[發明專利]一種復合納米材料的制備方法及其應用

有效

• 申請號: 201711141954.4
• 申請日: 2017-11-16
• 公開（公告）號: CN108033571B
• 公開（公告）日: 2019-08-02
• 發明（設計）人: 許明;劉偉京;涂勇;袁安德;白永剛;曹蕾;陳琳;蔣永偉
• 申請（專利權）人: 江蘇省環境科學研究院
• 主分類號: C02F3/34
• 分類號: C02F3/34;C02F101/20
• 代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204
• 代理人: 黃天天

1.一種復合納米材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）將EM原液、葡萄糖、碳酸鈣和去離子水按4~6%：3~5%：3~5%：80~90%的質量百分比混合，并將其移入發酵瓶中，放入35~37oC恒溫培養箱中在密閉條件下發酵7-8天，搖床轉速為180-200r/min，制得EM活性鈣液；

（2）將納米級鐵粉、納米級硅粉和高嶺土粉以20-30%：25-35%：35-55%的質量百分比混勻，用水清洗后置于控溫爐中，從100℃開始升溫，以每分鐘10~20℃的升溫速率升溫至700-800℃，保持恒溫狀態24-36小時，冷卻，得到復合納米粉末；

（3）將步驟（2）得到的復合納米粉末放入步驟（1）制備的EM活性鈣液中浸泡2-3天，取出后再制粒，得到復合納米載體，將復合納米載體進行高溫燒結，高溫燒結的條件為550-600℃下燒結，燒結時間為24-36小時，冷卻備用，然后將上述復合納米載體再次在EM活性鈣液中浸泡2~3天，取出后常溫放置1~2天即得復合納米材料，其中，所述的葡萄糖、碳酸鈣為分析純；所述納米鐵粉粒徑在50-55nm之間，納米硅粉粒徑在20-40nm之間。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，制粒后得到的復合納米載體的直徑為10-20mm。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，制粒的性質為球形、橢球型、圓柱形中的任意一種。

4.根據權利要求1~3任一項所述的制備方法得到的復合納米材料。

5.權利要求4所述的復合納米材料在去除重金屬離子中的應用。

6.根據權利要求5所述的應用，其特征在于，在用于去除時重金屬離子時，將所述復合納米材料按0.5-2g/L的比例直接投放于待處理的污染水體中。