[發(fā)明專利]一種低成本合成堿式硫酸鎂晶須的新方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201711147324.8
• 申請日: 2017-11-17
• 公開（公告）號: CN109797435A
• 公開（公告）日: 2019-05-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫玉柱;王一塋;宋興福;于建國
• 申請（專利權(quán)）人: 華東理工大學(xué)
• 主分類號: C30B29/62
• 分類號: C30B29/62;C30B29/46;C30B7/10
• 代理公司: 上海三和萬國知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31230
• 代理人: 任艷霞

1.一種低成本合成堿式硫酸鎂晶須的新方法，其特征在于：以海水淡化后的濃海水和無機(jī)堿液為原料，首先在10-90℃溫度條件下，在一定攪拌和進(jìn)料速率下，保證反應(yīng)過程中pH在9-13內(nèi)相對穩(wěn)定，制備得到純度和分散性較好的氫氧化鎂懸浮液，將其過濾洗滌后，將固相分散到硫酸鹽溶液，在100-250℃下水熱反應(yīng)2-24小時，再經(jīng)過濾、洗滌、干燥，可直接制備得到大小均勻、形貌均勻、分散性較好的水合堿式硫酸鎂晶須，其組成為5Mg(OH)₂·MgSO₄·3H₂O，平均長度為40-400μm，平均直徑0.5-3μm的水合堿式硫酸鎂晶須。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種低成本合成堿式硫酸鎂晶須的新方法，其特征在于：其制備方法如下：

(1)以海水淡化后的濃海水和無機(jī)堿液為原料，首先在10-90℃，在100-800轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢钘l件下，反應(yīng)0.5-2小時，保證反應(yīng)過程中pH在9-13內(nèi)穩(wěn)定不變，得到白色乳狀漿液；其中濃海水中無機(jī)鎂鹽與無機(jī)堿的化學(xué)計(jì)量比為1:1-1:1.5；

(2)將步驟(1)中的白色乳狀漿液過濾、洗滌，然后將固體加入分散劑和0.5-5摩爾/升的硫酸鹽溶液，得到固含量為1％-20％的懸浮液，攪拌均勻；

(3)將步驟(2)中制備得到的懸浮液置于高壓反應(yīng)釜，于100-250℃下水熱2-20小時；

(4)將水熱反應(yīng)后的懸浮液過濾、洗滌和干燥后，得到所述水合成堿式硫酸鎂晶須。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種低成本合成堿式硫酸鎂晶須的新方法，其特征在于：所述海水淡化后的濃海水的無機(jī)鎂鹽為氯化鎂或硫酸鎂的一種或兩種鹽的混合液。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種低成本合成堿式硫酸鎂晶須的新方法，其特征在于：海水淡化后的濃海水可以直接或者濃縮后制備堿式硫酸鎂晶須前驅(qū)體。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種低成本合成堿式硫酸鎂晶須的新方法，其特征在于：所述無機(jī)堿液為氫氧化鈣、氨水或氫氧化鈉的一種或幾種組合。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種低成本合成堿式硫酸鎂晶須的新方法，其特征在于：當(dāng)采用氫氧化鈣為主要原料時，鎂鹽原料液采用化學(xué)法或膜法進(jìn)行脫硫預(yù)處理，脫硫后濃海水的無機(jī)鎂鹽為氯化鎂或硝酸鎂中的一種或兩種鹽的混合液。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述水熱合成堿式硫酸鎂晶須的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述硫酸鹽為硫酸鈉、硫酸鉀、硫酸銨或硫酸鎂中任一種或幾種組合。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述水熱合成堿式硫酸鎂晶須的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述分散劑為甲醇、乙醇、正丁醇、丙酮、十二烷基苯磺酸鈉、油酸、硬脂酸、月桂酸中的一種或幾種。