(yī)用納米纖維增強(qiáng)型復(fù)合材料,該復(fù)合材料由基礎(chǔ)材料和納米短纖維組成,納米短纖維保持結(jié)晶形態(tài)均勻分散于基礎(chǔ)材料中,納米短纖維在復(fù)合材料中的質(zhì)量百分比為1%~50%;所述基礎(chǔ)材料為聚對二氧環(huán)己酮、聚三亞甲基 碳酸酯或聚己內(nèi)酯;所述納米短纖維為聚酯材料,所述聚酯材料為聚乙交酯或聚丙交酯;納米短纖維的直徑為200~800nm,長度為10~100μm。
優(yōu)選的,納米短纖維在復(fù)合材料中的質(zhì)量百分比為5%~30%。
優(yōu)選的,納米短纖維為高結(jié)晶性納米短纖維,其中當(dāng)納米短纖維為聚乙交酯時,其結(jié)晶度為80~90%,取向因子為0.90~0.95;當(dāng)納米短纖維為聚丙交酯時,其結(jié)晶度為70~80%,取向因子為0.65~0.75。
優(yōu)選的,基礎(chǔ)材料為聚對二氧環(huán)己酮。
優(yōu)選的,所述聚酯材料為聚乙交酯;納米短纖維的直徑為300~500nm,長度為20~50μm。
本發(fā)明還包括一種醫(yī)用納米纖維增強(qiáng)型復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:
①將聚酯材料在100℃下真空干燥24h,在氮?dú)獗Wo(hù)下,置于紡絲裝置螺桿中熔融,在電壓8~30KV下,以恒定速度擠出噴絲,漩渦冷卻液槽接收后得到直徑1~10μm的聚酯纖維束;所述聚酯材料為聚乙交酯或聚丙交酯;
②在氮?dú)獗Wo(hù)下,將步驟①所得聚酯纖維束經(jīng)過兩次熱拉伸,每次拉伸倍數(shù)為5~8倍,得到直徑200~800nm的納米纖維;
當(dāng)步驟①所得聚酯纖維束的材料為聚乙交酯時兩次熱拉伸的溫度分別為180℃和160℃;當(dāng)步驟①所得聚酯纖維束的材料為聚丙交酯時兩次熱拉伸的溫度分別為150℃和130℃;
③將步驟②所得納米纖維置于-100℃以下的液氮中深冷2~3小時,經(jīng)過高速粉碎機(jī)粉碎后過篩,得到長度為10~100μm的納米短纖維;
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