[發(fā)明專利]一種OMD油墨用連接料、OMD油墨及其制備方法

有效

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• 申請日: 2017-11-15
• 公開（公告）號: CN107778974B
• 公開（公告）日: 2021-06-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 龍軍;宋攀可;白永平;李衛(wèi)東;曹英杰;李晶波;殷曉芬
• 申請（專利權(quán)）人: 哈爾濱工業(yè)大學(xué)無錫新材料研究院;無錫海特新材料研究院有限公司
• 主分類號: C09D11/102
• 分類號: C09D11/102;C09D11/101;C09D11/03;C09D11/037;C09D11/033
• 代理公司: 北京中恒高博知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11249
• 代理人: 鐘國

本發(fā)明公開一種OMD油墨用連接料，其是以多代數(shù)的聚酰胺?胺樹枝狀聚合物為固化劑的硅烷改性環(huán)氧樹脂。一種OMD油墨，組分如下：硅烷改性環(huán)氧樹脂20～30wt％，多代數(shù)的聚酰胺?胺樹枝狀聚合物2～5wt％，引發(fā)劑1～2wt％，顏料5～15wt％，環(huán)氧稀釋劑5～10wt％，消泡劑1～2wt％，流平劑1～2wt％，分散劑0.5～1wt％，填料0～5wt％，余量為溶劑。采用本發(fā)明連接料的OMD油墨具有潛伏固化的性能，固化前粘度低，易于印刷，固化成型后有足夠的硬度和耐化性、耐磨性，能保證其有鮮艷的顏色和良好的印刷適應(yīng)性，能賦予轉(zhuǎn)印后的產(chǎn)品豐富的色彩、真實(shí)的觸感和持久的使用性。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于印刷領(lǐng)域，具體涉及一種OMD油墨用連接料、OMD油墨及其制備方法。

背景技術(shù)

OMD(Out-side Modle Decroation)模外裝飾技術(shù)是將圖案文字印刷于透明薄膜后，采用高壓真空轉(zhuǎn)印直接將圖文披覆在塑料或金屬表面形成立體涂裝的一種表面裝飾技術(shù)。其中的透明薄膜是圖文的載體，OMD轉(zhuǎn)印膜如圖1所示，從下到上分別為片層基材、離型層、硬化層、圖案層、膠層。OMD轉(zhuǎn)印膜轉(zhuǎn)印圖案時(shí)首先在150℃左右受熱軟化，然后在真空泵的減壓下緊緊吸附到物體表面10-15S左右，貼合完成后撕下基材，圖案就留在了物體表面。隨著人們對裝飾效果的不斷提高，OMD轉(zhuǎn)印技術(shù)常用于精密、高檔的3D觸感表面裝飾。因此OMD轉(zhuǎn)印膜對各層材料有特殊的要求，其中的油墨要保證：1.轉(zhuǎn)印前粘度要低，印刷適應(yīng)性好。2.轉(zhuǎn)印過程中要有足夠的韌性和成膜性，在片層基材受熱拉伸時(shí)油墨不能開裂。3.轉(zhuǎn)印后要有足夠的硬度和耐磨性以保證前期模壓的觸感紋路不會受損。4.油墨要有足夠的內(nèi)聚力與膠層一起緊緊附著在被裝飾物體表面。

油墨中的連接料即是顏料和填充料的載體，又是成膜物質(zhì)，油墨的流變性、粘度、粘性、干燥速度、光澤度、耐磨性、牢固性等主要取決于連接料。因此，連接料是油墨研發(fā)的核心之一。

OMD是新興的裝飾技術(shù)，是IMD(In-Mod Decroation，模內(nèi)轉(zhuǎn)印)技術(shù)的一種延伸，目前有關(guān)OMD油墨的報(bào)告很少，但有部分有IMD油墨的報(bào)道，專利號CN 102167930：一種家用汽車電器按鍵模內(nèi)熱轉(zhuǎn)印復(fù)合油墨。專利號CN104311757：一種納米改性SiO2/環(huán)氧丙烯復(fù)合樹脂及其IMD油墨與制備方法涉及了一些有關(guān)IMD模內(nèi)轉(zhuǎn)印油墨。專利號CN102719139A：一種IMD油墨用光油、IMD油墨、IMD薄膜及其制備方法。以上專利公開了一些用于IMD技術(shù)的油墨，OMD與IMD有所不同，IMD(模內(nèi)轉(zhuǎn)印)指塑料在模具內(nèi)注塑時(shí)進(jìn)行圖案的轉(zhuǎn)印。兩者的轉(zhuǎn)印膜在轉(zhuǎn)印過程中受到的溫度、壓力和拉力有很大區(qū)別。目前市場上關(guān)于OMD油墨的一些技術(shù)掌握在日本、德國等手里，因此開發(fā)適用于OMD模外轉(zhuǎn)印的油墨很有必要。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種OMD油墨用連接料、OMD油墨及其制備方法。

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了如下的技術(shù)方案：

一種OMD油墨用連接料，所述OMD油墨用連接料是以多代數(shù)的聚酰胺-胺樹枝狀聚合物為固化劑的硅烷改性環(huán)氧樹脂。

優(yōu)選地，所述硅烷改性環(huán)氧樹脂通過如下步驟得到：

(1)在催化量的對甲苯磺酸催化下，氯硅烷、硼酸和乙二醇縮合反應(yīng)得到硅烷低聚物；

(2)在催化量的鈦酸四丁酯的催化下，步驟(1)的硅烷低聚物與環(huán)氧樹脂混合反應(yīng)，得到硅烷改性環(huán)氧樹脂。

優(yōu)選地，所述氯硅烷為二苯基二氯硅烷、二甲基二氯硅烷和/或甲基三氯硅烷；優(yōu)選地，所述氯硅烷、硼酸和乙二醇的質(zhì)量比為2:1:1.5，所述硅烷低聚物與環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為3:2；更優(yōu)選地，步驟(1)的反應(yīng)溫度為130～140℃，時(shí)間1～2小時(shí)；步驟(2)的反應(yīng)溫度為70～80℃，時(shí)間1～2小時(shí)。

優(yōu)選地，所述多代數(shù)的聚酰胺-胺樹枝狀聚合物為以乙二胺為核的2～5代聚酰胺-胺樹枝狀聚合物，優(yōu)選為3～4代聚酰胺-胺樹枝狀聚合物。