[發明專利]一種水性彈性聚酯乳液的制備方法

在審

• 申請號: 201711139544.6
• 申請日: 2017-11-16
• 公開（公告）號: CN109518491A
• 公開（公告）日: 2019-03-26
• 發明（設計）人: 翁冰雄;趙國玉
• 申請（專利權）人: 廣東安之伴實業有限公司
• 主分類號: D06P1/52
• 分類號: D06P1/52;D06P1/642;C08G63/688;C08G63/85;C08G18/46;C08G18/73
• 代理公司: 廣州三環專利商標代理有限公司 44202
• 代理人: 鄧聰權

1.一種水性彈性聚酯乳液的制備方法，其特征在于其包括下列步驟：

首先，通過不同的酸與不同的醇發生酯化反應，再在高溫低壓的環境下完成縮聚反應，分別得到水性端羥基硬段聚酯預聚體和水性端羥基軟段聚酯預聚體；

其次，由所述水性端羥基硬段聚酯預聚體與所述水性端羥基軟段聚酯預聚體混合再加入六亞甲基二異氰酸酯發生偶合反應得到偶合聚酯分子，所述六亞甲基二異氰酸酯克分子數與所述水性端羥基硬段聚酯預聚體、所述水性端羥基軟段聚酯預聚體這兩種聚酯預聚體的克分子數之和的比率為1/1.3；

再次，所述偶合產物冷卻后經過機械粉碎，用40目篩網過篩；

最后，在反應釜內加入軟水70－80質量份數，升溫至80－95℃，在攪拌下加入粉碎過篩的所述彈性聚酯，30－60分鐘后停止攪拌，過100目篩網出料，成為所述的水性彈性聚酯乳液，所述水性彈性聚酯乳液固體含量20－30%。

2.根據權利要求1所述的水性彈性聚酯乳液的制備方法，其特征在于：所述水性端羥基硬段聚酯預聚體的制備過程如下：在不銹鋼聚酯釜加入對苯二甲酸、間苯二甲酸、間苯二甲酸-5-磺酸鈉和乙二醇，以及抗氧化劑和單丁基氧化錫，在氮氣的保護下，開啟攪拌器完成酯化反應，保持溫度不變，關閉氮氣并抽真空，內壓下降，完成縮聚反應得到所述水性端羥基硬段聚酯預聚體，所述乙二醇與包含所述對苯二甲酸、所述間苯二甲酸和所述間苯二甲酸-5-磺酸鈉的芳香族二羧酸的克分子比為1.2:1；所述水性端羥基軟段聚酯預聚體的制備過程如下：在不銹鋼聚酯釜加入1,6-己二酸、對苯二甲酸、間苯二甲酸、間苯二甲酸-5-磺酸鈉、新戊二醇、1,4-丁二醇和乙二醇，以及抗氧化劑和單丁基氧化錫，在氮氣的保護下，開啟攪拌器完成酯化反應，降低溫度，關閉氮氣并抽真空，內壓下降，完成縮聚反應得到所述水性端羥基軟段聚酯預聚體，包含所述對苯二甲酸、所述間苯二甲酸和所述間苯二甲酸-5-磺酸鈉的芳香族二羧酸與包含所述乙二醇、所述1,4-丁二醇、所述新戊二醇中的二元醇的克分子比為1.2:1。

3.根據權利要求2所述的水性彈性聚酯乳液的制備方法，其特征在于：將所述的水性端羥基硬段聚酯預聚體200公斤放入到2.5升不銹鋼反應釜，氮氣保護并加熱至150℃；停止充氮氣，抽真空至 ?0.095 MPa，10分鐘后停止真空；再次充氮氣并升溫至250℃軟化，開動攪拌器直至完全熔融后，加入800公斤所述的水性端羥基軟段聚酯預聚體，溫度下降至155℃；再次抽真空至 ?0.095 MPa，10分鐘后停止真空；反應釜內第三次充氮氣并升溫至210℃，在攪拌下立刻加入所述六亞甲基二異氰酸酯25.06公斤，所述六亞甲基二異氰酸酯克分子數與兩種聚酯預聚體的克分子數之和的比率為1/1.3，反應18分鐘，用氮氣壓出反應產物。