[發(fā)明專利]用于甲醇轉化制烯烴的催化劑及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711100276.7
• 申請日: 2017-11-09
• 公開（公告）號: CN107803217A
• 公開（公告）日: 2018-03-16
• 發(fā)明（設計）人: 王林;趙天生;焦洪橋;劉文麗;雍曉靜;羅春桃;范素兵;張建利;李云;馬清祥;齊靜;關翀
• 申請（專利權）人: 神華集團有限責任公司;神華寧夏煤業(yè)集團有限責任公司;寧夏大學
• 主分類號: B01J29/40
• 分類號: B01J29/40;B01J37/03;C07C11/06;C07C1/24
• 代理公司: 北京邦信陽專利商標代理有限公司11012
• 代理人: 崔華

1.一種用于甲醇轉化制烯烴的催化劑的制備方法，包括步驟：

(1)將硅源、鋁源、模板劑、氨水、硼酸、水和晶種混合，攪拌均勻形成凝膠；其中，形成的凝膠中各成分的摩爾比為：SiO₂:Al₂O₃:B₂O₃:TPABr:NH₃·H₂O:H₂O＝(100～400):(0.08～0.25):(0.75～0.92):(10～40):(150～600):(2200～8800)；優(yōu)選地，所述硅源為硅溶膠，鋁源為九水硝酸鋁，模板劑為四丙基溴化銨(TPABr)，所述晶種為HZSM-5；優(yōu)選地，晶種的添加量為投料硅源和鋁源以氧化物計的總質量的4％；

(2)將凝膠置于晶化釜中晶化；

(3)將晶化產(chǎn)物離心分離、去離子水洗滌、干燥、焙燒制得產(chǎn)品。

2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中，步驟(2)中晶化條件為80-280℃下晶化40-50h或先于60-90℃晶化16-24h而后再于100-260℃繼續(xù)晶化40-60h。

3.根據(jù)權利要求2所述的方法，其中，步驟(3)中，將產(chǎn)物洗滌至中性，干燥溫度為80-180℃，干燥時間為10-36小時，焙燒溫度為500-650℃，焙燒時間為4-12h。

4.根據(jù)權利要求1～3任一項所述的方法，其中，步驟(1)中，凝膠中各成分的摩爾比為：SiO₂:Al₂O₃:B₂O₃:TPABr:NH₃·H₂O:H₂O＝(200～400):(0.08～0.2):(0.8～0.92):(20～40):(300～600):(4400～8800)。

5.根據(jù)權利要求1～4任一項所述的方法，其中，步驟(1)中，凝膠的制備過程為：將所需量的模板劑、水和氨水混合攪拌，每隔30min分別加入所需量的鋁源、硅源、硼酸、晶種，繼續(xù)攪拌1h，得到凝膠。

6.根據(jù)權利要求1～5任一項所述的方法，其中，步驟(1)中攪拌方式為機械攪拌，轉速為500～600r/min，優(yōu)選為550r/min。

7.根據(jù)權利要求1～6任一項所述的方法，其中，所述硅溶膠的質量分數(shù)為40％。

8.根據(jù)權利要求1～7任一項所述的方法，其中，步驟(2)中晶化條件為180℃下晶化48h或先于80℃晶化20h而后再于180℃繼續(xù)晶化48h。

9.根據(jù)權利要求1～8任一項所述的方法，其中，步驟(3)中，將產(chǎn)物洗滌至中性，干燥溫度為120℃，干燥時間為12小時，焙燒溫度為550℃，焙燒時間為6h。

10.根據(jù)權利要求1～9任一項所述方法制備的用于甲醇轉化制烯烴的催化劑。