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[發明專利]一種有機/鈣鈦礦體相異質結納米線光電探測器及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201711099094.2 申請日: 2018-01-11
公開(公告)號: CN107768478A 公開(公告)日: 2018-03-06
發明(設計)人: 陽軍亮;夏華艷;張楚俊;童思超;王春花 申請(專利權)人: 中南大學
主分類號: H01L31/09 分類號: H01L31/09;H01L31/0216;H01L31/0256;H01L31/18
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 410083 湖南*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 有機 礦體 相異 納米 光電 探測器 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種有機/鈣鈦礦體相異質結納米線光電探測器,其特征在于,所述光電探測器包括基底、鈣鈦礦材料與有機半導體材料2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩(C8BTBT)形成的體相異質結納米線光吸收層以及電極層三部分;

所述的基底為硬質基底或柔性基底,所述的硬質基底為玻璃、二氧化硅或石英,所述的柔性基底為聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)或聚酰亞胺(PI);

所述的鈣鈦礦材料為CH3NH3PbI3、CH3NH3PbCl3、CH3NH3PbBr3、CH3NH3PbA3-xBx、CH(NH2)2PbI3、CH(NH2)2PbCl3、CH(NH2)2PbBr3、CH(NH2)2PbA3-xBx或Csy[CH(NH2)2]z[CH3NH3](1-y-z)A3-xBx,其中A和B為I、Cl、Br中的一種,x在0和3之間,y在0和1之間,z在0和1之間;

所述的體相異質結納米線是指鈣鈦礦材料與有機半導體材料2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩形成的相互均勻分布、互穿網絡狀結構的納米線陣列,納米線的橫向尺寸在50nm到800nm之間;

所述的電極層為金、銀、鋁中的一種或幾種,對稱電極間形成光響應溝道長寬比在1:5到1:20之間。

2.如權利要求1中所述的有機/鈣鈦礦體相異質結納米線光電探測器的制備方法,包括以下步驟:

(1)基底準備與清洗、處理;

(2)配制鈣鈦礦溶液,所述鈣鈦礦溶液濃度為300mg/ml到800mg/ml的鈣鈦礦溶液;

(3)配制鈣鈦礦/2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩混合材料前驅體溶液;

(4)使用旋涂、刮涂及印刷方式制備鈣鈦礦/2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩混合材料薄膜,熱退火處理后得到高質量有機/鈣鈦礦體相異質結納米線光吸收層;

(5)采用蒸鍍或印刷制備電極。

3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中鈣鈦礦/2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩混合材料前驅體溶液,首先將2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩溶于氯苯中,形成濃度為5mg/ml到30mg/ml的溶液,再將此2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩溶液與上述鈣鈦礦溶液以1:2到1:5的體積比混合,在60度下加熱攪拌1小時。

4.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)中,所述旋涂、刮涂及印刷方式制備鈣鈦礦/2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩混合材料薄膜的熱退火處理是在60度到80度溫度范圍內退火處理30到60分鐘。

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