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[發(fā)明專(zhuān)利]一種基于放射組學(xué)的肝靜脈壓力梯度計(jì)算模型的構(gòu)建方法有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201711136102.6 申請(qǐng)日: 2017-11-16
公開(kāi)(公告)號(hào): CN107945878B 公開(kāi)(公告)日: 2020-11-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 祁小龍 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 祁小龍
主分類(lèi)號(hào): G16H50/30 分類(lèi)號(hào): G16H50/30;G16H50/50;G06T7/00;G06T7/11
代理公司: 廣州三環(huán)專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 44202 代理人: 劉孟斌
地址: 450000 河南省鄭*** 國(guó)省代碼: 河南;41
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基于 放射 靜脈 壓力梯度 計(jì)算 模型 構(gòu)建 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明提供了一種基于放射組學(xué)的肝靜脈壓力梯度(radiomics?based hepatic venous pressure gradient,rHVPG)計(jì)算模型的構(gòu)建方法,以此為基礎(chǔ)可以構(gòu)建一種更具優(yōu)勢(shì)的肝靜脈壓力梯度計(jì)算模型,為計(jì)算門(mén)脈高壓患者的早期無(wú)創(chuàng)指標(biāo)提供一種新的途徑。本發(fā)明還提供了一種基于放射組學(xué)的肝靜脈壓力梯度的計(jì)算系統(tǒng)。本發(fā)明能夠克服現(xiàn)有無(wú)創(chuàng)測(cè)量方法的諸多局限。本發(fā)明提出的rHVPG計(jì)算系統(tǒng)切實(shí)可行,有望為門(mén)脈壓力的無(wú)創(chuàng)測(cè)量提供新的思路,為改善門(mén)脈高壓患者的生活質(zhì)量、減輕家庭和社會(huì)的疾病負(fù)擔(dān)起到積極推動(dòng)作用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種基于放射組學(xué)的肝靜脈壓力梯度計(jì)算模型的構(gòu)建方法。

背景技術(shù)

在全球范圍內(nèi),肝臟疾病(病毒性感染、酒精性肝病、非酒精性脂肪肝及相關(guān)的肝硬化、肝細(xì)胞肝癌)是導(dǎo)致死亡的主要原因之一,僅在中國(guó)肝臟疾病就威脅了近3億人的健康和生命,嚴(yán)重加劇了全球疾病的負(fù)擔(dān)。以乙型肝炎病毒感染引起的慢性肝病為例,據(jù)世界衛(wèi)生組織報(bào)道,全球約20億人曾感染乙肝病毒,其中2.4億人為慢性乙肝病毒感染者,每年約有65萬(wàn)人死于乙肝病毒感染所致的肝硬化、肝細(xì)胞肝癌等。在全球肝硬化患者中,由乙肝病毒感染引起的為30%。而在我國(guó),由于感染乙肝病毒而導(dǎo)致的肝硬化比例高達(dá)60%。因此,肝硬化的高發(fā)病率和較差的臨床結(jié)局已造成了國(guó)內(nèi)外嚴(yán)重的社會(huì)公共健康問(wèn)題。

門(mén)脈高壓是肝硬化的重要表現(xiàn)之一,臨床上門(mén)脈高壓的發(fā)現(xiàn)和診斷常由于出現(xiàn)晚期嚴(yán)重的并發(fā)癥,如:急性靜脈曲張破裂出血、頑固性腹水、肝性腦病、門(mén)脈高壓性胃腸病、肝腎綜合癥、肝肺綜合癥和繼發(fā)感染等。因此,門(mén)脈高壓及其并發(fā)癥嚴(yán)重影響了肝硬化患者的生活質(zhì)量和長(zhǎng)期預(yù)后,對(duì)于門(mén)脈高壓(尤其是早期無(wú)癥狀性門(mén)脈高壓)的診斷和監(jiān)測(cè)是肝硬化等終末期肝病治療鏈中最重要的環(huán)節(jié)之一。

在最新的2015版Baveno VI共識(shí)(門(mén)脈高壓的風(fēng)險(xiǎn)分層和個(gè)體化管理)中,有創(chuàng)性肝靜脈壓力梯度(hepatic venous pressure gradient,HVPG)的測(cè)量繼續(xù)被推薦為診斷臨床顯著性門(mén)脈高壓的金標(biāo)準(zhǔn),即HVPG≥10mmHg可確診(de Franchis R#*,Baveno VIFaculty.Expanding consensus in portal hypertension:Report of the Baveno VIConsensus Workshop:Stratifying risk and individualizing care for portalhypertension.J Hepatol.2015;63(3):743-752.)。該侵襲性方法是通過(guò)頸內(nèi)靜脈穿刺置管,依次經(jīng)過(guò)頸內(nèi)靜脈、上腔靜脈、右心房、下腔靜脈進(jìn)入肝靜脈,分別測(cè)量肝靜脈自由壓(free hepatic venous pressure,FHVP)和肝靜脈楔入壓(wedged hepatic venouspressure,WHVP),計(jì)算兩者差值得到HVPG[Bloom S#,Kemp W,Lubel J*.Portalhypertension:pathophysiology,diagnosis and management.Intern Med J.2015;45(1):16-26.]。此外,HVPG對(duì)于治療應(yīng)答、并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)和長(zhǎng)期預(yù)后也可提供重要信息,其數(shù)值的變化被推薦為研究預(yù)后的替代指標(biāo)。此外,HVPG測(cè)量還被鼓勵(lì)用于研究門(mén)脈高壓創(chuàng)新診斷和治療方法的臨床試驗(yàn)中。然而,測(cè)量HVPG也存在一些問(wèn)題,首先其檢測(cè)手段為有創(chuàng)性,在門(mén)脈高壓早期尚無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥時(shí)很難被患者所接受;其次,測(cè)量過(guò)程需由經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)化培訓(xùn)的介入醫(yī)生在肝靜脈造影的輔助下進(jìn)行,這不但增加了受試者的射線(xiàn)暴露和造影劑過(guò)敏可能,還存在有一定的技術(shù)操作風(fēng)險(xiǎn);加之其高昂的診斷費(fèi)用,HVPG測(cè)定在我國(guó)受到很大限制,目前僅有部分三級(jí)甲等醫(yī)院開(kāi)展。除此之外,門(mén)脈高壓的有創(chuàng)性診斷技術(shù)還包括:超聲引導(dǎo)下門(mén)脈穿刺測(cè)壓和開(kāi)腹手術(shù)中直接門(mén)脈測(cè)壓[de Franchis R#*,Dell'EraA.Invasive and noninvasive methods to diagnose portal hypertension andesophageal varices.Clin Liver Dis.2014;18(2):293-302.]。然而,直接測(cè)量門(mén)脈壓力的風(fēng)險(xiǎn)更大、對(duì)操作者的技術(shù)水平要求也更高,在臨床實(shí)踐中很難被醫(yī)生和患者所采納,目前仍多用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性研究。

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