[發明專利]紙漿的制備方法

有效

• 申請號: 201711131181.1
• 申請日: 2017-11-15
• 公開（公告）號: CN107892720B
• 公開（公告）日: 2020-06-05
• 發明（設計）人: 王寶玉;李榮
• 申請（專利權）人: 廣東輕工職業技術學院
• 主分類號: C08B15/02
• 分類號: C08B15/02;C08B3/06;D21H17/14
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 萬志香

本發明公開一種紙漿的制備方法，包括如下步驟：步驟一，獲取纖維素，制備成纖維漿，調節所得纖維漿的含水量至50～70wt％；步驟二，根據含水量向纖維漿中加入過量乙酸酐，在溫度不高于70℃的條件下進行水解反應；調節所得水解體系中纖維素、乙酸酐、乙酸的質量比為1：(2～3)：(8～12)，在溫度大于80℃的條件下進行酯化反應。本發明能夠直接以含水纖維漿為處理對象，在不添加其它化學助劑的條件下，于水相中使用乙酸酐處理纖維素，對纖維素進行改性，適度引入乙?；鶊F，使化學漿結晶度降低、保水值增加、層間結合強度增加、抗長指數提高，多次回收循環使用依然效果良好。

技術領域

本發明涉及工業造紙技術領域，涉及一種紙漿的制備方法。

背景技術

廢紙是生產新聞紙、包裝紙和紙板芯層的主要原材料，廢紙制漿充分利用天然資源，減輕環境污染。然而，在回用過程中，廢紙經歷打漿、壓榨和干燥等處理，隨著回用次數的增加，廢紙的物理強度顯著降低，紙漿品質下降。研究表明，紙漿品質的降低是由紙漿纖維的角質化引起，即化學紙漿在回用過程中，干燥使纖維細胞壁中的孔隙不可逆封閉，導致紙漿潤脹能力下降，纖維的柔韌性降低，纖維間的結合不緊密和紙張的強度下降。角質化主要存在于化學漿，其機理還存在爭議，角質化機理有微細纖維間產生氫鍵結合機理，微細纖維間形成內酯鍵機理和微細纖維間和纖維的無定形區形成共結晶機理。

目前，國內外學者傳統上采用向化學漿中添加蔗糖、沉淀碳酸鈣，或者添加半纖維素的方法抑制化學漿中纖維的角質化從而提高化學漿的品質、增加回用次數，但是效果依然不理想。

發明內容

基于此，有必要針對目前紙漿品質欠佳等問題，提供一種紙漿的制備方法。

一種紙漿的制備方法，包括如下步驟：

步驟一，獲取纖維原素，制備成纖維漿，調節所得纖維漿的含水量至50～70wt％；

步驟二，根據所述含水量向所述纖維漿中加入過量乙酸酐，在溫度不高于70℃的條件下進行水解反應；調節所得水解體系中纖維素、乙酸酐、乙酸的質量比為1：(2～3)：(8～12)，在溫度大于80℃的條件下進行酯化反應。

在其中一些實施例中，所述酯化反應中，纖維素、乙酸酐、乙酸的質量比為1：(2～3)：10。

在其中一些實施例中，所述酯化反應的溫度大于80℃且不超過95℃，所述酯化反應的時間為1～2h。

在其中一些實施例中，所述酯化反應的溫度為85℃，所述酯化反應的時間為1h。

在其中一些實施例中，所述水解反應的溫度為50～70℃，所述水解反應的時間為1～2h。

在其中一些實施例中，所述水解反應的溫度為60℃，所述水解反應的時間為1h。

一種上述通過上述制備方法獲得的紙漿。

一種采用上述的紙漿制備的紙品。

與現有技術相比，本發明具有以下有益效果：

本發明通過直接向含水的纖維漿中加入乙酸酐，使纖維漿中的纖維素于水解體系中進行溶脹，并通過對纖維素、乙酸酐、乙酸配比及溫度優化，在無需對纖維素進行干燥、無需加入其他助劑(例如濃硫酸催化劑)的條件下，在微細纖維表面適度引入憎水乙?；?，乙酰基阻礙微細纖維共結晶的形成，紙漿的保水值、抗張指數和內部結合強度顯著提高，經過多次回收循環使用后依然效果良好。

附圖說明

圖1為紙漿酯化的紅外光圖譜；

圖2為普通紙漿和本發明實施例紙漿的保水值與循環次數的關系；

圖3為普通紙漿和本發明實施例紙漿的抗張指數和內部結合強度與循環次數的關系。

具體實施方式