[發(fā)明專利]一種負(fù)載碳/金復(fù)合多孔微球的羥基磷灰石催化劑及其制備工藝和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711154956.7
• 申請(qǐng)日: 2017-11-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107952457B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-09-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 胡海威
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州艾緹克藥物化學(xué)有限公司
• 主分類號(hào): B01J27/18
• 分類號(hào): B01J27/18;B01J35/10;B01J37/08;B01J37/34;B01J37/30;C07C51/367;C07C59/64
• 代理公司: 北京眾合誠(chéng)成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246
• 代理人: 連平

1.一種負(fù)載碳/金復(fù)合多孔微球的羥基磷灰石催化劑，其特征在于：所述催化劑以羥基磷灰石為載體，碳/金復(fù)合多孔微球?yàn)榛钚猿煞郑鎏?金復(fù)合多孔微球由負(fù)載草酸金絡(luò)合物的纖維素晶須漿料活化炭化而成。

2.一種負(fù)載碳/金復(fù)合多孔微球的羥基磷灰石催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將草酸加入氯酸金水溶液中，充分?jǐn)嚢瑁玫讲菟峤鸾j(luò)合物溶液，加入納米纖維素晶須溶液，充分混合，蒸發(fā)溶劑濃縮，得到負(fù)載草酸金絡(luò)合物的纖維素晶須漿料；

(2)將負(fù)載草酸金絡(luò)合物的纖維素晶須漿料在室溫下干燥，置于低溫等離子體中活化處理后，高溫炭化，得到碳/金復(fù)合多孔材料；

(3)將碳/金復(fù)合多孔材料研磨充分得到碳/金復(fù)合多孔微球，將碳/金復(fù)合多孔微球加入羥基磷灰石載體溶液中，超聲波條件下攪拌吸附，烘干，得到負(fù)載碳/金復(fù)合多孔微球的羥基磷灰石催化劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種負(fù)載碳/金復(fù)合多孔微球的羥基磷灰石催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中，草酸的用量為過(guò)量。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種負(fù)載碳/金復(fù)合多孔微球的羥基磷灰石催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中，草酸金絡(luò)合物與納米纖維素晶須的質(zhì)量比為1:2-3。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種負(fù)載碳/金復(fù)合多孔微球的羥基磷灰石催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中，活化處理的功率為150-200W，時(shí)間為10-30s。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種負(fù)載碳/金復(fù)合多孔微球的羥基磷灰石催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中，高溫炭化的溫度為600-750℃，時(shí)間為1-3h。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種負(fù)載碳/金復(fù)合多孔微球的羥基磷灰石催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中，碳/金復(fù)合多孔微球的粒徑為1-800μm。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種負(fù)載碳/金復(fù)合多孔微球的羥基磷灰石催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中，超聲波條件的功率為250-300W，溫度為40-60℃，時(shí)間為10-30min。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種負(fù)載碳/金復(fù)合多孔微球的羥基磷灰石催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中，負(fù)載碳/金復(fù)合多孔微球的羥基磷灰石催化劑的負(fù)載量為0.02-10％。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負(fù)載碳/金復(fù)合多孔微球的羥基磷灰石催化劑，其特征在于，所述負(fù)載碳/金復(fù)合多孔微球的羥基磷灰石催化劑可用于knoevenagel縮合反應(yīng)制備三甲氧基肉桂酸的應(yīng)用。