[發(fā)明專利]一種同步擴鏈、增韌及修復(fù)界面的再生ABS材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711126327.3 | 申請日: | 2017-11-15 |
| 公開(公告)號: | CN108102282B | 公開(公告)日: | 2020-06-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 曹諾;符永高;王玲;萬超;劉陽;李迎春 | 申請(專利權(quán))人: | 中國電器科學(xué)研究院股份有限公司;中北大學(xué) |
| 主分類號: | C08L55/02 | 分類號: | C08L55/02;C08L51/08;C08K5/1545;C08K5/1539;B29B9/06 |
| 代理公司: | 廣州知友專利商標代理有限公司 44104 | 代理人: | 宣國華;劉艷麗 |
| 地址: | 510302 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 同步 修復(fù) 界面 再生 abs 材料 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種同步擴鏈、增韌及修復(fù)界面的再生ABS材料,主要由以下質(zhì)量份配比的成分組成:廢ABS 100、大分子擴鏈劑1~5、擴鏈促進劑0.1~0.5。該再生ABS材料利用含ABS的大分子擴鏈劑,可以有效的始源性修復(fù)廢ABS,同步對老化降解的分子鏈進行擴鏈、改善相界面、提升膠含量,得到綜合性能優(yōu)良的再生材料,能使廢物得到充分利用,節(jié)能減排。本發(fā)明還公開了上述同步擴鏈、增韌及修復(fù)界面的再生ABS材料的制備方法。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于ABS再生技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種同步擴鏈、增韌及修復(fù)界面的再生ABS材料及其制備方法。
背景技術(shù)
ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物)塑料由于性能優(yōu)良,成型加工方便,廣泛應(yīng)用于電器產(chǎn)品制造等各個領(lǐng)域。與此同時,其報廢量也正以驚人的速度增長。因此,國內(nèi)外發(fā)展了很多處理ABS的方法,包括:焚燒、填埋以及循環(huán)使用等。
就焚燒而言,如果工藝管控不嚴格,可能產(chǎn)生二噁英等有害物質(zhì)污染環(huán)境;就填滿而言,塑料難以降解,將影響土壤質(zhì)量并有潛在地污染土壤、水源及大氣的可能性。同時,焚燒及填埋也是一種資源的嚴重浪費。
廢舊塑料的改性再生是其目前最為有效的循環(huán)利用方式。但廢ABS老化后性能惡化嚴重,其常規(guī)的再生方法是通過引入大量外源性高強度、高韌性或其他改性劑,采用共混改性制備再生復(fù)合材料的辦法來改善其嚴重惡化的性能。但由于作為基材的廢ABS其本身宏觀性能的過度缺失,導(dǎo)致共混改性在改性劑低添加量時無顯著效果,高添加量時引起成本過高,從而陷入兩難境地。
老化ABS發(fā)生分子鏈斷裂降解且對橡膠相的影響更大,直接導(dǎo)致了廢料的分子量急劇降低、基體相與橡膠相的相界面之間的界面力減弱及膠含量的降低,同時在鏈斷處產(chǎn)生活性羥基及羧基基團。針對上述問題,若能充分利用老化后的活性基團,同步對老化降解的分子鏈進行擴鏈、改善相界面,并適量增加膠含量,將得到一類高性能的再生材料,必將使其應(yīng)用前景大大增強。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的第一個技術(shù)問題是提供一種同步擴鏈、增韌及修復(fù)界面的再生ABS材料,該再生ABS材料利用含ABS的大分子擴鏈劑,可以有效的始源性修復(fù)廢ABS,并同步對老化降解的分子鏈進行擴鏈、改善相界面,得到綜合性能優(yōu)良的再生材料,能使廢物得到充分利用,節(jié)能減排。
本發(fā)明所要解決的第二個技術(shù)問題是提供上述同步擴鏈、增韌及修復(fù)界面的再生ABS材料的制備方法,該方法工藝簡單,操作方便,成本低廉。
本發(fā)明上述第一個技術(shù)問題是通過如下技術(shù)方案來實現(xiàn)的:一種同步擴鏈、增韌及修復(fù)界面的再生ABS材料,主要由以下質(zhì)量份配比的成分組成:
廢ABS:100
大分子擴鏈劑:1~5
擴鏈促進劑:0.1~0.5。
在上述同步擴鏈、增韌及修復(fù)界面的再生ABS材料中:
作為本發(fā)明中的一種優(yōu)選的實施方式,本發(fā)明所述的大分子擴鏈劑優(yōu)選為丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)接枝噁唑啉(ABS-g-OZ),其優(yōu)選通過以下方法制備獲得:以ABS高膠粉、乙醇胺和乙酸鋅為原料,2,6-二氯甲苯為溶劑,置于反應(yīng)容器中調(diào)節(jié)溫度為170~180℃(更佳為170℃)冷回流反應(yīng)2~3h(更佳為3h)后,再冷凍沉淀抽濾烘干,即得到大分子擴鏈劑ABS接枝噁唑啉。
在該ABS接枝噁唑啉的制備方法中:
所述ABS高膠粉、乙醇胺和乙酸鋅的質(zhì)量份配比優(yōu)選為100:(30~50):(2~3),更佳為100:50:3。
所述2,6-二氯甲苯的用量優(yōu)選為ABS高膠粉總質(zhì)量的7~10倍。
冷凍沉淀時優(yōu)選在乙醇中冷凍沉淀。
本發(fā)明所述的擴鏈促進劑優(yōu)選為無碳碳雙鍵酸酐。
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