[發明專利]一種TiO2-g-PMMA的制備方法

在審

• 申請號: 201711112853.4
• 申請日: 2017-11-10
• 公開（公告）號: CN107964078A
• 公開（公告）日: 2018-04-27
• 發明（設計）人: 薛亞紅
• 申請（專利權）人: 薛亞紅
• 主分類號: C08F292/00
• 分類號: C08F292/00;C08F220/14
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于高分子技術領域，特別是指一種TiO₂-g-PMMA的制備方法。

背景技術

納米二氧化鈦(TiO₂)是一種硬度很高的填料，將其加入至聚烯烴中，能很好地提高復合材料的硬度，增加其耐磨性能。納米TiO₂粒子由于粒徑小，比表面積大，分散性好，表面活性高，與聚烯烴改性時能產生很強的界面作用，使得聚合物在韌性、剛性、強度等物理性能上得到很好的改善。

聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)是一種常用的熱塑性樹脂，其物理性能優異，表面硬度也很高，由于其價格低廉且易加工成型，因此得以廣泛應用。

能否用納米二氧化鈦和聚甲基丙烯酸甲酯來改善聚稀烴，以提高聚烯烴的硬度，增加其耐磨性，而且還能對聚烯烴起到增強增韌的效果。相關此類物質的文獻未見報道。

發明內容

本發明的目的是提供一種TiO₂-g-PMMA的制備方法，以擴展聚烯烴材料的用途，提高聚烯烴的物理性能及耐磨性能。

本發明是通過以下技術方案實現的：

一種TiO₂-g-PMMA的制備方法，包括如下步驟：

1)稱取納米TiO₂，加入到乙醇中，再加入偶聯劑KH570，滴加一定量的醋酸溶液調節pH到3-5之間；

再將混合溶液恒溫攪拌，冷卻后固液分離，然后在真空干燥箱里干燥得到處理后的納米TiO₂；

2)稱取處理后的納米TiO₂，加入辛烷基苯酚聚氧乙烯醚、水和十二烷基苯磺酸鈉，調節pH至9-11之間；

3)將過硫酸鉀，甲基丙烯酸甲酯單體加入至步驟2)的溶液中，升溫反應一定時間，然后冷卻至室溫，抽濾干燥既得產物TiO₂-g-PMMA。

所述步聚1)中的納米TiO₂的質量為5-10g，乙醇的體積為150-200ml，偶聯劑KH570的質量為2-4g。

所述超聲波處理時間為1-2小時，恒溫攪拌時間為6-8小時，恒溫攪拌的溫度為60-80℃，真空干燥箱的溫度為100-120℃。

所述步聚2)中稱取的處理后的納米TiO₂的質量為3-5g，辛烷基苯酚聚氧乙烯醚的體積為0.5-1.5ml，水的體積為80-100ml，十二烷基苯磺酸鈉的質量為0.1-0.4g。

所述步驟3)中過硫酸鉀的質量為0.1-0.3g，甲基丙烯酸甲酯單體的體積為3-5ml。

所述步聚3中的升溫反應的溫度為70-90℃，時間為5-7小時。

本發明的有益效果是：

本技術方案的TiO₂-g-PMMA材料不但能提高聚烯烴的硬度，增加其耐磨性，而且還能對聚烯烴起到增強增韌的效果，有利于制得韌性和強度均佳的聚烯烴復合材料。

具體實施方式

以下通過實施例來詳細說明本發明的技術方案，以下的實施例僅是示例性的，僅能用來解釋和說明本發明的技術方案，而不能解釋為是對本發明技術方案的限制。

實施例1

1)稱取5g納米TiO₂，加入到150ml的乙醇中，再加入2g偶聯劑KH570，滴加一定量的醋酸溶液調節pH到3-5之間。再將混合溶液移入到三口燒瓶中，恒溫60℃攪拌6小時，冷卻后固液分離，然后在100℃的真空干燥箱里干燥得到處理后的納米TiO₂。

2)稱取3g處理后的納米TiO₂，放入三口燒瓶中，加入0.5mL辛烷基苯酚聚氧乙烯醚(OP-10)、80mL水和0.1g十二烷基苯磺酸鈉，調節PH至9-11之間。

3)將0.1g過硫酸鉀(KPS)，3mL甲基丙烯酸甲酯(MMA)單體加入至三口燒瓶中，升溫至70℃反應5h，然后冷卻至室溫，抽濾干燥既得產物TiO₂-g-PMMA。

實施例2

1)稱取10g納米TiO₂，加入到200mL的乙醇中，再加入4g偶聯劑KH570，滴加一定量的醋酸溶液調節PH到3-5之間。再將混合溶液移入到三口燒瓶中，恒溫80℃攪拌8h，冷卻后固液分離，然后在120℃的真空干燥箱里干燥得到處理后的納米TiO₂。