[發(fā)明專利]一種改性五氟氧鈮酸鉀介電復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711139738.6
• 申請(qǐng)日: 2017-11-16
• 公開（公告）號(hào): CN107722567A
• 公開（公告）日: 2018-02-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄒黎清
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州科茂電子材料科技有限公司
• 主分類號(hào): C08L63/00
• 分類號(hào): C08L63/00;C08L33/12;C08L69/00;C08K9/06;C08K9/04;C08K3/24;B29B7/00;B29B9/06;B29C47/92;B29C43/58
• 代理公司: 南京正聯(lián)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司32243
• 代理人: 顧伯興

1.一種改性五氟氧鈮酸鉀介電復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將五氟氧鈮酸鉀15份加入到其重量80倍的蒸餾水中，加熱升溫至80℃后攪拌溶解，加入聚乙酰胺3份，保溫?cái)嚢?5-20分鐘，隨后滴加2 mol/L的鹽酸使pH至4.5，再加入偶聯(lián)劑2份，攪拌30分鐘得到混合溶液，最后在烘箱中于110℃條件下干燥，至水分全部蒸發(fā)完畢，得改性五氟氧鈮酸鉀；

（2）將改性五氟氧鈮酸鉀與聚甲基丙烯酸甲酯6-8份、聚碳酸纖維4-5份混合，加入120份去離子水?dāng)嚢杈鶆颍⑷敫邏悍磻?yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng)，隨后降溫至常溫，得到初級(jí)反應(yīng)混合物；

（3）將初級(jí)反應(yīng)混合物加入到其重量10-17倍的N,N-二甲基甲酰胺中，超聲處理25分鐘，隨后加入縮水甘油醚型環(huán)氧樹脂8份，然后通入惰性氣體，在120℃的油浴中保溫反應(yīng)120-150分鐘，趁熱離心后將沉淀在60℃下真空干燥18小時(shí)，得次級(jí)反應(yīng)混合物；

（4）將次級(jí)反應(yīng)混合物投入到螺桿擠出機(jī)中，經(jīng)熔融擠出后送入造粒機(jī)造粒，隨后將得到的顆粒狀材料放在壓片機(jī)上，在溫度為250-280℃，壓力為10 Mpa的工藝條件下，熱壓30分鐘，得介電復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性五氟氧鈮酸鉀介電復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中的偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性五氟氧鈮酸鉀介電復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中的水熱反應(yīng)的溫度為800-850℃，壓力2-5MPa，反應(yīng)時(shí)間為50分鐘。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性五氟氧鈮酸鉀介電復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟（4）中的螺桿溫度為320℃，螺桿轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分鐘。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的改性五氟氧鈮酸鉀介電復(fù)合材料在電子器件產(chǎn)品中的應(yīng)用。