[發(fā)明專利]一種合成?CLO型磷酸鋁分子篩的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711118511.3 | 申請(qǐng)日： | 2017-11-14 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107601521A | 公開（公告）日： | 2018-01-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 趙新紅;王清鵬;段維婷;張曉曉;郝志鑫;高向平 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 蘭州理工大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01B37/04 | 分類號(hào)： | C01B37/04;C01B39/54 |
| 代理公司： | 蘭州振華專利代理有限責(zé)任公司62102 | 代理人： | 董斌 |
| 地址： | 730050 *** | 國(guó)省代碼： | 甘肅;62 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 合成 clo 磷酸 分子篩 方法 | ||
1.一種合成-CLO型磷酸鋁分子篩的方法，其特征在于，其步驟為：
（1）將反應(yīng)物：鋁源、磷源、結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑及氟源在研缽中混合均勻，并研磨成粉末狀；
（2）將步驟（1）中的研磨混合物轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜內(nèi)，于烘箱中晶化，晶化溫度為120℃~190℃，晶化時(shí)間為2 h~12 h；
（3）晶化結(jié)束后迅速冷卻反應(yīng)釜，產(chǎn)品依次用去離子水、丙酮離心洗滌，直至上清液澄清為止；
（4）將步驟（3）得到的洗滌產(chǎn)品置于烘箱中在110℃下干燥150 min得到-CLO型磷酸鋁分子篩原粉；
（5）將步驟（4）得到的分子篩原粉在600 ℃下焙燒4 h得到-CLO型磷酸鋁分子篩。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成-CLO型磷酸鋁分子篩的方法，其特征在于所述的鋁源為擬薄水鋁石，或異丙醇鋁；所述磷源為磷酸；所述的離子液體為1-乙基-3-甲基咪唑溴鹽-[emim]Br，或1-丁基-3-甲基咪唑溴鹽-[bmim]Br。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成-CLO型磷酸鋁分子篩的方法，其特征在于所述氟源為氫氟酸或氟化銨；所述有機(jī)胺為二異丙胺-DIPA，或二丁胺-DBA。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述合成-CLO型磷酸鋁分子篩的方法，其特征在于所述結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑為1-乙基-3-甲基咪唑溴鹽/1-丁基-3-甲基咪唑溴鹽與二異丙胺/二丁胺的組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成-CLO型磷酸鋁分子篩的方法，其特征在于所述反應(yīng)混合物的摩爾比為: Al2O3:P2O5:F:有機(jī)胺:離子液體=1.0:1.0~2.0:1.0~1.5:0.5~1.0:1.0~2.0，鋁源以Al2O3計(jì)，磷源以P2O5計(jì)。
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