[發明專利]一種核殼結構納米線的高效制備方法有效
| 申請號： | 201711121212.5 | 申請日： | 2017-11-14 |
| 公開（公告）號： | CN107857235B | 公開（公告）日： | 2019-05-31 |
| 發明（設計）人： | 陳道勇;王偉沖;張卡卡 | 申請（專利權）人： | 復旦大學 |
| 主分類號： | B82B1/00 | 分類號： | B82B1/00;B82B3/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 上海正旦專利代理有限公司 31200 | 代理人： | 陸飛;陸尤 |
| 地址： | 200433 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 結構 納米 高效 制備 方法 | ||
本發明屬于納米材料技術領域，具體為一種核殼結構納米線的高效制備方法。本發明利用兩親性嵌段聚合物聚（乙二醇）?
技術領域
本發明屬于納米材料技術領域，具體涉及一種核殼結構納米線的高效制備方法。
背景技術
近年來，各種各樣的納米材料吸引著人們的關注，其中一維納米材料一直是研究熱點之一。一維納米材料是一種具有較大長寬比的材料，分為無機和有機材料兩種。無機材料有金納米棒、銀納米線等，在光熱、導電等領域有著重要作用。在一維有機納米材料中，一種由聚合物組裝而成的納米線備受關注。聚合物可以通過組裝得到不同長度和寬度的納米線，可以實現多種修飾和功能化。聚合物納米線可以作為模板制備雜化材料，作為填料實現基體的增韌改性，也可以作為載藥體延長藥物在體內的停留時間。因此，聚合物納米線在復合材料、生物醫藥等領域有很大的應用價值。
目前，制備一維聚合物納米線的方法有傳統的組裝（Macromol. Rapid Commun.2009, 30, 267-277）、結晶誘導組裝（J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 4484-4493）等。傳統的組裝通過調控聚合物的結構參數獲得納米線，結構參數要求高，得到的產物純度低；結晶誘導組裝的方法可以得到規整的納米線，但是，適用的聚合物種類有限且合成繁瑣，同時納米線的核心高度結晶，不能進行功能化修飾。我們一直在發展DNA與聚合物相互作用制備納米線的方法—DNA模板法，但是，之前的DNA與聚合物膠束制備納米線的方法（Angew.Chem. Int. Ed. 2012, 51, 1-5），實驗周期長，制備效率低，應用受到限制。因此，發展一種簡便高效制備納米線的方法意義重大。
發明內容
本發明的目的在于提供一種核殼結構納米線的高效制備方法。
本發明提供的核殼結構納米線的高效制備方法，是基于兩親性嵌段聚合物和DNA相互作用的，具體步驟為：
（1）首先，將一定量的兩親性嵌段聚合物溶于良溶劑中；加入一定量的質子化的水；
（2）再加入一定量的DNA水溶液，混合30分鐘到12小時；
（3）再加入足量的水形成納米線，穩定1小時-72小時；加入交聯劑交聯，得到穩定存在的納米線。
其中，所述的嵌段聚合物為聚（乙二醇）-
本發明中，所述的良溶劑為甲醇（或胺類聚合物的良溶劑），所述質子化的水為二氧化碳飽和的水（二氧化碳飽和水可通過連續通入二氧化碳氣體1h的去離子水而獲得）。所述DNA的堿基對數在700-50000之間；所述的交聯劑為1,4-二溴丁烷，交聯程度為5%-100%之間。
本發明中，加入一定量的質子化的水，可以將部分聚（4-乙烯基吡啶）（或疏水的胺類聚合物）質子化，從而帶正電，可以與帶負電的DNA作用。
本發明中，再加入一定量的DNA水溶液后，這時，聚合物仍然沒有開始膠束化。
本發明中，聚合物的加入量與DNA的加入質量比例可以為80/1-10/1之間。
本發明中，混合時間30分鐘到12小時，主要是為了使得DNA與聚合物充分結合。
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