[發(fā)明專利]一種碳包覆TiO2 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711113272.2 | 申請日： | 2017-11-13 |
| 公開（公告）號： | CN107959009B | 公開（公告）日： | 2020-04-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 嚴微微 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國計量大學(xué) |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/48;H01M4/62;H01M10/0525;H01M10/052;H01G11/24;H01G11/30;H01G11/46;H01G11/36;H01G11/86;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 杭州奧創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33272 | 代理人： | 王佳健 |
| 地址： | 310018 浙江省*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 碳包覆 tio base sub | ||
1.一種碳包覆TiO2納米管材料的制備方法，其特征在于該方法由以下步驟組成：
步驟1、將高錳酸鉀，氟化銨，去離子水按質(zhì)量比為1:（5～13）：（350-450）混合，溶解完全后得到前驅(qū)體溶液，將前驅(qū)體溶液倒入水熱反應(yīng)釜內(nèi)，反應(yīng)釜密閉后放入烘箱，在160～220℃下水熱反應(yīng)12～36 h，離心分離后將產(chǎn)物用去離子水和無水乙醇洗滌多次，80℃干燥，得到MnO2納米線模板材料；
步驟2、將MnO2納米線模板材料分散于無水乙醇與水的混合溶液中，在室溫和劇烈攪拌的條件下緩慢滴加鈦酸異丙酯，攪拌反應(yīng)1～5 h，離心分離后將產(chǎn)物用去離子水和無水乙醇洗滌多次，80℃干燥，獲得MnO2@TiO2納米線復(fù)合材料；
步驟3、將MnO2@TiO2納米線復(fù)合材料分散于濃度為1.21gL-1的三羥甲基氨基甲烷緩沖液中，在室溫和劇烈攪拌的條件下加入多巴胺，攪拌反應(yīng)10～20 h，離心分離后將產(chǎn)物用去離子水和無水乙醇洗滌多次，80℃干燥，獲得MnO2@TiO2@PDA納米線復(fù)合材料；
步驟4、將MnO2@TiO2@PDA納米線復(fù)合材料置于石英管式爐，通入氬氣，加熱到480～520℃保溫1～4 h，獲得MnO2@TiO2@碳復(fù)合材料；
步驟5、將MnO2@TiO2@碳納米線復(fù)合材料置于濃度為4gL-1硫代硫酸鈉的水溶液中，在室溫和劇烈攪拌的條件下緩慢滴加濃度為18.25gL-1的稀鹽酸溶液，攪拌反應(yīng)1～5 h，離心分離產(chǎn)物，用二硫化碳、去離子水和無水乙醇洗滌多次，80℃干燥，獲得TiO2@碳納米管材料，即碳包覆TiO2納米管材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種碳包覆TiO2納米管材料的制備方法，其特征在于：步驟2中的MnO2和無水乙醇的質(zhì)量比是1：250～350，鈦酸異丙酯與水的體積比例是0.1 ：1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種碳包覆TiO2納米管材料的制備方法，其特征在于：步驟3中的MnO2@TiO2與三羥甲基氨基甲烷溶液的質(zhì)量比是1：950～1050。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種碳包覆TiO2納米管材料的制備方法，其特征在于：步驟5中的MnO2@TiO2@碳與硫代硫酸鈉溶液的質(zhì)量比是1：450～550。
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