[發(fā)明專利]一種水性彈性聚酯乳液的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201711139551.6
• 申請日: 2017-11-16
• 公開（公告）號: CN109535363A
• 公開（公告）日: 2019-03-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 翁冰雄;趙國玉
• 申請（專利權(quán)）人: 廣東安之伴實業(yè)有限公司
• 主分類號: C08G18/42
• 分類號: C08G18/42;C08G63/688;D06P1/52
• 代理公司: 廣州三環(huán)專利商標代理有限公司 44202
• 代理人: 鄧聰權(quán)

1.一種水性彈性聚酯乳液的制備方法，其特征在于其包括下列步驟：

首先，通過不同的酸與不同的醇發(fā)生酯化反應(yīng)，再在高溫低壓的環(huán)境下完成縮聚反應(yīng)，分別得到水性端羥基硬段聚酯預(yù)聚體和水性端羥基軟段聚酯預(yù)聚體；

其次，由所述水性端羥基硬段聚酯預(yù)聚體與所述水性端羥基軟段聚酯預(yù)聚體混合再加入甲苯二異氰酸酯發(fā)生偶合反應(yīng)得到偶合聚酯分子，所述甲苯二異氰酸酯克分子數(shù)與所述水性端羥基硬段聚酯預(yù)聚體、所述水性端羥基軟段聚酯預(yù)聚體這兩種聚酯預(yù)聚體的克分子數(shù)之和的比率為1/1.1；

再次，所述偶合產(chǎn)物冷卻后經(jīng)過機械粉碎，用40目篩網(wǎng)過篩；

最后，在反應(yīng)釜內(nèi)加入軟水70－80質(zhì)量份數(shù)，升溫至80－95℃，在攪拌下加入粉碎過篩的所述彈性聚酯，30－60分鐘后停止攪拌，過100目篩網(wǎng)出料，成為所述的水性彈性聚酯乳液，所述水性彈性聚酯乳液固體含量20－30%。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性彈性聚酯乳液的制備方法，其特征在于：所述水性端羥基硬段聚酯預(yù)聚體的制備過程如下：在不銹鋼聚酯釜加入對苯二甲酸、間苯二甲酸、間苯二甲酸-5-磺酸鈉和乙二醇，以及抗氧化劑和單丁基氧化錫，在氮氣的保護下，開啟攪拌器完成酯化反應(yīng)，保持溫度不變，關(guān)閉氮氣并抽真空，內(nèi)壓下降，完成縮聚反應(yīng)得到所述水性端羥基硬段聚酯預(yù)聚體，所述乙二醇與包含所述對苯二甲酸、所述間苯二甲酸和所述間苯二甲酸-5-磺酸鈉的芳香族二羧酸的克分子比為1.2:1；所述水性端羥基軟段聚酯預(yù)聚體的制備過程如下：在不銹鋼聚酯釜加入1,6-己二酸、對苯二甲酸、間苯二甲酸、間苯二甲酸-5-磺酸鈉、新戊二醇、1,4-丁二醇和乙二醇，以及抗氧化劑和單丁基氧化錫，在氮氣的保護下，開啟攪拌器完成酯化反應(yīng)，降低溫度，關(guān)閉氮氣并抽真空，內(nèi)壓下降，完成縮聚反應(yīng)得到所述水性端羥基軟段聚酯預(yù)聚體，包含所述對苯二甲酸、所述間苯二甲酸和所述間苯二甲酸-5-磺酸鈉的芳香族二羧酸與包含所述乙二醇、所述1,4-丁二醇、所述新戊二醇中的二元醇的克分子比為1.2:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的水性彈性聚酯乳液的制備方法，其特征在于：所述偶合反應(yīng)的具體過程如下，將所述的水性端羥基硬段聚酯預(yù)聚體400公斤放入到2.5升不銹鋼反應(yīng)釜，氮氣保護并加熱至150℃；停止充氮氣，抽真空至 ?0.095 MPa，10分鐘后停止真空；再次充氮氣并升溫至250℃軟化，開動攪拌器直至完全熔融后，加入600公斤所述的水性端羥基軟段聚酯預(yù)聚體，溫度下降至165℃；再次抽真空至 ?0.095 MPa，10分鐘后停止真空；反應(yīng)釜內(nèi)第三次充氮氣并升溫至230℃，在攪拌下立刻加入所述甲苯二異氰酸酯24.04公斤，所述甲苯二異氰酸酯克分子數(shù)與所述水性端羥基硬段聚酯預(yù)聚體、所述水性端羥基軟段聚酯預(yù)聚體這兩種聚酯預(yù)聚體的克分子數(shù)之和的比率為1/1.1，反應(yīng)14分鐘；用氮氣壓出反應(yīng)產(chǎn)物。