[發(fā)明專利]利用糖類制備乳酸的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711097829.8 | 申請(qǐng)日: | 2017-11-09 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107827727B | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-11-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孫園園;孔令照;孫予罕;劉唱;昝逸凡;苗改 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)科學(xué)院上海高等研究院;中國(guó)科學(xué)院大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07C51/00 | 分類號(hào): | C07C51/00;C07C59/08;B01J29/70;B01J29/035;B01J29/80;B01J35/10;C01B39/08 |
| 代理公司: | 上海光華專利事務(wù)所(普通合伙) 31219 | 代理人: | 張新鑫;許亦琳 |
| 地址: | 201210 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 利用 糖類 制備 乳酸 方法 | ||
本發(fā)明提供一種利用糖類制備乳酸的方法及其催化劑,所述利用糖類制備乳酸的方法至少包括以下步驟:將糖、水以及Sn?Beta催化劑加入到密閉體系中,在保護(hù)氣氛圍下加熱反應(yīng),獲得目標(biāo)產(chǎn)物;所述Sn?Beta催化劑比表面積大于等于600,孔徑3.6~3.9nm。所述催化劑的制備方法包括將硅源、有機(jī)結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑、錫源以及全硅Beta分子篩晶種混勻獲得混合物,老化、濃縮、再加入成核劑,得到凝膠;再將凝膠升溫晶化、洗滌、干燥獲得。本發(fā)明中的催化劑反應(yīng)制備的催化劑用于催化糖類制備乳酸轉(zhuǎn)化率高。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種利用糖類制備乳酸的方法及其催化劑。
背景技術(shù)
化石資源的日益消耗與全球氣候問(wèn)題的日益嚴(yán)重,使人們?cè)絹?lái)越重視利用可再生的生物質(zhì)資源制備燃料和化學(xué)品的研究。在從生物質(zhì)合成的化學(xué)品中,乳酸(LA)是一種高潛力多功能的平臺(tái)化合物,是世界公認(rèn)的三大有機(jī)酸之一。乳酸脫羧生成乙醛,脫水生成丙稀酸,脫氧還原生成丙酸,縮合生成乙酰丙酮,加氫還原生成丙二醇,自酯化生成乳交酯。乳酸及其衍生物在各個(gè)行業(yè)有廣泛的應(yīng)用,自1975年以乳酸和乙醇酸共聚物為原料制成的手術(shù)縫合線出現(xiàn)以來(lái),,聚乳酸在醫(yī)藥、生物材料等方面出現(xiàn)了相當(dāng)多的應(yīng)用,在藥物緩釋、人工血管及其他醫(yī)用材料方面具有良好的應(yīng)用前景。作為可降解聚合物,聚乳酸對(duì)于解決白色污染有重要意義。預(yù)計(jì)2020年,聚乳酸的市場(chǎng)需求量將達(dá)到三百萬(wàn)噸。
目前,乳酸可由不同來(lái)源的糖類通過(guò)發(fā)酵方式生產(chǎn)。用發(fā)酵法生產(chǎn)的乳酸食用安全可靠,但目前存在著原料消耗大、能耗高、產(chǎn)品質(zhì)量不夠穩(wěn)定等問(wèn)題,不能連續(xù)化生產(chǎn)、生產(chǎn)周期長(zhǎng)、操作條件嚴(yán)格和產(chǎn)生大量硫酸鈣廢渣等問(wèn)題。因此越來(lái)越多的人轉(zhuǎn)向了通過(guò)化學(xué)轉(zhuǎn)化的方法來(lái)制備乳酸。與發(fā)酵的方法相比,化學(xué)轉(zhuǎn)化的方法簡(jiǎn)便易操作并且對(duì)原料的要求也相對(duì)比較低。化學(xué)轉(zhuǎn)化制備乳酸的生物質(zhì)原料主要集中在三碳糖(二羥基丙酮和二羥基丙醛)、六碳糖(葡萄糖和果糖)、纖維素及半纖維素。
但是現(xiàn)有技術(shù)中,利用糖類轉(zhuǎn)化制備乳酸的方法轉(zhuǎn)化率不高,轉(zhuǎn)化速度較慢;且都是在有機(jī)溶劑作為反應(yīng)體系,容易造成污染環(huán)境,不適合工業(yè)化生產(chǎn)。
發(fā)明內(nèi)容
鑒于以上所述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn),本發(fā)明的目的在于提供一種利用糖類制備乳酸的方法及其催化劑。
為實(shí)現(xiàn)上述目的及其他相關(guān)目的,本發(fā)明提供一種利用糖類制備乳酸的方法,所述方法包括以下步驟:將糖、水以及Sn-Beta催化劑加入到密閉體系中,在保護(hù)氣氛圍下加熱反應(yīng),獲得目標(biāo)產(chǎn)物;所述Sn-Beta催化劑比表面積大于等于600,孔徑3.6~3.9nm。
進(jìn)一步地,所述糖是指葡萄糖、果糖、木糖、甘露糖、蔗糖或可溶性淀粉中的任意一種或幾種。
優(yōu)選地,所述密閉體系采用水熱反應(yīng)釜中。
優(yōu)選地,所述反應(yīng)的時(shí)間為10~150min,反應(yīng)的溫度為130~220℃。
優(yōu)選地,所述保護(hù)氣為氦氣。
更優(yōu)選地,所述保護(hù)氣的壓力為0~6MPa。
優(yōu)選地,所述糖與水的質(zhì)量體積比為0.1g:10ml~2g:10ml。
優(yōu)選地,所述催化劑和水的質(zhì)量體積比為0.1g:10ml~0.5g:10ml。
本發(fā)明的另外一個(gè)方面提供了Sn-Beta催化劑的制備方法,所述制備方法包括:
(1)將全硅Beta分子篩晶種脫鋁處理;
(2)取硅源、有機(jī)結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑、錫源以及全硅Beta分子篩晶種混勻獲得混合物,老化、濃縮、再加入成核劑,得到凝膠;
(3)將凝膠轉(zhuǎn)移至密閉體系中,在小于20s內(nèi)升溫至大于等于140℃,保溫9-36h;
(4)干燥、焙燒。
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