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[發明專利]鐵離子檢測用氮硫雙摻雜碳量子點及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201711113148.6 申請日: 2017-11-13
公開(公告)號: CN107955601B 公開(公告)日: 2020-06-12
發明(設計)人: 吳琪琳;程朝歌;宋蕓佳;夏銘;賈立雙 申請(專利權)人: 東華大學
主分類號: C09K11/65 分類號: C09K11/65;G01N21/64
代理公司: 上海統攝知識產權代理事務所(普通合伙) 31303 代理人: 金利琴
地址: 201620 上*** 國省代碼: 上海;31
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 離子 檢測 用氮硫雙 摻雜 量子 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.鐵離子檢測用氮硫雙摻雜碳量子點的制備方法,其特征是:將生物質纖維素材料浸泡SO42-/NH2-小分子水溶液體系后充分燃燒處理制備氮硫雙摻雜碳量子點;所述SO42-/NH2-小分子水溶液體系為同時含有SO42-和NH2-的小分子水溶液。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述氮硫雙摻雜碳量子點的得率為8.2~14.7%。

3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:

(1)將生物質纖維素材料浸泡在SO42-/NH2-小分子水溶液體系中24~72h,所述生物質纖維素材料與SO42-/NH2-小分子水溶液體系的重量比為1:10~100;

(2)在60~80℃烘干處理12~24h;

(3)將烘干后的生物質纖維素材料在空氣中充分燃燒至灰燼;

(4)將灰燼充分研磨后分散在去離子水中磁力攪拌10~30min得到黑色懸濁液,所述黑色懸濁液的濃度為0.1~30wt%;

(5)以6000~8000rpm的轉速離心2~5min去除沉淀得到上清液;

(6)用截留分子量為500~3000Da的透析袋透析上清液12~48h去除小分子;

(7)在-45~-35℃冷凍干燥24~48h得到氮硫雙摻雜碳量子點粉末。

4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述生物質纖維素材料為植物秸稈、樹葉、果殼、稻草、麥麩、玉米芯或柳絮。

5.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述SO42-/NH2-小分子水溶液體系中SO42-的濃度為0.1~2.5mol/L,NH2-的濃度為0.1~3mol/L。

6.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述SO42-/NH2-小分子水溶液體系中的SO42-來自于硫酸氫鈉、硫酸或亞硫酸銨,NH2-來自于尿素、氨基酸、氨基磺酸、氨基葡萄糖或氨基乙酸。

7.采用如權利要求1~6任一項所述的制備方法制得的鐵離子檢測用氮硫雙摻雜碳量子點,其特征是:氮硫雙摻雜碳量子點的量子產率為9.9~19.0%,氮硫雙摻雜碳量子點的熒光強度對鐵離子濃度表現出線性猝滅。

8.根據權利要求7所述的鐵離子檢測用氮硫雙摻雜碳量子點,其特征在于,氮硫雙摻雜碳量子點中氮元素的含量為0.8~16.8wt%,硫元素的含量為0.7~8.7wt%。

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