[發(fā)明專利]一種催化柴油生產(chǎn)優(yōu)質汽油和柴油的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711118958.0 | 申請日: | 2017-11-14 |
| 公開(公告)號: | CN109777494B | 公開(公告)日: | 2021-05-04 |
| 發(fā)明(設計)人: | 彭沖;杜艷澤;曾榕輝;白振民;王仲義;曹正凱;季洪海 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司大連石油化工研究院 |
| 主分類號: | C10G67/00 | 分類號: | C10G67/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 催化 柴油 生產(chǎn) 優(yōu)質 汽油 方法 | ||
1.一種催化柴油生產(chǎn)優(yōu)質汽油和柴油的方法,其特征在于:包括如下步驟:
(1)高芳烴催化柴油與循環(huán)氫混合進入I加氫精制反應區(qū)進行反應,所述反應條件如下:氫分壓3~12MPa,反應溫度260~450℃,氫油體積比300~1500Nm3/m3,液時體積空速0.3~4.0h-1;所述的高芳烴催化柴油的芳烴含量在50wt%以上;
(2)步驟(1)獲得的生成油與循環(huán)氫混合進入II加氫精制反應區(qū)進行進一步反應,反應條件如下:氫分壓4~8MPa,反應溫度比I加氫精制反應區(qū)高30~120℃,氫油體積比500~1000Nm3/m3,液時體積空速比I加氫精制反應區(qū)低0.5~1.5h-1;
(3)步驟(2)獲得的生成油進入分離設備,切割成輕組分和重組分;
(4)步驟(3)獲得的輕組分與循環(huán)氫混合進入加氫改質反應區(qū)進行烴類加氫反應,生成油經(jīng)分離系統(tǒng)獲得汽油餾分和高十六烷值的柴油餾分;
(5)步驟(3)獲得的重組分與循環(huán)氫混合進入加氫轉化反應區(qū)進行烴類加氫轉化反應,生成油經(jīng)分離系統(tǒng),獲得氣體、汽油、柴油餾分,部分柴油餾分循環(huán)回II加氫精制反應區(qū),部分柴油出裝置;
(6)步驟(4)中獲得的汽油與步驟(5)中獲得的汽油混合后得到合格汽油產(chǎn)品,步驟(4)中獲得的柴油與步驟(5)中獲得的柴油混合后得到合格柴油產(chǎn)品。
2.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)I加氫精制反應區(qū)的反應條件為氫分壓4~8MPa,反應溫度280~350℃,氫油體積比500~1000Nm3/m3,液時體積空速0.5~2.0h-1。
3.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)所述的高芳烴催化柴油的初餾點為160~240℃;終餾點為320~420℃。
4.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)所述的高芳烴催化柴油為加工任何基屬油種得到的催化裂化產(chǎn)物。
5.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)所述的I加氫精制反應區(qū)采用的加氫精制催化劑以催化劑的重量為基準,第ⅥB族金屬組分以氧化物計為10%~35%;第Ⅷ族金屬以氧化物計為1%~7%。
6.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(2)所述的II加氫精制反應區(qū)所用加氫精制催化劑同步驟(1)所述的I加氫精制反應區(qū)所用加氫精制催化劑相比:活性金屬組元含量以氧化物計高3.0~8.0%;催化劑總酸量高1.0~2.0mmol/g;催化劑孔容低0.20~0.40mL/g;比表面積高40~70m2/g。
7.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于:高芳烴催化柴油與循環(huán)柴油的重量比為5:1~1:5。
8.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(3)所述的切割分離為常規(guī)的蒸餾分離操作,采用閃蒸分離或者塔板分離的方式。
9.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(4)加氫改質反應區(qū)使用的加氫改質催化劑以重量為基準,加氫組分的含量為5%~40%,分子篩5~40 wt%。
10.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(5)加氫轉化反應區(qū)使用的加氫裂化催化劑由W、Mo、Co、Ni中的至少一種加氫活性金屬組分、分子篩組分和氧化鋁載體組成。
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