[發明專利]一種超支化星狀聚離子液體及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201711143183.2 | 申請日: | 2017-11-17 |
| 公開(公告)號: | CN107828032B | 公開(公告)日: | 2019-07-12 |
| 發明(設計)人: | 孫曉毅;胡丙申;李娟 | 申請(專利權)人: | 中南大學 |
| 主分類號: | C08F293/00 | 分類號: | C08F293/00;C08F212/14;C08F8/30;B22F9/24 |
| 代理公司: | 長沙市融智專利事務所(普通合伙) 43114 | 代理人: | 張偉;魏娟 |
| 地址: | 410083 湖南*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 超支化 聚離子液體 星狀 超支化聚縮水甘油 制備方法和應用 鏈轉移試劑 星狀共聚物 含氮雜環化合物 金納米粒子制備 鹵代甲基苯乙烯 三硫代碳酸酯 合成大分子 金納米粒子 大分子鏈 反應合成 甲基丙酸 粒徑分布 縮合反應 溫和條件 制備過程 轉移試劑 還原劑 穩定劑 丁基 制備 聚合 | ||
1.一種超支化星狀聚離子液體,其特征在于:具有多臂星形結構,以超支化聚縮水甘油為核,以聚離子液體為臂;
所述超支化聚縮水甘油的支化度為10~65%,數均分子量為2000~50000;
所述聚離子液體具有式1結構:
其中,
n為10~500;
R為離子液體單元陽離子;
A為離子液體單元陰離子;
臂數大于1,且小于或等于500。
2.根據權利要求1所述的一種超支化星狀聚離子液體,其特征在于:
R為N-甲基咪唑基團、N-丁基咪唑基團或者吡啶環基團;
A為鹵素負離子、四氟硼酸根或六氟磷酸根。
3.權利要求1或2所述的一種超支化星狀聚離子液體的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
1)超支化聚縮水甘油與2-(丁基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸進行縮合反應,得到超支化大分子鏈轉移試劑;
2)所述超支化大分子鏈轉移試劑與4-鹵代甲基苯乙烯進行RAFT聚合反應,得到超支化星狀共聚物;
3)超支化星狀共聚物與含氮雜環化合物進行取代反應,即得。
4.根據權利要求3所述的一種超支化星狀聚離子液體的制備方法,其特征在于:所述超支化聚縮水甘油與2-(丁基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸的摩爾比為1:1~1:500。
5.根據權利要求3所述的一種超支化星狀聚離子液體的制備方法,其特征在于:所述超支化大分子鏈轉移試劑中的丁基三硫代碳酸酯基與4-鹵代甲基苯乙烯的摩爾比為1:10~1:500。
6.根據權利要求3所述的一種超支化星狀聚離子液體的制備方法,其特征在于:所述超支化星狀共聚物中的芐鹵基與含氮雜環化合物的摩爾比為1:0.1~1:1。
7.根據權利要求6所述的一種超支化星狀聚離子液體的制備方法,其特征在于:所述含氮雜環化合物為N-甲基咪唑、N-丁基咪唑或者吡啶環化合物。
8.基于權利要求1或2所 述的超支化星狀聚離子液體制備金納米粒子的方法,其特征在于:將氯金酸水溶液緩慢滴加到含超支化星狀聚離子液體的水溶液中,在避光及20~40℃溫度條件下攪拌反應,得到金納米粒子水分散液。
9.根據權利要求8所述的基于權利要求1或2所 述的超支化星狀聚離子液體制備金納米粒子的方法,其特征在于:通過調節超支化星狀聚離子液體與氯金酸的摩爾比,和/或通過在反應液中添加甲醇調節劑,和/或通過調節溶液的pH值來控制反應產物金納米粒子的粒徑大小。
10.根據權利要求9所述的基于權利要求1或2所 述的超支化星狀聚離子液體制備金納米粒子的方法,其特征在于:通過調節超支化星狀聚合物與氯金酸中N/Au的摩爾比在10:1~80:1之間;和/或在反應液中加入體積大于0%,且小于或等于80%的甲醇,和/或者調節pH值在5.0~10.0之間,控制生成的金納米粒子的粒徑在3~30nm之間。
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