[發(fā)明專利]一種精氨酰琥珀酸裂解酶試劑盒

在審

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• 申請日: 2017-11-16
• 公開（公告）號: CN107942054A
• 公開（公告）日: 2018-04-20
• 發(fā)明（設計）人: 李彬先;孟憲玲;張曉梅;王丹峰;吳翠翠;孫亞臣;石宏;董理
• 申請（專利權）人: 北華大學
• 主分類號: G01N33/573
• 分類號: G01N33/573;G01N33/535;G01N33/576
• 代理公司: 北京華仲龍騰專利代理事務所(普通合伙)11548
• 代理人: 李靜

技術領域

本發(fā)明屬于生物檢測技術領域，尤其涉及一種精氨酰琥珀酸裂解酶試劑盒。

背景技術

精氨酰琥珀酸裂解酶(ASAL)是診斷肝炎、進行預后判斷、估計病情、觀察療效的重要指標，特別是表面抗原陽性，谷丙轉氨酶不高的病人，可提高早期診斷率。精氨酰琥珀酸裂解酶是尿素合成代謝過程中產(chǎn)生的一種酶，其在肝中含量最豐富，少量存在于小腸和腎臟。當肝臟發(fā)生病變時，精氨酰琥珀酸裂解酶即可隨肝細胞破壞進入血液。精氨酰琥珀酸裂解酶檢測常為人工檢測，熒光分量光度法，操作繁瑣，反應時間長，試劑用量大，準確性差，受影響因素多，不能用自動生化分析儀，尚驗證推廣和普及。

綜上所述，現(xiàn)有技術存在的問題是：精氨酰琥珀酸裂解酶檢操作繁瑣，反應時間長，試劑用量大，準確性差，受影響因素多，不能用自動生化分析儀，尚驗證推廣和普及。

發(fā)明內容

針對現(xiàn)有技術存在的問題，本發(fā)明提供了一種精氨酰琥珀酸裂解酶診斷試劑盒。

本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的，該精氨酰琥珀酸裂解酶試劑盒設置有底板，所述底板的左側嵌裝有檢測盒，所述檢測盒的內部設置有檢測池；

所述檢測盒的右側設置有瓶體放置區(qū)，所述底板的下端設置有毛細滴管槽和鑷子槽。

進一步，所述瓶體放置區(qū)設置有上下兩排，上排放置區(qū)從左至右依次設置有酶標記抗體瓶、準品試劑瓶、底物液瓶；下排放置區(qū)從左至右依次設置有緩沖液試劑瓶、吐溫瓶、顯色劑試劑瓶。

進一步，所述酶標記抗體瓶填充有抗體液，所述抗體液的組分及含量如下：檸檬酸鈉5-20g/L，檸檬酸2-10g/L，過氧化脲0.5-1g/L，焦磷酸鈉0.5-5g/L，雙氧水0.5-1mL/L，聚氧乙烯月桂醇醚0.2-1mL/L；

所述緩沖液試劑瓶5內灌裝有磷酸緩沖液，磷酸緩沖液組成為：94.2gNa₂HPO₄、5.2g NaH₂PO₄·H₂O、1.4g NH₄Cl，用蒸餾水將其配制成1000ml溶液，磷酸緩沖液pH值為7.82，所述磷酸緩沖液使用前需要通入3次CO₂，每次均使溶液由粉紅色變?yōu)闊o色為止，每次1小時，最后一次在使用前通入，以提高新磷酸緩沖液的CO₂保有量；

所述吐溫瓶內灌裝有吐溫80-DTPA二元復配表面活性劑，由吐溫80和DTPA混合而成，按質量計，所述吐溫80和DTPA的比值為1：4～4∶1；

所述顯色劑試劑瓶填充有顯色液，每1000mL的顯色液包括以下組分：檸檬酸7g-10g，磷酸氫二鈉15g-25g，過硼酸鈉0.2g-0.9g，甘油40-60ml，酶底物2mg-50mg，50mL-70mL乙醇，所述抗干擾單組份酶底物顯色試劑的PH值為3.0-5.0。

進一步，所述底座的后端通過合頁活動安裝有與底座相匹配的扣合蓋，所述扣合蓋上設置有透明觀察窗；

所述底座的下端通過螺栓固定安裝有支撐架，所述支撐架上安裝有高度調節(jié)旋鈕。

進一步，所述高度調節(jié)旋鈕的調節(jié)方法包括以下步驟：

采集電動座椅當前的調節(jié)模式，所述調節(jié)模式包括高速/長途模式、擁堵/市區(qū)模式、崎嶇/顛簸模式、坡道模式和自動模式；

所述電動座椅的無線傳感器數(shù)據(jù)聚合方法的步驟如下：

步驟一，在面積為S＝LL的部署區(qū)域內，隨機分布N個同構的無線傳感器節(jié)點，sink節(jié)點位于部署區(qū)域之外，節(jié)點處理整個無線傳感器網(wǎng)絡內收集到的數(shù)據(jù)；

步驟二，非均勻成簇