[發(fā)明專利]一種骨形態(tài)發(fā)生蛋白微球的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711106520.0
• 申請日: 2017-11-10
• 公開（公告）號: CN107823143B
• 公開（公告）日: 2023-02-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 史巖彬;李學(xué)林;林貴梅
• 申請（專利權(quán)）人: 齊魯工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: A61K9/16
• 分類號: A61K9/16;A61K38/18;A61K47/34;A61P19/08
• 代理公司: 濟(jì)南格源知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37306
• 代理人: 韓洪淼

1.一種骨形態(tài)發(fā)生蛋白微球的制備方法，其特征在于，所述蛋白微球以MPEG-PCL為載體材料對BMP-2進(jìn)行包載，包括以下步驟：

（1）將MPEG-PCL溶于有機(jī)溶劑二氯甲烷中制成MPEG-PCL溶液；

（2）將BMP-2溶液分散于MPEG-PCL溶液中；

（3）將溶有BMP-2的MPEG-PCL溶液置于勻漿機(jī)攪拌進(jìn)行第一次乳化得到初乳；

（4）將初乳緩慢加入到分散介質(zhì)聚乙烯醇溶液中，繼續(xù)剪切，進(jìn)行第二次乳化，得到 復(fù)乳；

（5）將此復(fù)乳置于磁力攪拌器上攪拌，揮發(fā)有機(jī)溶劑，凍干，即得BMP-2微球。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的MPEG-PCL溶液的濃度為100mg/ml。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，使用勻漿機(jī)在冰浴的環(huán)境下進(jìn)行第一次乳化，剪切轉(zhuǎn)速為5000~15000r/min，時間為：30~90s。

4.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述剪切轉(zhuǎn)速為10000r/min，剪切0.5min。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，用勻漿機(jī)在冰浴條件下對初乳進(jìn)行第二次乳化，剪切轉(zhuǎn)速5000~15000r/min，時間為：30~120s。

6.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述勻漿機(jī)的剪切轉(zhuǎn)速為5000r/min，剪切1min。

7.如權(quán)利要求4-6任一項所述的制備方法，其特征在于，所述聚乙烯醇溶液濃度為2%~4%。

8.如權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述聚乙烯醇溶液的濃度為 2%。

9.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，將該復(fù)乳置于磁力攪拌器上以300~700r/min，時間為：3~6h，揮發(fā)有機(jī)溶劑，離心水洗三次，凍干，即得BMP-2/MPEG-PCL微球。

10.如權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，磁力攪拌器的攪拌轉(zhuǎn)速為400r/min ，攪拌4h。

11.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，BMP-2溶液與MPEG-PCL溶液的體積比：1:（5~10）；MPEG-PCL溶液與聚乙烯醇溶液的體積比：1:（10~15）。

12.如權(quán)利要求11所述的制備方法，其特征在于，BMP-2溶液與MPEG-PCL溶液的體積比為1:5；MPEG-PCL溶液與聚乙烯醇溶液的體積比為1:12。

13.權(quán)利要求1-12任一項所述的制備方法制備得到的BMP-2/MPEG-PCL微球。