[發明專利]結合時間分辨熒光技術的微流控芯片及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201711112748.0
• 申請日: 2017-11-13
• 公開（公告）號: CN108080042A
• 公開（公告）日: 2018-05-29
• 發明（設計）人: 唐勇
• 申請（專利權）人: 成都微康生物科技有限公司
• 主分類號: B01L3/00
• 分類號: B01L3/00;G01N33/533
• 代理公司: 北京元本知識產權代理事務所 11308
• 代理人: 黎昌莉

1.結合時間分辨熒光技術的微流控芯片，其特征在于，所述微流控芯片包括加樣區、過濾區、時間分辨熒光微球抗體或抗體復合物結合區、微混合器、反應區和廢液區。

2.根據權利要求1所述的微流控芯片，其特征在于，所述微流控芯片的反應區微通道寬度為50μm-5mm。

3.根據權利要求1所述的微流控芯片，其特征在于，所述微流控芯片的微混合器由S型往復的微通道組成，微通道寬度為10μm-2mm。

4.根據權利要求1所述的微流控芯片，其特征在于，所述微流控芯片的廢液區由陣列排布的微通道或微柱的組成，微通道寬度為10um-2mm，通道與通道間的間隔為10um-2mm；微柱直徑為10um-5mm，柱之間的距離為10um-5mm。

5.根據權利要求1所述的微流控芯片，其特征在于，所述微流控芯片的過濾區由由陣列排布的微柱結構組成，微柱直徑為10um-2mm，柱之間的距離為10um-5mm。

6.根據權利要求1所述的微流控芯片，其特征在于，所述反應區設置有檢測線(T線)和質控線(C線)；所述檢測線設置有1個或多個。

7.根據權利要求6所述的微流控芯片，其特征在于，T線與T線、T線與C線之間相隔2-8mm。

8.權利要求1-7任一項所述微流控芯片的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)微流控芯片的制備：將基片和蓋片統一生產后進行表面改性，得親水性的微流控芯片；

2)時間分辨熒光微球抗體或抗原復合物的制備：取稀土熒光微球溶液經活化后加入抗體或抗原進行標記；對標記抗體的微球進行封閉處理后再經清洗、重懸，得時間分辨熒光微球抗體復合物；

3)將時間分辨熒光微球抗體或抗原復合物點樣至微流控芯片基片上的結合區，并干燥；

4)取未標記的抗體或抗原在反應區點樣，干燥后將微流控芯片鍵合好，得結合時間分辨熒光技術的微流控芯片。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中稀土熒光微球的直徑為10nm-10μm；所述稀土熒光微球為含有稀土元素Eu或Tb或Sm的熒光微球。

10.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中時間分辨熒光微球抗體或抗原復合物為標記一種或同時標記多種抗體或抗原后復合物。

11.利用結合時間分辨熒光技術的微流控芯片定量檢測分析物的方法，其特征在于，在所述微流控芯片的加樣區加待測物后，利用結合區的抗原抗體反應，通過微混合器結構控制流速和反應區的固定抗體或抗原結合，并利用時間分辨熒光檢測儀檢測反應區的熒光強度，利用標準曲線，確定待測物中抗原或抗體的濃度。

12.根據權利要求11所述的方法，其特征在于，所述分析物包括小分子物質、抗原、抗體、激素、抗生素、細菌和病毒及中的一種或多種；所述小分子物質包括小分子藥物、毒品。

13.結合時間分辨熒光技術的微流控芯片在抗原抗體免疫檢測中的應用。