[發(fā)明專利]一種用于分解甲醛的催化劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711134103.7 | 申請日： | 2017-11-16 |
| 公開（公告）號： | CN109794235A | 公開（公告）日： | 2019-05-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 黃勇;李麗;吳稷鎏;孫明明;李道遠(yuǎn);曹希傳 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江盾安人工環(huán)境股份有限公司 |
| 主分類號： | B01J23/42 | 分類號： | B01J23/42;B01J37/16;B01J37/02;B01J37/08;B01J35/10;B82Y30/00;B01D53/86;B01D53/72 |
| 代理公司： | 杭州華進聯(lián)浙知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33250 | 代理人： | 聶智 |
| 地址： | 311835 浙*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 催化劑 鈦絲網(wǎng) 二氧化鈦薄膜 制備 分解甲醛 貴金屬納米粒子 催化位點 對甲醛 凈化率 吸附 金屬納米粒子 載體表面負(fù)載 貴金屬粒子 成型加工 力學(xué)性能 活化 粒徑 煅燒 粗糙 | ||
1.一種用于分解甲醛的催化劑，其特征在于，該催化劑以鈦絲網(wǎng)為載體，且所述鈦絲網(wǎng)的表面具有二氧化鈦薄膜，在所述二氧化鈦薄膜的表面負(fù)載有貴金屬納米粒子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化劑，其特征在于，所述催化劑的負(fù)載量為：每100g所述載體負(fù)載有0.5～1.5g的所述貴金屬納米粒子。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化劑，其特征在于，所述貴金屬納米粒子為鉑納米粒子。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的催化劑，其特征在于，所述鉑納米粒子的粒徑為4～6nm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化劑，其特征在于，所述鈦絲網(wǎng)的目數(shù)為20～100目。
6.一種用于分解甲醛的催化劑的制備方法，其特征在于，包括：
二氧化鈦薄膜的制備步驟：將鈦絲網(wǎng)進行煅燒，使所述鈦絲網(wǎng)的表面形成二氧化鈦薄膜；
貴金屬納米粒子制備步驟：在保護劑的保護下，用還原劑將貴金屬化合物還原為貴金屬納米粒子，且形成貴金屬納米粒子膠體；
吸附步驟：將具有二氧化鈦薄膜的所述鈦絲網(wǎng)浸漬于所述貴金屬納米粒子膠體中進行吸附，吸附完成后進行干燥；
活化步驟：將吸附所述貴金屬納米粒子的鈦絲網(wǎng)置于氫氬混合氣體中煅燒進行活化。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，在所述二氧化鈦薄膜制備步驟中，煅燒的溫度為300～500℃，煅燒時間為2～6h。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，在所述貴金屬納米粒子制備步驟，所述貴金屬納米粒子為鉑納米粒子，所述保護劑為聚乙烯吡咯烷酮，所述貴金屬化合物為氯鉑酸，所述還原劑為硼氫化鈉，所述硼氫化鈉與氯鉑酸的質(zhì)量比為2∶1～4∶1，反應(yīng)溫度為10-40℃，反應(yīng)時間為6-10h。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，在所述吸附步驟中的吸附時間為10～60min，干燥溫度為50～70℃，干燥時間為6～8h；在所述活化步驟中，所述氫氬混合氣體中氫氣的體積百分比含量為5～8％，煅燒溫度為100～400℃，煅燒時間為2～6h。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，在所述二氧化鈦薄膜的制備步驟之前，還包括鈦絲網(wǎng)的預(yù)處理步驟：將鈦絲網(wǎng)浸泡于混合酸溶液中5～15min后，置于去離子水中超聲清洗30～60min，取出后在50～70℃干燥6～8h。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于浙江盾安人工環(huán)境股份有限公司，未經(jīng)浙江盾安人工環(huán)境股份有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201711134103.7/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
