[發(fā)明專利]一種治療羔羊痢疾的組合物及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711135496.3
• 申請日: 2017-11-16
• 公開（公告）號: CN107929685A
• 公開（公告）日: 2018-04-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 覃廷玉;劉斌;吳強
• 申請（專利權(quán)）人: 思南縣邵家橋鎮(zhèn)洪國山羊養(yǎng)殖場
• 主分類號: A61K36/9068
• 分類號: A61K36/9068;A61P1/12;A61P31/04;A61K31/46;A61K31/5375
• 代理公司: 貴陽睿騰知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司52114
• 代理人: 谷慶紅

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種治療羔羊痢疾的組合物及其制備方法。

背景技術(shù)

羊痢疾是由魏氏梭菌B型引起的初生羔羊的一種急性毒血性傳染病；以劇烈腹瀉和小腸發(fā)生潰瘍?yōu)樘卣鳎瞬≈饕：?日齡內(nèi)的羔羊，可造成大批死亡，是影響羔羊成活率的一種常見疾病；1.本病的發(fā)生和流行，與懷孕母羊營養(yǎng)不良、護理不當(dāng)、產(chǎn)羔季節(jié)氣候突變、羊舍陰暗潮濕等有密切關(guān)系；此外，哺乳不當(dāng)、饑飽不勻、接羔、育羔時清潔衛(wèi)生條件差等也可誘發(fā)本病；傳播源為病羔羊糞便，經(jīng)消化道、臍帶和創(chuàng)傷感染，潛伏期一般為1～2天，有的出生幾小時，因病原菌不同而異；2.臨床癥狀病初羔羊精神沉郁，食欲減退或停止哺乳，隨后1～2天，病羔腹瀉粥狀或水樣物，顏色有綠、黃綠、灰白等，并有惡臭味，體溫升高至39.5℃；病羔萎靡呆立、低頭弓背、腹部下凹，后期糞內(nèi)帶血、肛門失禁；由于持續(xù)性腹瀉，體溫偏低，經(jīng)1～2天死亡，個別病例出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，流涎、牙關(guān)緊閉、角弓反張、四肢抽搐或神志昏迷，以死亡告終。

目前，針對治療羔羊痢疾的藥物大多采用西藥治療，而西藥的價格較為昂貴，治療效果不佳，容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)，毒副作用也較大；采用中藥治療，大多治療周期較長，起效慢，容易延誤病情。

發(fā)明內(nèi)容

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種治療羔羊痢疾的組合物及其制備方法。

具體是通過以下技術(shù)方案得以實現(xiàn)的：

一種治療羔羊痢疾的組合物，包括以下重量份的原料：胡黃連6～10份、石榴皮8～12份、干姜8～12份、青蒿8～12份、黃柏7～10份、秦皮8～12份、白頭翁14～17份、陳皮7～10份。

所述原料以重量份計為：胡黃連8份、石榴皮10份、干姜10份、青蒿10份、黃柏8份、秦皮10份、白頭翁15份、陳皮8份。

所述原料中含有硫酸阿托品。

所述原料中含有鹽酸嗎啉胍片。

所述原料中含有硫酸阿托品和鹽酸嗎啉胍片。

將上述中藥材進行混合后，加水淹沒藥材后進行煎煮，將煎煮液進行過濾，得藥劑。

按照配方量取各中藥，采用清水沖洗干凈后混合，放入粉碎機中粉碎至60～80目，再加入其重量4～6倍水煎煮2～3h，過濾后濾渣加入1～2倍水煎煮1～1.5h，過濾；將兩次過濾后的濾液進行合并，得藥劑。

所述藥劑按照100ml：1～3mg的比例添加硫酸阿托品。

所述藥劑按照100ml：4～6mg的比例添加鹽酸嗎啉胍片。

所述藥劑按照100ml：1～3mg的比例添加硫酸阿托品，按照100ml：4～6mg的比例添加鹽酸嗎啉胍片。

有益效果

本發(fā)明采用胡黃連6～10份、石榴皮8～12份、干姜8～12份、青蒿8～12份、黃柏7～10份、秦皮8～12份、白頭翁14～17份、陳皮7～10份為原料，將其進行粉碎后進行煎煮，過濾后制得藥劑；該藥劑能夠有效的治療山羊痢疾的癥狀，治療周期短、治愈率高、安全可靠；尤其是通過加入硫酸阿托品和鹽酸嗎啉胍片，采用中西結(jié)合的方式，使得藥物之間形成協(xié)同的功效，進而實現(xiàn)短期內(nèi)治愈率達到100％，不復(fù)發(fā)，是一種理想的藥物制劑。

具體實施方式

下面結(jié)核具體的實施方式來對本發(fā)明的技術(shù)方案做進一步的限定，但要求保護的范圍不僅局限于所作的描述。

實施例1

一種治療羔羊痢疾的組合物，包括以下重量份的原料：胡黃連6g、石榴皮8g、干姜8g、青蒿8g、黃柏7g、秦皮8g、白頭翁14g、陳皮7g。

將上述中藥材進行混合后，加水淹沒藥材后進行煎煮，將煎煮液進行過濾，得藥劑。

實施例2，采用同實施例1相同的配方，區(qū)別在于制備方法不同，實施例2按照上述配方量取各中藥，采用清水沖洗干凈后混合，放入粉碎機中粉碎至60～80目，再加入其重量4～6倍水煎煮2～3h，過濾后濾渣加入1～2倍水煎煮1～1.5h，過濾；將兩次過濾后的濾液進行合并，得藥劑。

實施例3，采用同實施例1相同的技術(shù)方案，區(qū)別在于，將上述藥劑與硫酸阿托品按照按照100ml：1～3mg的比例混合。

實施例4，采用同實施例1相同的技術(shù)方案，區(qū)別在于，將上述藥劑按照100ml：4～6mg的比例添加鹽酸嗎啉胍片。

實施例5，采用同實施例1相同的技術(shù)方案，區(qū)別在于，將上述藥劑按照100ml：1～3mg的比例添加硫酸阿托品，按照100ml：4～6mg的比例添加鹽酸嗎啉胍片。