[發明專利]聯吡啶類生物堿、其制備方法和用途有效
| 申請號： | 201711123022.7 | 申請日： | 2017-11-14 |
| 公開（公告）號： | CN108484699B | 公開（公告）日： | 2021-11-19 |
| 發明（設計）人： | 朱偉明;梅顯貴;付鵬;王乂;劉培培 | 申請（專利權）人： | 中國海洋大學 |
| 主分類號： | C07H17/02 | 分類號： | C07H17/02;C07H1/06;C07D213/68;C07D213/69;C07D213/79;C07D213/803;A61K31/706;A61K31/444;A61P35/00;A61P35/02;C12P19/60;C12P17/16;C12R1/01 |
| 代理公司： | 北京坦路來專利代理有限公司 11652 | 代理人： | 汪送來 |
| 地址： | 266100 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 吡啶 生物堿 制備 方法 用途 | ||
1.一種式I化合物、其藥學上可接受的鹽或其藥物組合物在制備抗人結腸癌細胞系HCT-116藥物，抗人乳腺癌細胞系MCF-7藥物，抗肝癌細胞系HepG2藥物，抗子宮頸癌細胞系Hela藥物，或者，抗人外周血白血病T細胞系Jurkat藥物中的用途；
所述藥物組合物包括式I化合物或其藥學上可接受的鹽中的至少一種和藥學上可接受的輔料；
其中：
R1選自：-CH＝N-O-R4，-COR5；
R4選自：-H，烷基；
R5選自：-H，-OH，-NH2；
R2選自：-H，烷基；
R3選自：-H，-OH；
X選自：-H，鹵素；
所述烷基為直鏈或支鏈的C1～C10烷基；
所述鹵素選自：-F，-Cl，-Br，-I。
2.根據權利要求1所述的用途，其中：
所述烷基為直鏈或支鏈的C1～C6烷基。
3.根據權利要求1所述的用途，其中：
所述烷基為直鏈或支鏈的C1～C4烷基。
4.根據權利要求1所述的用途，其中：
R1選自：-CH＝NOH，-CONH2，-CHO，-COOH；
R2選自：-H，甲基；
R3選自：-H，-OH；
X選自：-H，-F，-Cl，-Br，-I。
5.根據權利1所述的用途，其中，所述式I化合物為化合物2，或化合物3，或化合物4，或化合物5，或化合物6：
6.下式化合物1或化合物7、或其藥學上可接受的鹽或其藥物組合物在制備抗肝癌細胞系HepG2藥物，或者，抗人外周血白血病T細胞系Jurkat藥物中的用途；所述藥物組合物包括化合物1或化合物7或其藥學上可接受的鹽中的至少一種和藥學上可接受的輔料；
7.根據權利要求1～6中任一項所述的用途，其中：
所述藥學上可接受的鹽包括有機或無機酸的鹽。
8.根據權利要求1～6中任一項所述的用途，其中：
所述藥學上可接受的鹽為所述式I化合物與選自以下的化合物形成的鹽：鹽酸；硫酸；磷酸；甲酸；乙酸；丙酸；乳酸；檸檬酸；酒石酸；琥珀酸；富馬酸；馬來酸；杏仁酸；蘋果酸；樟腦磺酸。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國海洋大學，未經中國海洋大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201711123022.7/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
