[發明專利]一種有機/鈣鈦礦體相異質結納米線光電探測器及其制備方法在審
| 申請號: | 201711099094.2 | 申請日: | 2018-01-11 |
| 公開(公告)號: | CN107768478A | 公開(公告)日: | 2018-03-06 |
| 發明(設計)人: | 陽軍亮;夏華艷;張楚俊;童思超;王春花 | 申請(專利權)人: | 中南大學 |
| 主分類號: | H01L31/09 | 分類號: | H01L31/09;H01L31/0216;H01L31/0256;H01L31/18 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 410083 湖南*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 有機 礦體 相異 納米 光電 探測器 及其 制備 方法 | ||
1.一種有機/鈣鈦礦體相異質結納米線光電探測器,其特征在于,所述光電探測器包括基底、鈣鈦礦材料與有機半導體材料2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩(C8BTBT)形成的體相異質結納米線光吸收層以及電極層三部分;
所述的基底為硬質基底或柔性基底,所述的硬質基底為玻璃、二氧化硅或石英,所述的柔性基底為聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)或聚酰亞胺(PI);
所述的鈣鈦礦材料為CH3NH3PbI3、CH3NH3PbCl3、CH3NH3PbBr3、CH3NH3PbA3-xBx、CH(NH2)2PbI3、CH(NH2)2PbCl3、CH(NH2)2PbBr3、CH(NH2)2PbA3-xBx或Csy[CH(NH2)2]z[CH3NH3](1-y-z)A3-xBx,其中A和B為I、Cl、Br中的一種,x在0和3之間,y在0和1之間,z在0和1之間;
所述的體相異質結納米線是指鈣鈦礦材料與有機半導體材料2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩形成的相互均勻分布、互穿網絡狀結構的納米線陣列,納米線的橫向尺寸在50nm到800nm之間;
所述的電極層為金、銀、鋁中的一種或幾種,對稱電極間形成光響應溝道長寬比在1:5到1:20之間。
2.如權利要求1中所述的有機/鈣鈦礦體相異質結納米線光電探測器的制備方法,包括以下步驟:
(1)基底準備與清洗、處理;
(2)配制鈣鈦礦溶液,所述鈣鈦礦溶液濃度為300mg/ml到800mg/ml的鈣鈦礦溶液;
(3)配制鈣鈦礦/2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩混合材料前驅體溶液;
(4)使用旋涂、刮涂及印刷方式制備鈣鈦礦/2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩混合材料薄膜,熱退火處理后得到高質量有機/鈣鈦礦體相異質結納米線光吸收層;
(5)采用蒸鍍或印刷制備電極。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中鈣鈦礦/2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩混合材料前驅體溶液,首先將2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩溶于氯苯中,形成濃度為5mg/ml到30mg/ml的溶液,再將此2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩溶液與上述鈣鈦礦溶液以1:2到1:5的體積比混合,在60度下加熱攪拌1小時。
4.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)中,所述旋涂、刮涂及印刷方式制備鈣鈦礦/2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩混合材料薄膜的熱退火處理是在60度到80度溫度范圍內退火處理30到60分鐘。
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H01L 半導體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L31-00 對紅外輻射、光、較短波長的電磁輻射,或微粒輻射敏感的,并且專門適用于把這樣的輻射能轉換為電能的,或者專門適用于通過這樣的輻射進行電能控制的半導體器件;專門適用于制造或處理這些半導體器件或其部件的方法或
H01L31-02 .零部件
H01L31-0248 .以其半導體本體為特征的
H01L31-04 .用作轉換器件的
H01L31-08 .其中的輻射控制通過該器件的電流的,例如光敏電阻器
H01L31-12 .與如在一個共用襯底內或其上形成的,一個或多個電光源,如場致發光光源在結構上相連的,并與其電光源在電氣上或光學上相耦合的





