[發明專利]一種治療痤瘡的藥物及其制作方法

在審

• 申請號: 201711154201.7
• 申請日: 2017-11-20
• 公開（公告）號: CN107812132A
• 公開（公告）日: 2018-03-20
• 發明（設計）人: 李江;劉自平
• 申請（專利權）人: 貴州欣龍上醫堂醫院有限公司
• 主分類號: A61K36/8994
• 分類號: A61K36/8994;A61P17/10;A61K31/045
• 代理公司: 北京聯創佳為專利事務所(普通合伙)11362
• 代理人: 郭防,張梅

1.一種治療痤瘡的藥物，其特征在于：按重量份計算，主要由黃連1-5份、山銀花6-15份、野菊花9-15份、蒲公英10-15份、紫花地丁15-30份、枸杞子6-12份、丹參10-15份、苦參4.5-9份、牡丹皮6-12份、薏苡仁9-30份、大黃3-15份、葛根10-15份、黃芩3-10份、桑白皮6-12和冰片0.15-0.3份制成。

2.如權利要求1所述的治療痤瘡的藥物，其特征在于：按重量份計算，主要由黃連1-5份、山銀花6-15份、野菊花9-15份、蒲公英10-15份、紫花地丁15-30份、枸杞子6-12份、丹參10-15份、苦參4.5-9份、牡丹皮6-12份、薏苡仁9-30份、大黃3-15份、葛根10-15份、黃芩3-10份、桑白皮6-12和冰片0.15-0.3份制成。

3.如權利要求2所述的治療痤瘡的藥物，其特征在于：按重量份計算，主要由黃連5份、山銀花12份、野菊花12份、蒲公英12份、紫花地丁12份、枸杞子10份、丹參12份、苦參9份、牡丹皮12份、薏苡仁12份、大黃15份、葛根10份、黃芩10份、桑白皮10份和冰片0.3份制成。

4.一種如權利要求1-3中任一項所述治療痤瘡的藥物的制作方法，其特征在于：取上述藥物，可以加輔料，也可以不加輔料，按照常規工藝，制成藥物制劑。

5.如權利要求4所述的治療痤瘡的藥物的制作方法，其特征在于：所述藥物制劑為凝膠劑、軟膏劑或貼劑。

6.如權利要求5所述的治療痤瘡的藥物的制作方法，其特征在于：所述凝膠劑這樣制作：取以上藥物，粉碎成粗顆粒，加入1-3倍量的濃度為40%的乙醇，混勻后密閉放置15min至6h，裝筒，排氣，浸漬24-48小時，按1000g藥材每分鐘流出l-3mL進行滲漉后，收集液體至藥材重量的4倍量時停止滲濾,藥渣壓榨，取壓榨液與滲漉液合并，藥液總量補足為藥材重量的5倍量，則添加40%乙醇補足至藥材重量的5倍量，緩慢加入與總液體量0.5-1.5%的卡波姆，邊加入邊快速攪拌，靜置過夜，再加入總液體量1.5%-2%的三乙醇胺勻混，混勻，即可。

7.如權利要求5所述的治療痤瘡的藥物的制作方法，其特征在于：所述軟膏劑這樣制作：取以上藥物，粉碎成粗顆粒，加入1-3倍量的濃度為40-50%的乙醇，混勻后密閉放置15min至6h，裝筒，排氣，浸漬24-48小時，按1000g藥材每分鐘流出l-3mL進行滲漉后，收集液體至藥材重量的4倍量時停止滲濾,藥渣壓榨，取壓榨液與滲漉液合并，濃縮成60-70℃時，相對密度為1.32-1.35的稠膏，取制成量6-8%的山梨醇和7-9%的甘油，加入上述稠膏中，加熱至80-85℃使溶解；另取制成量7-9%的硬脂酸、6-8%的硬脂、2-4%的黃凡士林、8-9%的聚山梨脂80、1-3%的羊毛脂和0.5-1.5%的蔗糖硬脂酸酯加熱至80-85℃，使熔融，將上述兩種溶液混合乳化10-20分鐘，80-85℃保溫25-35分鐘，加入制成量0.5-0.7%的苯甲酸和0.1-0.2%的羥苯乙酯混勻，灌裝，即得。

8.如權利要求5所述的治療痤瘡的藥物的制作方法，其特征在于：所述膏劑這樣制作：取以上藥物，粉碎成粗顆粒，加入1-3倍量的濃度為40-50%的乙醇，混勻后密閉放置15min至6h，裝筒，排氣，浸漬24-48小時，按1000g藥材每分鐘流出l-3mL進行滲漉后，收集液體至藥材重量的4倍量時停止滲濾,藥渣壓榨，取壓榨液與滲漉液合并，濃縮成60-70℃時，相對密度為1.32-1.35的稠膏，另取稠膏量40-60%的橡膠、40-60%的松香、5-15%的凡士林和15-25%的羊毛脂加熱熔融，再加入上述清膏，和稠膏量10-20%的甘油和55-65%的氧化鋅混合攪拌15-30分鐘，得藥料，分別將裱褙材料，醫用聚脂薄膜和藥料裝入貼劑涂鋪設備中，碾壓，成形后，切割，分裝，密封，包裝，即得。